DLT414-2004火电厂环境监测技术规范.pdf

'ICS27.F20备案号:DL中华人民共和国电力行业标准DL/T414一2004代替DL414一1991火电厂环境监测技术规范Normforenvironmentalmonitoringofthermalpowerplants2004-03-09发布2004-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 DL/T414min目次前言·.................................................................................................................:......nI范围·““·····“····““········”···············⋯⋯!’······，··········“·“··“·······”·”··”·”·”⋯12规范性引用文件“.......................................................................................................I3术语和定义·”···”··”·····”····”·”··············“·“·······“·····”“··””············”·····”·”⋯⋯13.1标准状态··“··””··”·”·························“·“·······“二“···“··“····”··””····”··”·”⋯⋯13.2工频电场与磁场·······”·····”·””·”···················“··⋯⋯.““·“··“·““·“········一13.3稳态嗓声、非称态噪声”········““··········““···“·”····””··”·””··”···⋯⋯”⋯⋯“·“二“·“24排水水质和排放量监测·“·““·”··········”·······”······”··················································一24.1监测目的······““··“··“···”··········”································”················“·“···“·”·”一24.2监侧对象·.·”···“····“···“·“·“·········”··“·”·”···”·”·”··”··”···，”·······················⋯⋯24.3采样原则·”“···”············”························“·“··“···“··“······“·················⋯⋯24.4采样点设置“······“····“···“·“··”······”·····”·”······”···········································⋯⋯24.5采样时间与采样周期···················“·“·““·“·····“·········“··“······”···························⋯⋯24.6采样方法·““·“···“·“··“·“·““·····”·············”·”·”········································“⋯⋯34，水样的保存与运翰······“··“······“·····“·········”·····”·”···”·······································⋯⋯44.8监侧项目与分析方法·······································“·“······”··”·································⋯⋯54.9废水排放流量侧量····“·“·······”···”···············································“········“··········⋯⋯65锅炉烟气排放监测····································”···················”···”··”···”······················⋯⋯65注监洲目的·····························“·····“···“·”·······“·“·”·····································⋯⋯652监测项目“·············““·”··“·····”·······························“··········“··“”··“······“·⋯⋯65.3监测方法”·············”························“·······“·“···“·“·········””··”···”······⋯⋯65.4遭接采样监测方法·······””·”·······························“·“··“···“······“·”···········”··”···⋯⋯65.5烟气辅助参数的监侧·············“·“··”·····“····“·····”·”··”·····”··”·····················“···⋯⋯95石烟气排放的连续监测·········”···························“···“·“······“·“··”·”··”·······⋯⋯95.7数据处理····”“··”···”········································“··“·“···“·”··“·”