生物必修2高考题精选1-2章(附答案)

1．（07江苏23．）下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II-6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1／22．（06广东15．）右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病3．（06广东18.）玉米籽粒黄色对五色显性。现用五色玉米为母本，去雄后授以黄色玉米花粉，若母本植株所结籽粒中出现五色籽粒，原因可能是①父本是杂合子②外来花粉授粉③多倍体不育④未受精A.①②B．②③C.①④D．③④4．（05天津5、）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A、1/4B、3/4C、1/8D、3/85．（05上海21、）右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，1234567男患者女患者其中7号的致病基因来自A、1号B、2号C、3号D、4号6．（05广东15、）人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是（）A、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—87．（05广东l9、）两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是（）A、单倍体育种B、杂交育种C、人工诱变育种D、细胞工程育种8．（05辽宁22、）下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182三感病、红种皮×感病、白种皮140136420414据表分析，下列推断错误的是（）A、6个亲本都是杂合体B、抗病对感病为显性C、红种皮对白种皮为显性D、这两对性状自由组合3 9．（05、辽宁20、）根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于（）A、减数分裂过程中B、受精作用过程中C、囊胚形成过程中D、原肠胚形成过程中10．（04北京3.）人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为A.0B.C.D.111．（04江苏4．）让杂合的高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，且两者的比例大约为3∶1，这种现象在遗传学上称为（）A．性状分离B．诱发突变C．染色体变异D．自然突变12．（04辽宁23、）已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆＝3：1，抗病：感病＝3：1。根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是（）A、以上后代群体的表现型有4种B、以上后代群体的基因型有9种C、以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D、以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同13．（04江苏24．）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A．9／16B．3／4C．3／16D．1／414．（04广东15．）调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是A.致病基因是隐性基因B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是115．（04广东16．）桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核。已知离皮(A)对粘皮(a)为显性，离核(B)对粘核(b)为显性。现将粘皮、离核的桃(甲)与离皮、粘核的桃(乙)杂交，所产生的子代出现4种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是A．AABB、aabbB．aaBB、AAbbC.aaBB、AabbD．aaBb、Aabb二．非选择题（9小题，共95分）57．（07.北京.29．）（12分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。(3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。3 选择题（55分）（一）、高考题单项选择题（第1-2章）（15×1=15分）1-5、BBADB6-10、CBBBC11-15、ADBDD（三）、非选择题（95分）57．(12分）(l）隐XI1(2)1/41/8（3）（显性）纯合子3