福建省师大附中2017_2018学年高二生物下学期期中试题（创新班）

福建省师大附中2017-2018学年高二生物下学期期中试题（创新班）试卷说明：（1）本卷共2大题，39小题，解答写在答卷的指定位置上，考试结束后，只交答卷。（2）考试过程中不得使用计算器或具有计算功能的电子设备。一、单选题（本题共55分，1-20每题1分，21-30题每题2分，31-35题每题3分）1．孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律，下列关于孟德尔的遗传学实验的叙述中，错误的是(　　)A．豌豆为闭花传粉植物，在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等B．杂交实验过程运用了正反交实验，即高茎(♀)×矮茎(♂)和矮茎(♀)×高茎(♂)C．两亲本杂交子代表现为显性性状，既证明了孟德尔的遗传方式又否定了融合遗传D．实验中运用了假说-演绎法，“演绎”过程指的是对测交过程的演绎2．下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是(　　)A．两对等位基因的遗传一定遵循自由组合定律B．自由组合定律的实质是指F1产生的雌、雄配子之间自由组合C．子代性状分离比为1∶1∶1∶1的两亲本基因型不一定是AaBb和aabbD．孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1产生4个比例为1∶1∶1∶1的配子3．我国科学工作者捕捉到一只稀有的雄性白猴，现要在短时间内利用这只白猴繁殖更多的白猴(已知棕色对白色是显性)，你选出的最佳方案是(　　)A．白猴与棕猴交配，选出后代中白猴B．白猴与棕猴交配，再让F1雌雄个体间交配C．白猴与棕猴交配，再让F1测交D．白猴与棕猴交配，再让F1与棕猴交配4．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是(　　)　5．已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对等位基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，下列关于F2的叙述，不正确的是(　　)A．F2有27种基因型-14- B．红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1C．高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为15∶1D．红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为27∶16．荠菜果实性状——三角形和卵圆形由位于两对染色体上的基因A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形∶卵圆形＝301∶20。在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为(　　)A．7/15B．3/15C．3/16D．7/167．某种植物果实重量由两对等位基因控制，这两对基因分别位于两对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知“6斤重”植株(AABB)和“2斤重”植株(aabb)杂交，子一代全为“4斤重”。若将子一代自交，则子二代“4斤重”植株中能稳定遗传的约占(　　)A．8%B．33%C．26%D．31%8．具有两对相对性状的两个纯种植株杂交，F1基因型为AaBb。下列有关两对相对性状的遗传的分析错误的是(　　)A．若F1能产生四种配子AB、Ab、aB、ab，则两对基因位于两对同源染色体上B．若F1自交，F2有四种表现型且比例为9∶3∶3∶1，则两对基因位于两对同源染色体上C．若F1测交，子代有两种表现型且比例为1∶1，则两对基因位于一对同源染色体上D．若F1自交，F2有三种表现型且比例为1∶2∶1，则两对基因位于一对同源染色体上9．下图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图，图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是(　　)A．①中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aB．②有姐妹染色单体，①和③也可能有姐妹染色单体C．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aD．③中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2a10．有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果-14- (　　)①精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常②精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A．②④B．①④C．②③D．①③11．下面是对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正确的是(　　)A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C．受精卵细胞核中遗传物质一半来自父方，一半来自母方D．雌雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等12．摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；②控制白眼的是隐性基因，仅位于X染色体上；③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中(　　)A．①为假说，②为推论，③为实验B．①为问题，②为假说，③为实验C．①为观察，②为假说，③为推论D．①为推论，②为假说，③为实验13．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(　　)①正反交结果一般不同②男性患者多于女性，或女性患者多于男性③可连续遗传或交叉遗传A．①②B．①③C．②③D．①②③14．下列哪项事实能说明DNA是主要的遗传物质(　　)A．人们得出染色体与生物的遗传有关之后，发现染色体的主要成分是DNA和蛋白质B．噬菌体侵染细菌的实验，表明DNA在亲子代噬菌体之间起桥梁作用C．艾弗里的体外转化实验表明，只有加入S型菌的DNA才能使R型菌转化为S型菌D．人们确认绝大多数生物的遗传物质是DNA之后，发现某些病毒的遗传物质是RNA15．下列关于真核细胞中DNA分子复制的说法，正确的是(　　)A．DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与模板链上的脱氧核苷酸形成氢键B．DNA分子先解开双螺旋结构再进行复制C．复制可发生在细胞核中，也可发生在线粒体中D．复制形成的两个子代DNA分子的碱基序列不同16．某种RNA-14- 病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，那么Y抑制该病毒增殖的机制是(　　)A．抑制该病毒RNA的转录过程B．抑制该RNA病毒的逆转录过程C．抑制该病毒蛋白质的翻译过程D．抑制该病毒RNA的自我复制过程17．诺贝尔生理学或医学奖获得者安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛，发现了RNA干扰现象。RNA干扰过程的机理是：一种双链RNA经酶切后会形成很多小片段单链RNA，这些小片段RNA一旦与信使RNA中的同源序列互补结合，会导致mRNA失去功能，即不能翻译产生蛋白质，也就是使基因“沉默”下来。下列有关RNA的叙述正确的是(　　)A．任何一种RNA都不可能具有专一性B．RNA干扰现象中，小分子RNA干扰的是转录和翻译两个过程C．同一生物体的不同组织细胞中，含有的核DNA相同，含有的RNA种类也相同D．双链RNA碱基互补配对的方式和DNA中碱基互补配对的方式不完全相同18．下列关于真核细胞核基因表达的相关叙述正确的是(　　)A．起始密码子对应的区段是基因转录的启动信号B．蛋白质合成旺盛的细胞中，DNA分子较多，转录成的mRNA分子也较多C．正常人体细胞中mRNA、tRNA和rRNA都是基因区段转录的产物D．可以边转录边翻译，并且在一个mRNA分子上可以有多个核糖体同时进行翻译19．下图中①和②表示蓝藻细胞内进行的生理过程，相关叙述正确的是(　　)A．①过程的模板是b链，场所是细胞核B．②过程的直接模板是c链，场所是核糖体C．①②过程可以同时进行，所需能量由线粒体提供D．决定氨基酸的密码子有64个，酪氨酸的密码子是AUG20．若一个35S标记的大肠杆菌被一个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放出大量的子代噬菌体（　）A．一定有35S，大多数有32PB．一定有32P，可能有35SC．一定有35S，少数有32PD．只有32P21．遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是(　　)A．突变个体与本品系正常个体杂交B．突变个体与非本品系正常个体杂交C．两个品系突变个体之间相互交配D．同一品系突变个体之间相互交配-14- 22．男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是(　　)A．红绿色盲基因数目比值为1∶1B．DNA数目比值为4∶1C．常染色体数目比值为4∶1D．染色单体数目比值为2∶123．如图表示同一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞和三个极体以及受精作用(图中省略了减数分裂中表现正常的其他型号的染色体)。据图判断，下列叙述正确的是(　　)A．生成卵细胞的过程是减数第二次分裂发生异常B．图示受精卵发育成的个体患有先天性愚型遗传病C．生成卵细胞的过程是可能是减数第一次或者减数第二次分裂发生异常D．图示受精卵发育成的个体与一个正常人婚配，他们的后代发病率是1/424．如图，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是(　　)A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列25．5-BrU（5-溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到G-C的替换？A.3次B.2次C.4次D.5次26．在“噬菌体侵染细菌的实验”中，噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是(35S标记的噬菌体记为甲组，32P标记的噬菌体记为乙组)(　　)A．甲组-上清液-bB．甲组-沉淀物-cC．乙组-上清液-aD．乙组-沉淀物-d27．某基因(14N)含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1-14- ；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是(　　)①X层全部是14N的基因②W层中含15N标记的胞嘧啶3150个③W层与Z层的核苷酸数之比为8∶1④X层中含有的氢键数是Y层的1/3A．①B．②④C．①③D．②③④28．医学上常使用抗生素治疗由细菌所引起的疾病。