··········”⋯95.8有关烟气参数和计算·····································““·“·“·“····“”·”··”·”····················⋯⋯116工频电场与磁场的监测................................................................................................126.1监侧目的·..........................................................................................................126.2监测项目·“··“··“··“··“···········“·”··“·········”·”·”········································一126.3监侧周期················································⋯⋯“···“··“···”··“···”······················⋯⋯126.4测点设里·”···”··”··”··”···········”·······························“··········“····“··············⋯⋯126.5侧盘方法·..........................................................................................................126.6测量仪器...........................................................................................................126.7结果表示与数据处理··························“·········“····································⋯⋯137噪声监测····“·················“·“···“········“···””···”··········································⋯⋯137.1监侧目的·..........................................................................................................137.2监侧项目·..........................................................................................................137.3监侧周期·..........................................................................................................13 DL/T414一20047.4侧f仪器...........................................................................................................137.5声级计工作特性·······”··········“··············”·············“······⋯⋯“·····..················⋯⋯137.6气象条件···“··”·············””·······“·“··”·······“···“········⋯⋯””··········.·····⋯⋯“·⋯“⋯137.7侧量时间·······“···”·········“·······”·····““·”·······⋯⋯“.·······⋯.⋯”····⋯⋯“·········⋯⋯137.8传声器的设里........................................................................................................137.9测f方法···“··””··········””·······.····”······“·“··”·””二““·.·······⋯⋯.”·”⋯“·“·”·”·137.1。结果表示与数据处理·····”·········”·0···“·“一，.........................................................138监测质盘保证及数据处理“··“·····”········”·····“····”··⋯““····”··“··“·⋯⋯‘···一’二138.1实验室基础工作····“··”········“·····一，’··”·””····“······”⋯.“·“”·”··⋯.⋯”·⋯”二“⋯138.2实脸室内分析质f控制········”·········””·············””·”······“··”··⋯“二”.········.···⋯⋯158.3实验室间分析质f控制·...........................................................................................168.4数据处理与统计·...................................................................................................19 DL/T414一2004前言随着我国环境保护法律、法规的不断完善，电力环保规定也不断进行相应的修订。