杭州市放射诊疗相关检测评价工作要求和报告书编制规范.doc

'杭卫监函〔2013〕15号关于征求《杭州市放射诊疗检测评价技术要求和报告书编制规范》（征求意见稿）意见的通知各有关单位：　　为规范放射卫生技术服务机构开展放射防护监测评价工作的技术要求和报告书编制格式，我所组织制定了《杭州市放射诊疗检测评价技术要求和报告书编制规范》（征求意见稿，文本详见杭州卫生监督信息网公告栏，网址：www.hzwsjd.com.cn）。现公开征求意见，请于2013年2月25日前将意见反馈表以传真和电子邮件形式反馈我所职业卫生与放射卫生监督科，联系人：谢锡治，联系电话：86411279。传真：86416815，电子邮箱：jdsk279@yahoo.com.cn。 附件：规范征求意见反馈表二〇一三年二月五日抄送：浙江省卫生厅卫生监督局，杭州市卫生局，方健国副局长。 附件规范征求意见反馈表规范名称：杭州市放射诊疗检测评价技术要求和报告书编制规范填写人姓名：单位（盖章）：职称：电话：填写日期：序号规范条目编号建议及意见123456789101112131415 杭州市放射诊疗检测评价技术要求和报告书编制规范（征求意见稿）1范围本规范规定了放射卫生技术服务机构（以下简称服务机构）依法开展放射卫生防护检测评价和个人剂量监测评价的技术要求和编制《放射诊疗场所检测评价报告书》、《放射诊疗设备性能检测评价报告书》、《放射工作人员个人剂量监测评价报告书》（以下统称《报告书》）的内容与格式。本规范适用于杭州市范围内放射诊疗单位为落实《放射诊疗管理规定》等要求，委托服务机构定期开展的放射卫生防护检测评价和个人剂量监测评价活动。2一般要求2.1服务机构应持有效的《放射卫生技术服务资格证书》，在批准的服务范围内开展技术服务，并做到检测评价的客观、真实、科学。2.2检测仪器的主要技术参数应能满足待测对象特点和要求，定期校验并有法定计量检定合格证书；检测项目应符合计量论证要求，使用的检测与评价方法应符合最新有效的标准和规范要求，检测评价结论能真实、全面反映项目实际。2.3服务机构接受委托应与放射诊疗单位直接签订委托合同，委托合同内容应符合相应法规、标准的技术要求，并依据合同约定范围和内容依法开展。2.4现场防护检测时放射诊疗设备的电气性能等应调至正常状态，并对检测对象的相应防护设施进行目测、检查。要收集必要的服务单位信息（如医疗机构执业许可证等法定主体证明文件等）；检测应有现场调查的记录单（包括现场有关照片等），并由单位陪同人员签字确认；检测人员应研读医疗机构既往检测评价报告，详细了解放射工作场所防护设施的变动情况。检测时应描述采用的影响检测结果的各项技术参数，如设备曝光时的KV、mA、S，设备出束口限束装置处于最大状态、照射束方向等。详细记录关注点的位置选择参数（如：离地1.3m，离墙表面30cm等）。2.5各类检测数据报告值应由仪器测量示值乘以该仪器校准因子得出，并明示检测时的本底值；各类检测结果和检查情况应与相应的标准进行比较，作出科学的评价和处理意见。 2.6各类检测评价报告书应明示检测、评价依据以及评价结论，对不符合标准或最优化原则的报告结果应提出针对性的整改意见。评价依据包括检测结果是否合格的判定依据和放射防护工作需要整改的管理性法规、文件依据。2.7工作场所防护、设备状态检测、个人剂量检测三类报告书应分别出具。各类检测评价报告书应自检测结束后1个月内送达委托单位，同时报送辖区卫生监督部门。2.8评价内容应做到有据而论，体现针对性和全面性，对评价结论应综合分析检查情况和所有相应必检指标的检测结果，不得以偏盖全以部分“所检指标正常”推断相应项目正常的结论。3工作场所防护检测3.1应核查防护相关的各项措施的状态和落实情况，如防护门的设置方式，警示灯、警示标识、防护用品的配置情况和有效性，工作场所的使用面积、周围四至关系等。3.2检测时设备的各项参数应设置到检测位置处辐射剂量最大的照射方式；球管有多个主照方向的应分别进行检测。检测时应按照相应规范要求设置模体。3.3核医学工作场所应根据情况进行外照射水平、放射性污染、放射源泄漏等项目检测。3.4放射治疗场所的防护检测应标明可能的最高剂量率工作状态，全面识别可能的辐射种类并检测。同时核查各项安全措施的全面、有效性。