图中①～⑤分别表示不同抗生素抑制细菌的作用情况，a～c表示遗传信息的传递过程。下列说法不准确的是(　　)A．c过程中，mRNA部分碱基序列不能编码氨基酸B．将N个细菌的F用32P标记，放在31P的培养液中连续分裂m次，含31P标记的细菌有N·2m个C．①表示促进细菌细胞壁的形成D．④表示抑制细菌DNA的转录29．将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌(拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶)放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是(　　)A．DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶3B．DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因不遵循基因分离定律C．复制n次需要胞嘧啶的数目是2n-1(m/2－a)D．复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n－230.在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C,6个G,3个A,7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则(　　)A．能搭出20个脱氧核苷酸B．所搭建的DNA分子片段最长为7个碱基对C．能搭建410种不同的DNA分子模型D．能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段31．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)-14- A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶132．长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇。已知翅长(A—长翅，a—残翅)、眼色基因(B—红眼，b—白眼)分别位于常染色体和X染色体上。下图所示均为极体的染色体组成及基因分布，在没有基因突变的情况下，下列哪些极体可能和形成该异常果蝇的卵细胞来自同一个卵原细胞(　　)A．④B．③④C．①③④D．①②③④33．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图。假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是(　　)A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子C.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子34．某甲虫的有角和无角受等位基因T-t控制，而牛的有角和无角受等位基因F-f控制，详细见下表所示。下列相关叙述，错误的是（）物种有角无角某甲虫雄性TT、Tttt雌性——TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA.两只有角牛交配，子代中出现的无角牛应为雌性，有角牛可能为雄性或雌性B.无角雄牛与有角雌牛交配，子代中无角个体均为雌性，有角个体均为雄性C.基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的比值为3:5D.如子代中有角均为雄性、无角均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型TT×TT或TT×Tt35．研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：Cb—黑色、Cc—乳白色、Cs—银色、Cz—-14- 白化。为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如下，不考虑基因突变等异常情况，据此分析正确的是（）A．两只白化豚鼠杂交，后代会出现银色个体B．无法确定这组等位基因间的显性程度C．该豚鼠群体中与毛色有关的基因型有6种D．两只豚鼠杂交后代不可能4种毛色都出现二、非选择题（本题共4小题，合计45分）36．（8分）朊病毒可引起库鲁病和羊瘙痒病，病理特征是脑组织空泡化呈海绵状，蛋白质形态异常。科学家发现其致病机理如图所示，回答下列问题：(1)5是　　　　，其在基本单位的组成上与DNA的区别是　　　　　　　　　　的种类不同。(2)图甲中的蛋白质1和2形成的复合物可以辅助终止密码子4发挥作用，从而使　　　　过程停止，该过程发生的场所是　　　　　　　　。 (3)图乙中的6是一种朊病毒，它与　　　　　　　　结合，阻止核糖体识别4，所以与物质3相比，物质7的改变是　　　　　　　　　　。 (4)与朊病毒相比，请写出HIV感染人体过程中的遗传信息的流动方向　　　　　　　　　　　。 37.（10分）某遗传小组用纯合紫花香豌豆（AABB）和白花香豌豆（aabb）杂交，得到F1植株366棵全表现为紫花，F1自交后代1650棵，性状分离比为9﹕7。同学甲认为F1产生配子时不遵循自由组合定律，同学乙认为F1产生配子时遵循自由组合定律。请用假说-演绎法进行讨论。(1)你认为同学乙对香豌豆花色遗传的解释是____________________________________________-14- (2)请设计一个实验证明你的解释是否正确。Ⅰ.实验步骤：①_______________________________________________________________。②_______________________________________________________________。