原电力工业部于1996年颁发了《火电行业环境监侧管理规定》(电计〔19961280号)(以下简称《规定》)，对原《火电厂环境监侧条例》(c87)水电计字第299号)中有关火电厂环境监侧的部分条款作了修改。为适应这些变化，对电力行业标准DL414-1991《火电厂环境监侧技术规范》进行相应的修订。本标准对《规定》的要求进行修订，修订的主要内容是:删除不属于企业污染源监侧内容的环境空气质量监测部分:增加火电厂电场与磁场监测的内容;嗓声监测修改为厂界噪声监测等。同时，对《规定》中提出的个别监测项目也作了一些修改，如电场与磁场的监侧区由厂区范围修改为厂界电场与磁场强度的监测。本标准的实施，将统一全国火电厂的环境监测技术，使火电厂环境监测与国家环境监测的要求一致，提高监测数据的代表性、可靠性和可比性，以适应电力环境监测工作的需要。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业环境保护标准化委员会归口并负责解释。本标准起草单位:原国家电力公司环境监测总站。本标准主要起草人:王志轩、陶申今、曹逸、朱法华、曹锋。本标准首次发布时间:1991年12月4日，本次为第一次修订。 DL/T414一2004火电厂环境监测技术规范范围本标准规定了火电厂环境监测项目、采样技术、分析方法及环境监测质量保证体系。本标准适用于全国火电厂的环境监测。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励很据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/1"8170数值修约规则GB12349工业企业厂界噪声测量方法GB/T12720工频电场测量GB12998水质采样技术指导GB12999水质采样样品的保存和管理技术规定GB13223火电厂大气污染物排放标准GBM3931电除尘器性能测试方法GB/T16157固定污染源排气中颖粒物侧定与气态污染物采样方法CJ/T3008.1-5城市排水流量测量埋槽测量标准HJ/f42固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法HJ/T43固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸禁乙二胺分光光度法H.LfT46定电解电位法二氧化硫测定技术条件HJ/i"47烟气采样器技术条件HJ/T48烟尘采样器技术条件HJ/1"75火电厂烟气排放连续监测技术规范JJG20玻璃量器检定规程JJG98非自行天平试行检定规程3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1标准状态standardstate烟气在温度为273K、压力为101325Pa时的状态，简称“标态”。本标准中所规定的大气污染物排放浓度均指标准状态下干烟气的数值。3.2工频电场与磁场Powerfrequencyelectricfieldandmagneticfield特指频率为50Hz发输电设备产生的准均匀电场和磁场，包括单相交流电场、磁场和三相交流电场、磁场。 DL/T414一2043.3稳态噪声、非稳态噪声regularnoise,irregularnoise在测量时间内，声级起伏不大于3dB(A)的噪声为稳态噪声，否则称为非稳态噪声。4排水水质和排放f监测4.1监测目的对火电厂外排废水实施常规监测，以反映火电厂废水排放现状，为环境管理、排水治理提供依据。4.2监测对象监测对象为下列条类外排水:a)电厂废水总排放口排水:b)灰场(灰池)排水:c)工业废水;d)厂区生活污水:e)其他可能对受纳水体产生污染的排水;f)经过各类废水处理装置处理后的外排水。4.3采样原则废水水质采样应具有代表性。采样前应了解各系统排水的排放规律和排水中污染物在时间、空间和数量上的变化情况。监测时应测定采样时排放口处排水的流t;临时性排水采样时，同时记录该次排水总量。4.4采样点设1废水集中对外排放的电厂，采样点设在总排放厂界外出口处;废水分多路对外排放的电厂，采样点设在各路废水对外排放出口处:各废水处理系统集中对外排放或分别排放的废水采样点的设置一般应在厂区对外环境排放出口处，见表10表1排水监测采样点编号排水种类采样点1电厂综合排放废水电厂废水总排放口厂界外出口处2灰场(灰池)排水灰场(灰池)的橙清灰水外排口出口处3工业废水.电厂工业废水外排口出口处4厂区生活污水生活污水外排口厂界外出口处5其他废水其他废水外排口出口处6各类废水处理装置处理后的外排水对应处理装置的外排口出口处a火电厂厂区工业废水不包括灰渣水和厂区生活污水可根据本厂的工艺及水系统特点和实际需要，对上述采样点做部分调整。确定自选采样点时应注意采样点的地点、部位、采样时间以及采样方法，保证所采样品的代表性。监测报告中应注明自选采样点的位置。采集管(渠)道出口处的水样时，一般宜在水流中部采样。当排水管(渠)道的水较深时(如大于1.0m)，可由表层水面起向下至1/4深度处采样。监测水中含油量时，应按4.6的规定进行。4.5采样时间与采样周期4.5.1采样时间每次监测采集2个样品，分别在同一天的上午和下午各采取1个。临时性排水在排放过程中采样1次。 DL/T414一20044.5.2采样周期各类排水监测项目的采样周期见表2。监测时可根据本厂的排水情况和有关要求，适当缩短采样周期。表2排水监测采样周期排水种类.监测项目各类水处理装置灰场(灰池)排水厂区工业废水厂区生活污水其他排水七处理后的外排水“pH值1次了旬1次了旬悬浮物1次产旬1次了旬1次月COD1次了旬1次2旬1次月石油类>2次尹月氟化物1加月1加月总砷1次月1次了月硫化物1次月挥发酚1次产年1次护年氮氮BOD51次1季动植物油1加月水温1,W月排水量1次月1加月1加月a监测项目可根据当地环保管理部门的要求增减:b监测项目根据排水的性质决定4.6采样方法4.6.1采样容器采用聚乙烯或硬质玻璃容器。