3.5结合场所的实际用途，依据《医用x射线诊断卫生防护标准》（GBZ130-2002）、《Χ射线计算机断层摄影放射卫生防护标准》（GBZ165-2005）、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）等通用和专用标准进行检测与评价，对不符合法规标准的应提出针对性的整改建议。3.6常规的防护检测布点参见防护检测布点参考示意图（附录1）4放射诊疗设备质量控制检测（状态检测）4.1开展设备状态检测应核查是否有限束装置、灯野指示装置、连接电缆长度、安全设置等为保证防护和诊疗质量的相关功能结构以及主要性能参数。尽量保持每次检测的设备、人员的稳定，所选择的曝光参数及检测的几何位置应详细记录并在每年检测中严格保持一致。 4.2必检检测指标应符合标准规定的内容，不得缺项，确因设备构造或功能设计原因不适用的指标可以作为合理缺项；其他监测指标应根据相应标准由协议双方协商确定。4.3常见放射诊疗设备状态检测的检测评价依据和必检项目（带＊的允许合理缺项）确定如下：4.3.1常规X射线摄影设备（含DR）。依据《医用常规x射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS76-2011）和《医用x射线诊断卫生防护标准》（GBZ130-2002），共监测9项指标：管电压指示的偏离、输出量重复性、输出量线性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、有用线束垂直度的偏离、光野与照射野偏离、自动曝光控制＊、SID值的偏离＊。4.3.2X射线透视设备（含DSA、小C形臂机和碎石Ｘ线机）。依据《医用常规x射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS76-2011）、《医用x射线诊断卫生防护标准》和GB/T19042.3。荧光屏透视机共监测4项指标:透视受检者入射体表空气比释动能率典型值、透视荧光屏灵敏度、空间分辨力（高对比分辨率）、低对比分辨率。影像增强器透视机（含DSA、小C形臂机和碎石Ｘ线机）共监测5项指标:透视受检者入射体表空气比释动能率典型值、空间分辨力、低对比分辨率、影像增强器入射屏前空气比释动能率、影像增强器系统自动亮度控制。4.3.3CT。检测依据《Χ射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范》（GB/T17589-1998）和《Χ射线计算机断层摄影放射卫生防护标准》。共监测9项指标：定位光精度、层厚偏差、CT值(HU,水)、噪声、均匀性、高对比分辨力、低对比分辨力、CT剂量指数（CTDI）、诊断床定位精度。4.3.4乳腺X射线摄影机。依据《乳腺X射线摄影质量控制检测规范》（GBZ186-2007）和《医用x射线诊断卫生防护标准》。通用指标——自动曝光控制、管电压指示的偏离、辐射输出量的重复性、乳腺平均剂量、高对比分辨率、辐射输出量率、特定辐射输出量、半值层（HVL）、曝光时间指示偏离；屏片机专用指标——标准照片密度、胸壁侧的射野准直、胸壁侧射野与台边的准直、光野/照射野的一致性。4.3.5CR。依据《计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范》（GBZ187-2007）和《医用常规x射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS76-2011）。 通用检测项目9项：管电压指示的偏离、输出量重复性、输出量线性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、自动曝光控制、SID值的偏离、有用线束垂直度偏离、光野与照射野偏离；专用检测项目10项：IP暗噪声、IP响应均匀性及一致性、IP响应线性、激光束功能、空间分辨力与分辨力重复性、低对比度细节探测、空间距离准确性、IP擦除完全性、滤线栅效应（混叠）、IP通过量。4.3.6便携式X线机：依据《便携式X射线检查系统放射卫生防护标准》（GBZ177-2006）和《医用x射线诊断卫生防护标准》（GBZ130-2002）。检测项目：x射线管组装体的泄漏辐射水平、入射患者体表空气比释动能率典型值、空间分辨率、低对比分辨率。