Ⅱ.实验结果及结论：①_____________________________________________，说明F1产生配子时遵循自由组合定律。②__________________________________________，说明F1产生配子时不遵循自由组合定律。38．（8分）DNA分子双螺旋结构模型提出之后，人们又去探究DNA是如何传递遗传信息的。当时推测可能有如图A所示的三种方式。1958年，Meslson和Stahl用密度梯度离心的方法，追踪由15N标记的DNA亲本链的去向，实验过程是：在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为14N－DNA(对照)，在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA均为15N－DNA(亲代)，将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代(子Ⅰ代和子Ⅱ代)后离心得到如图B所示的结果。请依据上述材料回答问题：(1)如果与对照相比，子Ⅰ代离心后能分辨出轻和重两条密度带，则说明DNA复制的方式是____________。如果子Ⅰ代离心后只有1条中等密度带，则可以排除DNA复制的方式是____________。如果子Ⅰ代离心后只有1条中等密度带，再继续做子Ⅱ代的DNA密度鉴定：①若子Ⅱ代离心后可以分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA复制的方式是_____________。②若子Ⅱ代离心后不能分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA复制的方式是_____________。(2)无论是有丝分裂还是减数分裂，都需要有遗传物质的复制，都遵循半保留复制的原则。①用15N标记了一个精原细胞的一对同源染色体的DNA分子双链，然后放在不含15N标记的培养基中，经过正常的减数分裂产生的四个精子中，含有15N的精子有____________个。②用32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂完成后，每个细胞中被32P标记的染色体条数是__________________。39.（19-14- 分）某一果蝇品系，有两对相对性状，分别由两对等位基因控制。其中控制棒眼和正常眼的基因位于X染色体上，用B、b来表示。控制长翅和残翅的基因位于常染色体上，用A、a来表示。某一研究小组利用两个亲本杂交得到的F1的表现型及比例如下：表现型棒眼长翅棒眼残翅正常眼长翅正常眼残翅比例6231(1)根据上述表格中的F1的表现型和比例，可推断亲代的基因型为________________。(2)进一步研究发现，F1中出现异常分离比的原因是某一亲本的一条X染色体上出现一个突变基因，基因的纯合子在胚胎期间死亡(X1X1或X1Y不能存活)。请判断存在该突变基因的亲本是________(填“母本”或“父本”)。该亲本中X染色体上基因的分布是________。(3)现要从F1中选出不携带突变基因的棒眼雌果蝇用于后续的研究，需用棒眼雌性与__________杂交，观察后代的表现型和比例，若______________________________________________，则该果蝇即是所需果蝇；若____________________________________________，则不是所需果蝇。(4)另一个研究小组用棒眼雌蝇(XB1Xb)和棒眼雄蝇(XBY)做杂交实验，在F1中偶然发现染色体组成为XO的雄果蝇，后续研究发现是亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异常分离，推断该果蝇的基因型是________，请用遗传图解和必要的文字说明描述该果蝇的形成过程(写出配子)。[XO(雄性不育)，XXY(雌性可育)，XXX(死亡)，OY(死亡)]-14- 答案一、单选题（本题共55分，1-20每题1分，21-30题每题2分，31-35题每题3分）1-5CCCBC6-10ABACA11-15CBADC16-20BDCBC21-25CCBCA26-30DBCBD31-35DDCDD21【解析】：要确定该突变性状是否是由一对等位基因控制，可以让两个品系突变个体之间相互交配，如果子代中出现了突变个体，说明是一对等位基因控制，如果子代中没有隐性突变个体，说明不是同一对等位基因控制，C正确。突变个体与本品系正常个体杂交，子代中都是正常个体无法判断，A错误。突变个体与非本品系正常个体杂交，更不能说明问题，B错误。同一品系突变个体之间相互交配，无论是一对还是两对基因控制都可能出现突变个体，D错误。26【解析：甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌，而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线c．乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物质．保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，对应于曲线d．】27【解析】[根据题意分析X层全部是一条链含14N，另一条链含15N的基因，①错误；W层中含15N标记胞嘧啶为7×450个＝3150个，②正确；W层与Z层的核苷酸数之比为＝14∶2＝7∶1，③错误；X层中含有2个DNA分子，Y层中含有6个DNA分子，因此X层中含有的氢键数是Y层的1/3，④正确。]