对盛放测金属污染物水样的容器，先用不含该类金属成分的洗涤剂清洗，再用自来水冲冼，并尽可能减少容器内壁的残留水分，然后用酸浸泡处理后再用自来水清洗干净。对内壁清洁的容器，可直接用自来水洗刷干净后再用酸浸泡处理。凡须做酸浸泡处理的容器，在酸浸泡前应少用或不用洗涤剂清洗。对盛放待测有机物水样的容器，应用铬酸洗液、自来水、蒸馏水或去离子水依次洗净。对盛放其他监测项目水样的容器与盛放金属污染物水样容器的处理方法相同，但所有洗涤剂中不得含有待测成分。玻璃容器可用体积分数为50%的HN03,50%的HO或王水浸泡，聚乙烯塑料容器用体积分数为50%的HN03和50%的HCl浸泡。测定金属污染物时，可靠的浸泡条件是70℃下浸泡24h，条件不具备时也可常温浸泡并适当延长浸泡时间;对盛放其他监测项目水样的容器，浸泡条件为常温浸泡8h.容器处理后贴上标签备用。各采样点的采样容器应专用。4.6.2现场采样水质采样技术按GB/T12998的规定执行。现场采样可用手工采样或自动采样，并作好记录。采样时用待采水样荡洗盛样容器内壁3次，再按要求体积采集水样，并在标签上注明采样时间、地点及样品类别(监测项目)‘、采样人姓名和采样 DL/T414一2004时的天气情况等。对需保存一段时间再分析的水样，在采样后立即按各项目测试方法的要求加入保护试剂。如需要在采样前加入保护试剂，则不能再用待采水样荡洗盛样容器。采样结束前仔细检查采样记录和水样，如发现有漏采或不符合规定者，应立即补采或重采。4.6.3采样f各监测项目的最小采样量见表30表3水质监测采样体积与样品保存方法监测项目保存条件允许保存时间采样体积ML推荐盛样容器pH值P,G现场侧定悬浮物采样后尽快测定，或4℃冷藏24h200^-闷00COD采样后尽快侧定，或加硫酸至声1-27d100石油类和动加盐酸至pH<2.2"C-5C冷藏24h500-5000G植物油氛化物4"C冷藏28d300P总砷采样后加硫酸至pH<2,或加碱调节pH<121个月300^500在现场用氢氧化钠调至中性后，每升水样加3mL硫化物IMOUL的醋酸锌和6mLlmol/L的氢氧化钠至24h500GpH=10-12,或4℃闭光冷藏采样后尽快分析，或加磷酸至pH=4，每升水样挥发酚1以犯BG加1g硫酸铜，5"C-10℃冷藏氮氮加硫酸至州<2.20C^-5℃冷藏尽快500P(A)，G(A)BOD,尽快侧定(不超过2h)，或2"C-50C冷藏1000G水温现场测定注:P-聚乙烯塑料桶(瓶):G-玻璃瓶;P(A)、G(A)一用体积分数50%的硝酸洗涤后的聚乙烯塑料桶(瓶)、玻璃瓶;BG-确硅玻璃4.6.4水质采样注意事项除BOD5,pH值和悬浮物等测试项目外，一般宜将上、下午采集的样品混合作为该次监测的分析样品。当各采样点上、下午排水流量不变或变化很小时，两个样品可做等容混合，否则根据流量的不同按比例混合;pH值应在现场测定;BOD5和悬浮物的监测应在采样后尽快分析:BOD5,pH和悬浮物等项目，取上、下午测定值的平均值。用于检测油、悬浮物等项目的水样应在不同深度采集，按比例混合后作为一个排水样品，采样体积视待测物含量而定。监测BODS,硫化物、挥发酚等项目，应分别单独采样。用于检测BOD5项目的采样瓶应具锥型磨口玻璃塞，容器标签上注明监测项目。对作BODS分析的水样，采样时应使水样充满容器至滋流并密封保存。4.7水样的保存与运输4.7.，基本要求保存水样的基本要求如下:a)减缓或抑制水样的生物变化;b)减缓水样的化学变化(络合、氧化还原、聚合等):c)减缓水样的物理变化(光照、温度变化、静置或振动，暴露或密封等产生的挥发、沉淀、容器内壁吸附等)。为保证监侧结果的可靠性，在监测工作中应尽可能缩短样品的运输和保存时间。水样最好是现场 DL/T414一2004分析或采样后尽快分析，无条件现场分析但能够在短时间内完成样品分析时，可优先考虑冷藏保存法。在通常情况下，4℃下冷藏的水样，可至少保存24b。只有确信不会引入干扰或造成样品污染时，才考虑添加化学试剂(保护试剂)。各排放口水样的保存方法依测定项目而定。分析前，水样应放置在避光和低温处。样品保存所需添加的化学试剂，应使用优级纯(保证试剂)或高纯试剂，尤其在采集微量金属污染物监测项目的水样时，更需注意保护试剂的纯度。测定项目为溶解态物质的样品，必须在过滤后酸化保存。4.7.2保存方法水样的保存和管理按GB/f12999的规定进行。各监测项目的水样保存方法(推荐)见表3e水样运输前，将样品容器的内、外盖盖紧，固定在包装箱内，以防止运输途中破损。除了防展、避免日光照射和低温外，还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口，使水样变质。运输时应有押运人员，水样交化验室时，交接双方必须清点水样瓶数，并检查样品瓶有无破损和沾污，在交运单上签字，注明日期和时间。4.8监测项目与分析方法4.8.1监测项目各类排水的监测项目确定原则如下:a)各监测单位可根据本厂的具体情况，对监测项目做适当的调整并报上级主管部门批准;b)连续3年未检出(即低于相应分析方法最低检出浓度)的项目，可适当延长监测周期，并报上级主管部门备案;c)各类排水监测项目见表204.8.2分析方法表2规定的各监测项目的分析方法见表40分析方法选用顺序为:a)国家标准水质分析方法(环境水样);b)行业级标准方法;c)其他参考方法。可选用专用仪器(如测汞仪、测油仪、COD快速测定仪、BODS测定仪等)或采用在线连续监测仪器的方法进行测量，测量时，应注意所用仪器及方法的检出限、准确度、精密度等指标，至少应与表4中给定方法的相应值相当，监测报告中应注明分析方法。