4.3.7牙科机及其他X线机：依据或参考GB/T19042.4、GB/T17006.10、《医用x射线诊断卫生防护标准》（GBZ130-2002）和《医用常规x射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS76-2011）等相应标准进行。4.3.8PET/CT：依据《放射性核素成像设备性能和试验规则第1部分：正电子发射断层成像装置》（GB/T18988.1—2003）、《正电子发射断层成像装置性能测试》（NEMANU2-2001）、《X射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范》（GB/T17589-1998），检测项目10项：空间分辨率、灵敏度、散射测量、计数丢失和随机符合测量、CTDI、CT均匀性、CT高对比度空间分辨率、CT低对比度空间分辨率、CT值、床走位精度。4.3.9SPECT：依据《放射性核素成像设备性能和试验规则第2部分：单光子发射计算机断层装置》（GB/T18988.2—2003）、《放射性核素成像设备性能和试验规则伽马照相机（GB/T18989-2003），检测项目共7项：固有空间均匀性、固有空间线性、固有空间分辨率、最大计数率、系统平面灵敏度、系统空间分辨率、断层空间分辨率。4.3.10医用电子加速器：依据《医用电子加速器性能和试验方法》（GB15213-94），检测指标13项：X射线7项，辐射质、辐射野的均整度、辐射野与光野的重合、辐射野的对称性、重复性、剂量示值的线性、剂量示值的误差；电子线6项，辐射质、辐射野的均整度、辐射野的对称性、重复性、剂量示值的线性、剂量示值的误差。4.3.11钴-60远距离治疗机：依据《医用γ 射束远距离治疗防护与安全标准》（GBZ161-2004）共监测7项：准直器旋转中心、灯光野与照射野的重合性、半影区宽度、辐射野对称性、输出量的重复性、输出量的线性、治疗计划的吸收剂量偏差。4.3.12头部γ刀：依据《X、γ射线头部立体定向外科治疗放射卫生防护标准》（GBZ168-2005），共检测7项：焦点剂量率、焦点计划剂量与实际剂量的相对偏差、机械中心与辐射野中心之间的距离、辐射野半影宽度、辐射野尺寸（FWHM）与标称值最大偏差、透过准直体的泄漏辐射、非治疗状态下的杂散辐射。4.3.13后装治疗机：依据《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》（WS262-2006）、《后装γ源近距离治疗放射卫生防护标准》（GB16364-1996），共监测5项：治疗源活度测量、源传输到位精度、测量点吸收剂量重复性、距离贮源器表面5cm处的任何位置的泄漏辐射空气比释动能率、距离贮源器表面100cm处的任一点的泄漏辐射空气比释动能率。4.4检查检测结果发现有不符合项的，应进行重复检测或建议放射工作单位采取措施进行校正或维修，待复检合格后方可投入临床使用。4.5对经检测合格的设备，在送达《报告》的同时，检测评价机构应发放载明设备名称、检测效期、检测单位等信息的《放射诊疗设备状态检测合格证明》，张贴于设备的球管或其他醒目位置。5外照射个人剂量检测5.1开展个人剂量检测应制定并实施质量保证计划，并使用能提供本底资料的对照剂量计，剂量测量系统使用时应严格遵守标准操作规程。应制定和严格遵守剂量计发放、佩带、运输、回收和保存等每一个环节的标准操作规程。定期开展实验室间的相互比对。5.2个人剂量检测应调查放射工作类型、射线种类、内外照射类别等信息，对全身均匀外照射的常规监测以个人剂量当量HP(10)评价有效剂量，其他指标协议确定。对介入放射等受照剂量可能较大的操作时，需要在铅围裙外面衣领上另外佩戴一个剂量计以估算人体未被屏蔽部分的剂量；不均匀照射的还应在身体可能受到较大照射的部位佩带局部剂量计。5.3为做好剂量约束的超前控制，对单次检测结果的大剂量调查水平原则确定为 1.25mSV；在年度最后一次检测结果时尚应计算年受照总剂量，当放射工作人员的年受照剂量大于20mSV时，应估算人员主要受照器官或组织的当量剂量以进行安全评价，并查明原因，改进防护措施。6《报告书》编制格式6.1封页：载明报告书名称、编号、委托单位、检测单位、检测项目等信息。