30【解析】由图示由于脱氧核糖和磷酸之间的连接物只有14个，故构成的脱氧核糖核苷酸单体最多只能有14个所以A选项说法不正确；DNA-14- 分子片段是双链的且要配对，四个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸单体与四个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸单体，三个腺嘌呤脱氧核糖核苷酸单体和三个胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸单体刚好形成一个片段但由于脱氧核糖与磷酸间连接物只有14个故B选项说法是不正确的，与之相比则D选项说法是正确的。31【解析】因为雌火鸡（ZW）产生的卵细胞为Z或W（各占1/2），如果卵细胞是Z，则形成的三个极体为1Z︰1W︰1W，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1ZZ︰1︰ZW︰1ZW；如果卵细胞是W，则形成的三个极体为1W︰1Z︰1Z，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1WW（不能存活）︰1ZW︰1ZW，因此雌（ZW）：雄（ZZ）为4：1，D项正确。33【解析】A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，与Ⅰ-2和Ⅰ-4是否纯合无关。B项，若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。C项，若Ⅱ-1和Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ-1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ-3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ-4为纯合子，则Ⅳ-2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ-5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。二、非选择题（本题共4小题，合计45分）36、答案:除标注外，每空1分，其余每空2分，共8分(1)mRNA(1分)　五碳糖和碱基(1分)(2)翻译(1分)　核糖体(1分)　(3)2(蛋白质)(1分)　多肽链延长(1分)　(4)(2分)37、答案：每空2分，共10分（1）基因型为A__B__的香豌豆开紫花，基因型为aaB_、a_bb、aabb的香豌豆开白花(2分)（2）Ⅰ.①第一年选用F1植株与亲本白花香豌豆测交，得到香豌豆种子(2分)②第二年将香豌豆种子种植，统计花的种类及数量(2分)Ⅱ.①如果出现紫花与白花的比例约为1﹕3(2分)②如果出现紫花与白花为其他比例(2分)-14- 38.除特殊标注外，每空1分，共8分(1)全保留复制（1分）　全保留复制（1分）　①半保留复制（1分）　②分散复制（1分）(2)①4（2分）　②0～20之间(包括0和20)（2分）39、答案：遗传图解4分，其余每空2分，共18分(1)AaXBXb、AaXBY　(2)母本　A(3)方案一：正常眼雄果蝇（写XbY得1分）　后代的表现型和比例为棒眼雌蝇∶正常眼雌蝇∶棒眼雄蝇∶正常眼雄蝇＝1∶1∶1∶1（或性别比雌性：雄性=1:1）　后代的表现型和比例为正常眼雌蝇∶正常眼雄蝇＝2∶1（或性别比雌性：雄性=2:1）　方案二：棒眼雄果蝇（写XBY得1分）后代的表现型和比例为棒眼雌蝇∶棒眼雄蝇∶正常眼雄蝇＝2∶1∶1；（或性别比雌性：雄性=1:1）　后代的表现型和比例为棒眼雌蝇∶棒眼雄蝇＝2∶1。（或性别比雌性：雄性=2:1）(4)XbO　遗传图解如下【解析】(1)根据表格数据可知F1中长翅∶残翅＝3∶1，可知亲本基因型均为Aa，且长翅对残翅为显性，F1中棒眼∶正常眼＝2∶1，可知亲本基因型应该为XBXb和XBY，且棒眼对正常眼为显性，综合来看，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。(2)假设存在突变基因的是父本，则父本基因型为XB1Y,根据题意可知父本XB1Y致死，假设不成立；假设存在突变基因的是母本，由于F1中棒眼∶正常眼＝2∶1，可知致死个体为棒眼，则突变基因应该与B基因连锁，即该亲本中X染色体上基因的分布如A图所示，因此亲本基因型为XB1Xb和XBY，F1中棒眼基因型为1XB1XB、1XBXb和1XB1Y(致死)，F1中正常眼的基因型为1XbY，即F1中棒眼∶正常眼＝2∶1，符合题意，假设成立。(3)方案一：用F1棒眼雌果蝇(基因型为XB1XB、XBXb)与正常眼雄果蝇(基因型为XbY)杂交，如果该果蝇是所需果蝇(XBXb)，则后代的表现型和比例为棒眼雌蝇(XBXb)∶正常眼雌蝇(XbXb)∶-14- 棒眼雄蝇(XBY)∶正常眼雄蝇(XbY)＝1∶1∶1∶1；如果该果蝇不是所需果蝇，则其基因型为XB1XB，因为后代中基因型为XB1Y的雄果蝇致死，所以后代的表现型和比例为棒眼雌蝇(XB1Xb和XBXb)∶棒眼雄蝇(XBY)＝2∶1。方案二：用F1棒眼雌果蝇(基因型为XB1XB、XBXb)与棒眼雄果蝇(基因型为XBY)杂交，如果该果蝇是所需果蝇(XBXb)，则后代的表现型和比例为棒眼雌蝇(XBXB和XBXb)∶棒眼雄蝇(XBY)∶正常眼雄蝇(XbY)＝2∶1∶1；如果该果蝇不是所需果蝇，则其基因型为XB1XB，因为后代中基因型为XB1Y的雄果蝇致死，所以后代的表现型和比例为棒眼雌蝇(XB1XB和XBXB)∶棒眼雄蝇(XBY)＝2∶1。(4)亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异常分离，说明父本产生基因型为O、XBY的两种精子，母本产生基因型为XB1和Xb两种卵细胞，而参与形成该果蝇(XO)的精子中不含性染色体，X染色体来自母本(XB1Xb)，因为后代中XB1O致死，所以该果蝇(XO)的基因型是XbO，遗传图解见答案。-14-