表4水质监测分析方法一览裹监测项目方法名称适用范围测试方法pH值玻璃电极法工业废水6H厅6920悬浮物重最法地面水、地下水、工业废水CB汀11901COD重铬酸盐法COD大于30mg/L的水样CB厅11914(1)红外分光光度法GB/1"16488石油类和动植物油地面水、生活污水、工业废水(2)重量法SD164(1)离子选择电极法GB/P7484地面水、地下水和工业废水氟的无机化合物(2)氛试剂分光光度法GB/p7483(3>茜索磺酸错目视比色法饮用水、地面水、地下水和工业废水GB汀74日2(1)二乙基二硫代氮荃甲酸银分光水和废水GB厅7485总砷光度法(2)翻红化钾月哨酸银分光光度法地面水、地下水和饮用水GBM1900 DL/T414一2004表4(续)监测项目方法名称适用范围测试方法地下水、地面水、生活污水和工业废(1)亚甲基兰分光光度法GB/1"16489水硫化物(2)对氨基二甲基苯胺分光光度法废水SD164(3)碘it法地下水和废水黯挥发酚燕馏后今氨基安替比林分光光度法饮用水、地面水、地下水和工业废水C泊/f7490(1)钠氏试剂比色法GB/1"7478氨氮工业废水(2)蒸馏滴定法GB/T7479BOD,稀释与接种法含t范围:2mg/L-6000mg/LGB/P7488水温温度计法地表水GB/f131954.9废水排放流fMA4.9.1流f测f一般要求流量测量一般要求如下:a)采用明渠式测流槽、测流堰，须修建一段满足CJ/T3008.1-5要求的渠道;b)采用管道方式测流量时按所选用的仪器设备使用说明书要求实施。4.9.2流limit周期各排水口的废水排放量应定期测量，见表2。对废水排放量变化较大的排放口，应加大测量频率，以保证监测数据的准确性。4.9.3流limit装2技术指标封闭管道排水流量可用管道式电磁流量计、管道式超声波流量计等测量;明渠排水可用各种明渠式流量计测量。测量装装置精度为10.1%满量程。以上两类流量测量装置须有计量部门的计量检定，符合国家计量标准。5锅炉烟气排放监测5.，监测目的监测火电厂锅炉烟道气中主要污染物的排放，为环境质量管理和总量控制提供可靠依据。5.2监测项目烟尘、二氧化硫、氮氧化物的排放浓度和排放量;烟气含氧量及温度、湿度、压力、流速、烟气量(标准干烟气)等辅助参数。5.3监测方法根据GB13223的要求，火电厂锅炉排放烟道气中的主要污染物及烟气各辅助参数，按HJ/T75的规定采用烟气连续监测装置进行监测。未安装烟气连续监测装置的火电厂按GB/1"16157的规定采用直接采样法或便携式烟气监测仪进行监测。测量时执行HYF47和HJ/T48的规定。5.4直接采样监测方法5.4.1监测周期烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放浓度和排放量每年测定1次。除尘器大修前后应测定除尘器的除尘效率，同时测量各项烟气辅助参数。 DL/T414一20045.4.2测定条件测定条件为:a)燃烧煤种和锅炉运行工况稳定，锅炉负荷大于75%额定值;b)测试期间锅炉不进行吹灰、打渣，不投油助燃，系统不启停，不调整送引风机挡板;c)测试前作好原始资料收集、试验大纲编写、仪器校验和安全措施等各项准备工作。5.4.3采样部位、采样孔和采样点5.4.3.1采样部位采样部位、采样孔和采样点的设置按GB/T16157的规定执行。当条件不能满足时，按以下方式进行。烟尘采样部位选择应符合HJ/f48的规定，选在较长直段烟道上，与弯头或变截面处的距离不得小于烟道当量直径的1.5倍。对矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B)，式中A,B为边长。测量光束一般需通过烟道中心线。水平管道截面应考虑烟尘重力沉降因素。不满足上述要求时，其监测孔前直管段长度必须大于监测孔后的直管段长度，在烟道弯头和变截面处加装导流板，并适当增加采样点数。二氧化硫、氮氧化物的采样部位应符合HJ/1"47的规定，选在脱硫、脱硝装置或系统进入烟囱的烟道上，或烟囱的合适位置。与烟尘采样部位的距离不小于。.5m.在新机组的设计和安装施工中，应按上述技术要求设置采样孔。5.4.3.2烟尘采样点5.4.3.2.1圆形断面烟道上的采样点圆形断面烟道上的采样点如下:a)按照GB/T16157规定的圆形烟道等面积图环采样位置设置，由表5确定圆环数m和测点数，测点距烟道内管壁的距离系数见表6,侧点距烟道内管壁的距离等于烟道直径乘以表6中的距离系数。b)采样孔设在与圆形断面互相垂直的两条直径线上，开四个或相邻的两个孔。采样孔尽可能选在烟道两侧。c)烟道直径大于4000mm时，可按表5外推。采样点距烟道中心的距离按式(1)计算，即。=RF2n2m-I(1)式中:‘—采样点距烟道中心的距离，曲R—烟道半径，m;n—由烟道中心算起的测点序号;m—确定的环数，由表5查得。表5等面积环数和测点数烟道直径D等面积圆环数测量直径条数测点总数口刃口爪D<6(旧16004000621224 DL/T414一2004表6测点距烟遭内管壁的距离系数环数测点数12345610.1460.0670.04礴0.0330.0260.02120.8540.2500.1460.1050.0820.06730.7500.2960.1940.1肠0.10540.9330.7040.3230.2260.1830.25550.854住6770.34260.9560.叹巧0.6510.35970.8950.774。.石碑180.9670.8540.7450.81790.918100.9740.875110.933120.9794.3.2.2矩形断面烟道上的采样点矩形断面烟道上的采样点如下:a)将矩形断面烟道用经纬线分成若千面积相等的小矩形，各小矩形对角线的交点为采样点;b)沿烟道断面边长均匀分布的采样点数由表7确定;。)烟道断面边长大于4m时，采样点可按表7外推。其他形状烟道上的采样点可参照上述原则布置。表7矩形断面沿边长均匀分布的测点橄5.4.3.3生红化硫、氮氛化物采样点采集二氧化硫、氮氧化物样品时，采样管伸入烟道的深度至少达1/3烟道直径。烟道有漏风时，采样点与漏风的距离至少为烟道当量直径的1.5倍，达不到此要求应消除漏风。‘曰.4.4烟尘排放浓度及除尘器除尘效率的测定反曰.4.4.1烟尘排放浓度的测定方法烟尘排放浓度的测定方法见表80表8烟尘排放浓度的测定方法被测物测t方法应用标准重量法CE厅16157烟尘蚀度法.