6.2封二：《报告书》说明6.3正文：分为6个部分，具体为—6.3.1受检单位信息表：委托单位、联系人、联系地址、电话、邮编等；6.3.2检测评价依据；6.3.3检测仪器信息；6.3.4检查与检测结果；6.3.5评价（含改进措施和建议）6.3.6项目参与人员签名等版记。6.4各类报告书用A4纸打印。存档档案收集资料要齐全，包含原始记录表、委托合同、委托单位提供的证明文件等基础资料等，项目完成后30日内装订。6.5各类报告书样例6.5.1放射诊疗工作场所放射防护检测与评价报告书；6.5.2放射诊疗设备状态检测与评价报告书；6.5.3放射工作人员个人剂量检测评价报告书附录1：工作场所防护检测点布局方法与要求示意图（摘自DB31/462-2009，供参考） 注：“☆”表示各检测点。 样例1报告编号：（机构简称）+放防+（年号）—序列号放射诊疗场所检测与评价报告书委托单位：xxx医院检测类型：委托检测检测项目：空气比释动能率检测评价场所：拍片机房、DSA机房、CT机房等检测评价机构名称（盖章）年月日 放射诊疗场所检测与评价报告书说明1.本机构保证检测工作的公正、独立，对检测的数据负责，对受检单位的检测样品、技术资料、检测报告等严格保密。如有违反公正性、保密性的行为，本机构愿意承担相应法律责任。2.检测与评价工作依据有关法规、标准和双方协议以及技术文件进行。3.本报告无检测人（或编制人）、审核人、批准人签名无效；报告中有涂改、增删或未盖本机构印章无效。4.本报告的检测结果及我单位名称，未经同意不得用于广告宣传。5.对不可复现的检测项目，结果仅对采样（或检测）所代表的时间和空间负责；对本检测与评价报告有异议者，请于收到报告书之日起15日内向本单位提出。6.本报告正文共页，报告一式三份（委托单位、委托单位所在地卫生监督机构、检测评价机构各一份）。 检测与评价单位：***资质证书号：联系地址：***邮政编码：***联系电话：***传真：***联系人：***报告编号：第1页共2页放射诊疗场所检测与评价报告委托单位地址联系人联系电话检测日期报告日期放射诊疗许可范围机房数一、检测与评价依据：1、检查检测依据：《放射诊疗管理规定》、《医用x射线诊断卫生防护检测规范》（GBZ138-2002）、《便携式x射线检查系统放射卫生防护标准》（GBZ177-2006）、《X射线计算机断层摄影放射防护防护标准》（GBZ165-2005）……[根据实际检测的放射诊疗设备场所涉及的标准进行引用]2、评价依据：《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）、《医用x射线诊断卫生防护标准》（GBZ130-2002）、《便携式x射线检查系统放射卫生防护标准》（GBZ177-2006）、《医用CT机房的辐射屏蔽规范》（GBZ/T180-2006）《X射线计算机断层摄影放射防护防护标准》（GBZ165-2005）……[根据实际检测的放射诊疗设备场所涉及的标准进行引用]二、检测仪器： 检测仪器名称及设备编号451P便携式x、γ射线巡测仪（仪器编号：）技术指标量程：能量响应：基本误差：检定证书及有效期证书编号：有效期：校准因子Cf引用检测时x线机曝光相应的最近KV档的校准因子值，可以多个三、放射诊疗场所防护设施检查与检测结果：（一）、放射诊疗场所名称：XX（型号）拍片机房1、受检设备和工作场所防护措施描述：额定容量KV；mA警示标志有/无工作指示灯有/无机房使用面积m2机房有否杂物有/无危害告示有/无受检者防护用品有/无年工作量防护规程上墙2、检测条件——如：曝光条件：80Kv,200mA，5s；球管向下，高度1.5m；限束器开最大，各检测点离地面1m，楼上离地面1m，楼下点位离地面1.5m。3、检测结果：检测点编号检测点位置描述检测结果（μSv/h）备注1工作门左侧5cm/30cm0.201、本底值：0.15μSv/h，以上检测结果均未扣除本底值；2、检测结果均已经过校准因子修正。