光学法H口门"75散射法.a采用便携式烟尘浓度测试仪，如激光蚀度仪，红外光散射侧尘仪等5.4.4.2除尘器除尘效罕的测定方法除尘器除尘效率的测定采用同步测量除尘器前后的烟尘浓度的方法，计算得到除尘器除尘效率。烟尘排放浓度的测定方法见表8，电除尘器效率的测定方法执行GBl1"13931的规定。 DL/T414一20045.4.5烟气中二氧化硫、氮氮化物浓度的测定5.4.5.1分析方法气态污染物的分析方法见表90表9气态污染物测11分析方法被测物分析方法应用标准适用范围碘量法直接采样方甲醛一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB厅15262法二氧化硫定电位电解法H7l丁肠紫外荧光法HJ门"75仪器监沮法非分散红外法盐酸蔡乙二胺比色法H刀T43NO直接采样方法定电位电解法H玉了礴5氮氧化物或非分散红外法NO,卜口门075仪器监侧法化学发光法5.4.5.2氮暇化物浓度的表示方法在烟气中测定氮氧化物浓度，无论测定的是NO或是N02，都应统一折算到NO,来表示，标准状态下，干烟气NO折算到N02的系数是1.53，即N02==1.53NOe5.5烟气辅助参数的监测烟气辅助参数的监测方法执行HJ/T75的规定。5.6烟气排放的连续监A9烟气排放的连续监测方法执行HJl1"75的规定。5.7数据处理5.7.1烟尘排放f的计算5.7.1.1烟道断面烟尘排放f的计算根据在累积采样时间内由除尘器出口烟道断面上所采集烟尘的净重可计算烟道断面烟尘排放量，按式(2)计算，即;=努x60(2)式中:4j—第i除尘设备出口烟道测量断面烟尘排放量，kg/b;A,—第i除尘设备出口烟道测量断面面积，扩;f—采样嘴有效断面面积，m2om,—第i除尘设备出口烟道所集烟尘质量，枯;ti—第i烟道断面采样累积时间，mine5.7.2锅炉烟尘排放f的计算锅炉烟尘排放量为相应各台除尘器出口烟道断面烟尘量的总和，按式(3)计算，即。二氮(3)间式中:9—锅炉烟尘排放量，kg/h; DL/T414一2004rt—除尘器出口烟道数。5.73烟尘排放浓度的计算实际条件下湿烟气含尘浓度按式(4)计算，即吼Yx106(4)Y.式中:C,—实际条件下湿烟气含尘浓度，tee;Q.—实际湿烟气量，m%.标准状况下的干烟气含尘浓度按式(5)计算，即ca=g=Y-xl(16(5)Ym式中:，.一标准状况下的干烟气量，m3/h.标准状况下的干烟气是指温度为273K，压力为101.325kPa条件下，不含水汽或扣除烟气中的水分含量的干排烟气。5.7.4除尘效率的计算除尘效率按式(6)计算，即n=鱼二丝x100"(6)4,式中，刀—除尘器除尘效率，%;4i-除尘器入口断面测得的烟尘量，kg/h;42—除尘器出口断面测得的烟尘量，kg/h.5.7.5气态污染物排放f的计算二氧化硫排放量按式(7)计算，即Yso,=Y_cso(7)式中:Ysox—二氧化硫排放量，kg/h;‘-一标准状况下千烟气量，m%;C-}~一烟气中二氧化硫浓度，mg/in"-氮氧化物排放量按式(8)计算，即9No.=4.cr%(S)式中:YNO,—氮氧化物排放量，kg/h;CNO二-一烟气中氮氧化物浓度，mg/-,.气态污染物排放浓度也可按式(9)计算，即c"=6X+a(9)式中:c"一一标准状态下干烟气中颗粒物或气态污染物浓度，mg/m3;(当气态污染物CEMS符合相对准确度要求时，C二X)X一一一CEMS显示的物理量:b—回归方程斜率; DL/T414一2004a—回归方程截距，-9/-3-颗粒物和气态污染物折算排放浓度按式(10)计算，即aC=CX-(10)仪式中:C—折算成过量空气系数为a时的颗粒物或气态污染物排放浓度，mg&;c"—颗粒物或气态污染物实测浓度，mgW;a"—在测点实测的过量空气系数;a—有关排放标准中规定的过量空气系数。过量空气系数按式(11)计算，即21a=-(11)21一X02式中:Xos—排气中氧的体积百分数，%。颗粒物或气态污染物排放率按式(12)计算，即4=气X10-4(12)式中:4—颗粒物或气态污染物排放率，kg/h;4.—标准状态下干烟气量，m3/h.5.8有关烟气参数和计算5.8.1排气流速的计算烟气流速按式(13)和式(14)计算，即-Ka2P4(13)仄Pay=Pam+Pazrz+""+Pa(14)式中:ws—被测烟道断面烟气平均流速，m/s;Ka—皮托管标定系数;Pap测量烟道断面平均动压值，Pa;p一一修正后的烟气密度，kg/m;;PallPall⋯，Pa一-各测点动压值，Pa;rt—测量断面测点总数。5.8.2烟气流A的计算烟气流量换算出标准状态下的干烟气流量。实测烟气流量按式(is)计算，即q,=3600w,A(15)式中:4a—实测条件下湿烟气流量，mYh;A—烟道断面积，m3e标准状况下烟气流量按式(16)计算，即 DL/T414一2004。(X.=、a_.=3600wA=!1-=!(16)动’Pot100)、一一标准状况下干烟气流量，m3/h;p—实际状况下湿烟气密度，kg&;PO标—标准状况下烟气密度，kgW;—湿烟气中水汽体积百分数，%。标准状况下，燃煤锅炉的湿烟气密度取1.30kg&，干烟气密度取1.34kg/m3.实际状况下，湿烟气密度按式(17)修正。燃油炉的干、湿烟气密度可根据烟气中主要成分含量计算，即273P,mb+P,(17)P=Po下’1.013x103式中:T—各测点烟气平均温度，K:P.mb—当地大气压力，Pa;P.一~一烟气静压平均值，Pa.标准状态下的千烟气流量‘也可按式(18)换算，即273p.‘十几(18)x(1-XH,o40.=q,x273+t}x1.013x103式中:‘—标准状态下干烟气流量，m3/h;P.—排气静压，Pa;t,—排气温度，℃。6工频电场与磁场的监测6.1监测目的了解火力发电厂工频电场与磁场的水平，分析其对环境的影响。6.2监测加目测量厂界工频电场与磁场的电场强度和磁场强度。6.3监测周期厂界工频电场与磁场每年测量两次，测量时间分别为当年的冬季和夏季。6.4测点设It测点设置如下:a)在电厂总平面图上，沿着厂界或厂围墙50m-100m选取1个测点，其中至少有两个测点是主要发电设备、变电设备或其他大型电器设备最近距离处。侧量点设在电厂厂界外(无围墙)1.0m处，离地面1.5m。或电厂围墙以外，测点离围墙的距离为围墙高度的2倍，离地面1.5m.b)在电厂出线走廊下，以出线走廊下中心为起点，沿垂直于出线走廊的方向每隔2m设置10个以上监测点。c)在厂界外环境敏感点应设置监测点。d)测量位置避开外界其他电器设备、建筑物、树木及金属构件等物体。测量时测量人员应离测量装置2m以上。6.5测f方法测量方法执行GB/I"12720的规定。6.6测f仪器 DL/T414一2004测量仪器性能符合GB/T12720的规定，仪器应定期请有资质的部门检定。6.7结果表示与数据处理测量结果用厂界工频电场强度和磁场强度图表示，即在电厂总平面图厂界各测盘点的右下方标出该点的工频电场强度和磁场强度。工频电场强度的磁场INIV数据计算与处理按国家标准GB/T12720执行。7噪声监测7.1监测目的掌握火电厂生产过程中产生的噪声对环境的影响，为火电厂噪声控制提供依据.7.2监测项目厂界环境A计权等效连续噪声(LA,e)。7.3监测周期每年监测两次，应在接近厂年75%发电负荷时和夏季监测。7.4测f仪器测量仪器为精密声级计或普通声级计。在测量前后，对传声器、声级计进行整机校准。声级计和声级校准器应定期送计量部门检定校准。7.5声级计工作特性频率计权特性:+A;;时间计权特性:“慢”。7.6气象条件在无雨、无雪、风力小于4级(5.5m/s)的气象条件下测量。为避免风器声的干扰，测f时应加风罩。7.7Mil时间测量时间分为昼间06:00^22:00和夜间22:00^06:000昼间测量时间一般选在08:00^-12:00和14:00-18:00;夜间测量时间一般选在22:00^05:00.7.8传声器的设，在电厂总平面图上，沿着厂界或厂围堵50m-100m选取1个测点，侧量点设在电厂厂界外或电厂围墙岁沙卜lm-2m处，距地面1.2m，其中至少有两个侧点设在距电厂主要噪声设施最近的距离处，但应避开外界噪声源。如厂界有围墙，测点应高于围墙。7.9测f方法在昼间和夜间规定的时间内进行测量，测量方法执行GB12349的规定，同时要注惫排除不能代表厂界环境的偶发性噪声。7.10结果表示与橄据处理测量结果用环境噪声污染图表示，即在电厂总平面图厂界各测量点的右下方标出该点的昼间和夜间等效声级。8监测质f保证及数据处理8.1实验室荃础工作8.1.1实验室的签本要求应能够完成电厂水、气、噪声、工频电声和磁声等环境监测工作。应配备天平、分析、药品存放、仪器实验室、应设独立的电加热室。实验室内保持良好的照明和通风，精密仪器有防潮设施。要备有专用的有害废弃物贮存桶，并放置在安全地点妥为管理和处理。经常保持实验室内的清洁卫生，易被污染的样品的制样应有单独的处所。 DL/T414一2004实验室内应备有灭火器材，并定期检查。8.1.2实验用纯水符合GBfT6682中对实验室用水的规定。8.1.3试剂和溶液的要求8.1.3.1试荆的选用原则选用试剂时，要核对试剂瓶标签上所列不纯物含量是否符合分析所要求的杂质限量，必要时按标准方法检测杂质含量或进行试剂的提纯。纯度不够或已变质的试剂不使用。配制标准溶液时，要严格按照试验规程的要求操作。标准溶液贮于磨口硬质玻璃试剂瓶中，并贴上标签。根据试剂的特性，正确选用保管、储存试剂的方法，如采取密封、避光、低温等措施，对于性质不稳定的试剂，注意保存的有效期或出厂日期。8.1.3.2危险品的保管与使用易燃、易爆、剧毒试剂要有鲜明的标志，按国家相关规定分类专门妥善保管及处理。易燃、易爆试剂存放在阴凉通风的地方:剧毒试剂加销存放，有专人保管，并须经监测站领导批准，方可使用，使用时两人共同称量，登记用量。使用有机溶剂和挥发性强的试剂时，应在通风橱内操作。绝对不允许使用明火直接加热有机试剂。8.，4试验用玻玻仪器根据试验的目的(如存诸试剂，测量体积，称量质量等)或化学反应的特点以及试验结果的精确度要求，选择使用相应等级的玻璃仪器。新的量器在使用前应对有关指标进行检验，合格者用于分析。玻璃仪器在使用时其内壁保持清洁，要按照正确的方法清洗、操作和读数。对于使用中量器的允许误差，执行国家标准计童局特定的】JG20的规定。8.1.5天平与法码使用分度值为万分之一克或十万分之一克的分析天平及硅码，其精度不低于三级。天平计量性质的3项指标(即示值变动性、不等臂性和灵敏性)按JJG48进行检验。天平和硅码每年至少由计量部门定期检定1次，检定合格者方可使用。在天平使用中，若发现其空载时的零点或反复称量某物的变动值超过规定值，则须立即进行校验。对天平与祛码的安装、使用、校验和维修均应有详细的记录。各级监测站均应制定天平的使用和维护规程。8.1.6仪舒的使用与维护8.1.6.1仪器的使用操作人员在使用仪器之前，应仔细阅读操作说明书，基本熟悉该仪器各部分的性能，要按照仪器说明书的规定操作。其他人员不得操作仪器。8.1.6.2仪器校正与检定在安装调试期间，按照说明书的规定指标和调试方法对仪器进行校正。在使用期间应按国家标准计量局相应的检定规定进行校正:仪器更换部件或检修后应及时校正。所有仪器均应定期进行计量检定。8.1.6.3仪器的维护仪器安装在无震动、无腐蚀性气体、无尘的房间内，室温和相对湿度应符合仪器的使用和保管条件:实验室电源电压波动在110%以内，具有良好的接地。8.1.6.4仪器档案的理立仪器到货即建立仪器的技术档案，其内容包括:仪器的定货合同、使用和维修说明书、验收报告、使用情况及累计使用时间记录、定期检验记录、仪器故障及维修记录、仪器的易损或消耗性部件的更换记录等。8.1.7监测记泉与报告 DL/T414一2004注意积累试验数据，妥善保存原始监测记录，按要求整理好试验报告。监测数据的有效数字按分析方法的规定加以确定。修改错误数据时，保留原数字的清晰字迹，并有修改人的签字。若分析操作确有过失，数据作废。