2工作门中5cm/30cm0.163工作门右侧5cm/30cm0.174操作位0.17………工作场所检测点示意图：拍片机（二）、放射工作场所名称：xxCT机房1、受检设备和工作场所防护措施描述：额定容量KV；mA警示标志有/无工作指示灯有/无机房使用面积m2机房有否杂物有/无危害告示有/无受检者防护用品有/无防护门设置工作人员门：受检者门：年工作量机房四至描述报告编号：第2页共3页2、检测条件——曝光条件：120Kv,200mA，5s；各检测点离地面1m，楼上离地面1m，楼下点位离地面1.5m。 3、检测结果：检测点编号检测位置指标检测结果（μSv/h）备注1候诊门左侧5cm/30cm0.201、本底值：0.15μSv/h，以上检测结果均未扣除本底值；2、检测结果均已经过校准因子修正。2候诊门中5cm/30cm0.353候诊门右侧5cm/30cm2.154东墙………工作场所检测点示意图：……四、评价（含改进措施和建议）：1、该机房监督区各点位经检测，CT机房候诊门剂量率偏高，其余各测点剂量率未见明显升高；2、各放射工作场所采取的防护措施基本符合《放射诊疗管理规定》要求（或对未达到管理要求如一房多机等的情况提出重新合理布局的建议）；3、目前防护条件，工作人员和公众所受的附加剂量可以符合单位的管理目标值；根据最优化原则，对CT机房候诊门应采取措施进行进一步屏蔽。项目负责人(签名)：检测人（签名）：校对人：审核人：报告签发人：检测评价机构（盖章）年月日样例2报告编号：（机构简称）+放状+（年号）—序列号放射诊疗设备性能检测与评价报告书 委托单位：xxxx医院检测类型：委托检测检测项目：放射诊疗设备状态检测检测评价诊疗设备：拍片机、DSA机、CT机等检测评价机构名称（盖章）年月日放射诊疗设备性能检测与评价报告书说明 1、本机构保证检测工作的公正、独立，对检测的数据负责，对受检单位的检测样品、技术资料、检测报告等严格保密。如有违反公正性、保密性的行为，本机构愿意承担相应法律责任。2、检测与评价工作依据有关法规、标准和双方协议以及技术文件进行。3、本报告无检测人（或编制人）、审核人、批准人签名无效；报告中有涂改、增删或未盖本机构印章无效。4、本报告的检测结果及我单位名称，未经同意不得用于广告宣传。5、对不可复现的检测项目，结果仅对采样（或检测）所代表的时间和空间负责；对本检测与评价报告有异议者，请于收到报告书之日起15日内向本单位提出。6、本报告正文共页，报告一式三份（委托单位、委托单位所在地卫生监督机构、检测评价机构各一份）。检测与评价单位：***资质证书号：联系地址：***邮政编码：***联系电话：***传真：***联系人：*** 报告编号：第1页共页放射诊疗设备性能检测与评价报告书委托单位地址联系人联系电话检测日期报告日期放射诊疗许可范围放射诊疗设备数一、检测与评价依据：1、检测依据：《放射诊疗管理规定》、《医用常规x射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS76-2011）、《医用x射线诊断卫生防护标准》（GBZ130-2002）、《X射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范》（GB/T17589-1998）、《乳腺X射线摄影质量控制监测规范》（GBZ186-2007）、《计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范》（GBZ187-2007）……[根据实际检测的放射诊疗设备场所涉及的标准进行引用]1、评价依据：《医用常规x射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS76-2011）、《医用x射线诊断卫生防护标准》（GBZ130-2002）、《X射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范》（GB/T17589-1998）、《乳腺X射线摄影质量控制监测规范》（GBZ186-2007）、《计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范》（GBZ187-2007）……[根据实际检测的放射诊疗设备场所涉及的标准进行引用]二、检测仪器：主要检测仪器名称型号及设备编号1、CT：9206C剂量仪+长杆电离室（编号：）2、拍片机：RS-2000C型多功能诊断X射线剂量仪（编号：）、barrachdaX射线机质量检测仪（编号：）3、数字式曝光时间测量仪、千伏测量仪…技术指标检定证书编号及有效期2011H00-xx-xxxx有效期：校准因子检测模体：CT性能模体、CT剂量模体、DSA检测模体……三、放射诊疗设备功能检查与检测结果：（一）放射诊疗设备名称：GECT/e医用CT机1、受检设备防护性能描述：（根据不同设备的标准要求进行核查） 