环境监测实验室要建立健全的监浏资料档案。原始记录、监测报告等分类建档，每年末对当年的监测资料进行全面整理与核实，并予以归档。8.2实验室内分析质f控制8.2.1越础试验8.2.1.1空白值测定当空白值与测定值处在同一数量级或认为有必要时，才进行空白值的测定。当空白值偏高时，应查明原因，并采取相应的措施(如水的精制、试剂提纯、消除各种污染因素等)降低空白值。8.2.1.2校准曲线的绘制与回归按照分析方法规定的步骤，对测定线性范围内不同含量的一组标准溶液进行分析，也可与每批样品的测定同时进行。通常测点不少于5个，对测量精密度较差的浓度段，可适当增加测点。用直线回归法可以求出对各点的误差都是最小的直线方程式。直线方程式用式(19)表示，即Y=a+bX(19)式中:一直线的截距;吞一一直线的斜率。设一组标准溶液共有n个不同的浓度值，则艺X;艺艺一艺X,艺X;Y,(20)b=(21)在绘制校准曲线时，可选择3个合适的点，如局，凡、儿，按式(21)计算出对应的Y值，以横坐标表示X值，纵坐标表示Y值，绘成一条直线。氏2.1.3回归方程的检验校准曲线中x和Y这两个变量之间的线性关系，可用相关系数r来表征，二_n工I刀Xi7.Y-7x,7.XiY(22)nIXi-(,X,Y对一般的环境监测分析，可取5个点计算r值，Ir暄应不小于0.999,否则要查找原因并加以纠正，重新制做校准曲线，以达到Ir130.999的要求。8.2.2精密度控制8.2.2.1标准偏差法精密度是表征一组监测数据离散程度的指标，通常用标准偏差(或称标准差)来度量。标准差S按式(23)计算，即S-n,--1X)a(23)式中:月—测定次数X,—第i次测定值: DL/T414一2004X—一组测定结果的平均值。8.2.2.2室内允许差法在同一实验室内，只考虑重复精密度。控制实验室内的精密度可采用室内允许差法。通常对各分析方法在不同浓度范围内均作了相应的规定。重复测定的差值在允许差范围内，则认为精密度达到要求。8.2.2.3控制图法控制室内精密度可用控制图法。控制图的绘制是以大量的监测结果近似地呈正态分布为基础。用于控制糟密度的控制图是采用同一种测定方法对同一个控制样在相同试验条件下，于不同时间内，进行不少于20次的测定(每天测1次一2次)，计算出平均值与标准差，从而进一步求得上下控制限X士3s及上下替告限X12s.在实验室内绘制精密度控制图，有助于分析一段时间内监测结果的稳定性。如果控制样采用标准参考物质，还可以对实验室内分析结果的准确度加以控制。8.2.3准确度控制8.2.3.1加标回收率法准确度的控制通常是测定一定浓度范围内的加标回收率，若能符合标准分析方法所规定的要求，则认为准确度合格。回收试验应与试样分析同时进行。先采用该方法测出样品某一成分的含量，再在相同的样品中加入一定量的标准物质，测其含量，其回收率P可按式(24)计算，即叭一msx100%(24)”扭式中:m,—试样加标准物质后待测物含量:m2—原试样中待侧物含量;m—试样中所加标准物质含量。在环境监测分析中，各测定项目分析方法的回收率一般在90%~110%之间。当方法的误差相对于加入量来说很小时，则回收率可以接近100%。某些复杂而且严密的方法对于微量物质的测定，其回收率可能很低，但其结果也还是可用的。回收率试验可用于比色分析、仪器分析，也适用于化学分析中的容量法、重量法及其他分析方法。精密度、准确度均为实验室内的质量控制方法。应予指出，测定水中的悬浮物等，若没有合适的标准物质可加入到特测试样中去，则只能测定精密度，不能测定准确度。8.2.3.2标准参考物质控制法标准参考物质由国家权威机关鉴定，并附有保证值证书。标准参考物质的使用方法参见其说明书。8.3实验室间分析质f控制8.3.1精密度控制8.3.1.1室间允许差法再现精密度通常用室间允许差表示。两个实验室在相近时间内，对同一试样按同一方法测得的结果，其平均值之间的差值如未超过规定的室间允许差，则认为这两个实验室间测定的精密度达到要求。8.3.1.2F检验法它是用于检验两个实验室间精密度的一种方法，检验步骤为:a)确定被检验对象标准差的平方(即方差)S;及Sz·b)按式(25)求出这两个方差的比值F，即 DL/T414一2004砰F一-心(25)式中的分子应大于分母，即F>-1.c)查出临界值凡，.ftl关^a称为显著性水平，通常选a-0.05。在统计推断中，a可作为可靠性的量度。a=0.05，即表明这种推断有5%的误判率，可靠率为95%.关和.fx分别为第一自由度和第二自由度，它们与测定次数n，及、的关系为:fi=nrL.f2=nrle在查F临界值表时，要注意有单边及双边检验之分。当判断两个实验室的各一组数据有无显著性差异时，采用双边检验，将a值除以2，即查F./21Al人值;如要确定一个方差显著地大于另一个，则用单边检验，表中a值不变。d)F值小于临界值，表明两者无显著性差异，其精密度是一致的:反之，则存在显著性差异。对某一监测方法的精密度，可用变异系数r来评价，见式(26)，即r=Sx100%(26)X式中:S—标准差;X—测定平均值。变异系数越小，精密度越高;反之，则越低。8.3.2准确度控制8.3.2.1相对误差法相对误差用式(27)表示，即RE--X/t(27)井式中:RE—相对误差:X—测定的平均值;群‘—真值。为评价不同实验室分析结果的准确度，可统一规定相对误差所允许的界限，例如1%,2%等。如果各实验室分析结果的相对误差在上述规定的允许界限内，则认为准确度合格。凡超出上述界限，则认为该实验室测定结果不准确。8.3.2.2t检验法8.3.2.2.，一组测定值的准确度检脸检验步骤如下:a)在一组测定值中，先求出平均值戈和标准差Sob)按式(28)计算统计量t，即，二-Sxn(28)式中:n—测定次数;井—标准参考物质的名义值。c)查出t临界值t.,pa为显著性水平，它可任选，一般取0.05,了为自由度，它等于n-1.r检验同样有双边与单边之分。如作单边检验，a值应乘以2，即用2a. DL/T414一2004d)比较计算的统计量t与‘.t"如t