2、检测条件：头部扫描条件（120KV，90mA，2.0S；）；体部扫描条件（扫描方式）3、检测结果检测项目检测模体检测值标准值单项判定诊断床定位精度mm1±2合格水的CT值（HU）2.10±6合格………备注：检测结果已经校准；符号的含义（如厂家提供的参考标准等）（二）放射诊疗设备名称：PHILIPSDRVS拍片机1、受检设备防护性能描述：（根据不同设备的标准要求进行核查）设备的束光器遥控距离连接线长度灯野指示装置2、检测条件：80KV，90mA，2.0S；）；3、检测结果检测项目检测条件检测值标准值单项判定输出量重复性（%）管电压,管电流，曝光时间，探测器到焦点的距离0.10≤10合格输出量线性（%）±20有用线束半值层≥2.3曝光时间指示偏离%≤6………四、评价（含改进措施和建议）：根据相关标准检测数据和设备性能要求核实表明，上述诊疗设备各项检测指标可以判定应用质量合格。（有不合格的，应提出校正意见，如无法校正，应建议委托单位更换部件、限制使用范围或更换设备）。 项目负责人(签名)：检测人（签名）：校对人：审核人：报告签发人：检测评价机构（盖章）年月日样例3报告编号：（机构简称）+放剂+（年号）—序列号放射工作人员个人剂量监测评价报告书委托单位：XXX医院检测类型：委托检测检测评价项目：外照射个人剂量HP（10）检测 检测评价机构名称（盖章）年月日放射工作人员外照射个人剂量监测评价报告书说明1、本机构保证检测工作的公正、独立，对检测的数据负责，对受检单位的检测样品、技术资料、检测报告等严格保密。如有违反公正性、保密性的行为，本机构愿意承担相应法律责任。2、检测与评价工作依据有关法规、标准和双方协议以及技术文件进行。3、本报告无检测人（或编制人）、审核人、批准人签名无效；报告中有涂改、增删或未盖本机构印章无效。4、本报告的检测结果及我单位名称，未经同意不得用于广告宣传。5、检测数据仅对来样负责； 对本检测与评价报告有异议者，请于收到报告书之日起15日内向本单位提出。6、本报告正文共页，报告一式三份（委托单位、委托单位所在地卫生监督机构、检测评价机构各一份）。检测与评价单位：***资质证书号：联系地址：***邮政编码：***联系电话：***传真：***联系人：***报告编号：第1页共页放射工作人员外照射个人剂量监测评价报告委托单位地址联系人联系电话放射工作人员数持证数检测日期报告日期监测周期2013-1-3~2013-3-30一、检测与评价依据：1、检测依据：《职业性外照射个人监测规范》（GBZ128-2002） 2、评价依据：《放射诊疗管理规定》、《放射工作人员职业健康管理办法》、《职业性外照射个人监测规范》（GBZ128-2002）、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）等二、检测仪器：检测仪器名称型号及设备编号热释光测读系统RGD-3B个人剂量计类型技术指标型号热释光片检定证书及有效期能量范围校准因子量程三、监测结果：序号姓名放射工作岗位（职业照射种类）TLD元件编号本次检测值（HP(10),mSv）年度累计值（HP(10),mSv）1张xx放射科拍片2A0.212李xx心内科DSA2E1.303王xx骨科透视0.314口腔科牙片2B0.0125泌尿科碎石机6放射科CT7体检中心透视8肿瘤科介入2E……………备注：(如本底0.20，报告数据已经扣除本底；最低探测水平MDL为0.012mSv，当检测水平小于MDL时，记录为1/2MDL，即0.006mSv；未提交TLD元件的，记录名义剂量)。四、评价（含改进措施和建议）：对个人剂量佩戴组织（发放、收集的数量、时间等）、测读结果等情况进行评价，对大剂量情况提出调查建议，对未及时检测等缺数据情况进行原因分析并提出管理建议。项目负责人(签名)：检测人（签名）：校对人：审核人：报告签发人：检测评价机构（盖章）年月日'