生物分析化学填空题

1.根据固定相的不同气相色谱法分为(气液色谱)和(气固色谱)。2.在紫外可见分光光度计中，在可见光区使用的光源是（钨灯）灯，用的棱镜和比色皿的材质可以是（玻璃）；而在紫外光区使用的光源是（氘灯）灯，用的棱镜和比色皿的材质一定是（石英）。3.气相色谱仪一般有六个系统组成，即(载气系统)、(进样系统)、(分离系统)、(检测系统)、(温控系统)、(数据处理系统)。4.朗伯定律说明了(吸光度)与(溶液液层厚度)的关系，比尔定律说明了(吸光度)与(溶液浓度)的关系。5.离子选择性电极的性能常用(响应时间)、(线性关系)、（检测下线和限行范围）、（有效PH范围）、(选择性)、(斜率)与(转换系数)来衡量。6.原子发射光谱定性分析时，摄谱仪狭缝宜（小），原因是（保证有足够的分辨率，减少谱线间重叠干扰）；而定量分析时，狭缝宜（大），原因是（保证有较大的入射光强，提高谱线强度）。7.气－液色谱中，分离极性和非极性混合物，应该选择（弱极性）固定液，这样（非极性物质）先出峰，（极性物质）后出峰8.由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极,晶体中(F-)是电荷的传递者,（La3+）是固定在膜相中不参与电荷的传递，内参比电极是(银-氯化银电极)，内参比溶液由（NaF）和（NaCl）组成。9.在吸收光谱上，如果其它的条件都不变，只改变溶液的浓度，则最大吸收波长的位置（不变），峰的高度将（改变）。10.电位法属于（电化学分析法）。11.能影响显色条件的因素有（酸度）、（显色剂的用量）、（显色时间和温度）12.在色谱技术的参数中峰时间可以做（定性）分析，峰面积可以做（定量）分析。13.塔板理论利用的原理是（相平衡原理）14.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓（吸收光谱曲线）；光吸收最大处的波长叫做（最大吸收波长），可用符号（max）表示15.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长（不变），透射比（减小）,相应的吸光度（增大），摩尔吸光系数（不变）.16.不被固定相吸附或溶解的气体如空气、甲烷，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需时间称为（死时间）。17.分子产生荧光必须具备下述两个条件：（物质分子必须具有能吸收一定频率紫外-可见光的特定结构）、（物质分子在吸收了特征频率的辐射能后，必须具有较高的荧光效率）。18.极谱分析法中的定性依据是（半波电位是离子的特性常数，与离子浓度无关，不同离子具有不同的半波电位），定量依据是（-=ҡ·c）。19.极谱分析法的优点有：（a.可连续测定复杂样品。b.灵敏度高、准确度好。c.分析所需试样量少，分析速度快。d.重复性好。e.应用范围较广。）（判分时：任写一个合理即可得分）；缺点有（汞有毒）。20.吸光光度法中测量条件的选择应注意（选择合适吸收波长），（适当浓度），（参比溶液）等几点。21.气相色谱分析中常用的通用检测器有（热导池）,（火焰离子化）。前者是（浓度）型，而后者是（质量）型。22.分子发光分析方法的定量分析方法有（标准曲线法）、（标准对照法）、（ 多组分混合物的荧光分析）23.原子吸收光谱分析方法中，目前应用比较广泛的方法主要有（校正曲线法）、（标准加入法）、（内标法）。24.常见的光谱干扰有（非吸收线未能被单色器分吸收线重叠离）。25.紫外可见分光光度计是由（光源），（单色器），（样品池）和（检测和读出装置）四部分组成。26.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时。对加入标准溶液的体积要（小），浓度要（高）。27.吸光光度法中,采用的空白(参比)溶液主要有:（试样空白）,（试剂空白）和（褪色空白）。28.试样在原子吸收过程中，除解离反应外，可能还伴随着其他一系列反应，在这些反应中较为重要的是（电离），（化合），（还原）反应。30.荧光产生的去火化过程中，无辐射跃迁主要包括（振动弛豫）、（内转换）、（系间跨越）、（猝灭）等31.原子吸收光谱的干扰主要有（光谱干扰）、（电离干扰）、（化学干扰），（基体干扰）、（背景干扰）。32.极谱分析过程中，通入除氧剂（N2、O2）除去溶液中的氧33.质谱分析的两大技术（电喷雾电离、基质辅助激光解吸电离技术）34.写出至少两种单组分定量分析的方法（标准加入法），（标准曲线法）（标准对比法）。35.电极电位的定义（金属与溶液间形成双电层将产生电位差，称电极电位）36.摩尔电导的定义？（间隔1cm的两个电极间含有1mol物质时的电导值）37.分子光谱分析与原子光谱分析包括的一些差别有:（光谱带宽）、（激发光源）、（定量分析的方法）、（峰值吸收法）38.荧光分析法定量公式IF=Kc成立的前提有：（εlc≤0.05）（对激发光的吸收不到2%）39.影响紫外可见吸收光谱的因素（温度）（酸度）（溶剂）（浓度）、（狭缝宽度）40.基态跃迁至第一激发态，又回到基态，发射出光谱线，称（共振发射线）41.邻近线干扰来自于（空心阴极灯材料不纯）（试样中含有干扰元素）42.原子光谱可以确定样品物质的（组成和含量），但是不能确定样品物质分子的（结构），原子吸收光谱为一些（线状光谱），分子吸收光谱为一些（带状光谱）43.分光光度法的定量基础是(Lambert-Beer)定律，数字表达式为A=ԑcl。它的适用条件是(单色光和稀溶液)，影响因素有化学因素和光学因素。44.能够发射荧光的物质必须具备的条件是有（较强的紫外吸收）和（一定的荧光效率）。45.高效液相色谱仪一般由（高压输液系统）、（进样系统)、(色谱柱)、(检测系统)、和(数据处理系统)组成46.色谱法定量的依据是（组分的浓度)与（峰面积或峰高）成正比.47.在分子荧光光谱法中,增加入射光的强度,测量灵敏度（增加）原因是（荧光强度与入射光强度呈正比）。48.在原子吸收法中,由于吸收线半宽度很窄,因此测量（积分吸收）有困难,所以用测量（ 峰值吸收系数）来代替.49.带光谱是由（分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁）产生的,线光谱是由（原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁）产生的。50.色谱法的定性参数是（保留值），定量参数是（峰高和峰面积）。[p200]51.紫外可见分光光度法定性分析的重要参数是（最大吸收波长）和（相应的吸光系数）；定量分析的依据是（朗伯-比尔定律）其数学表达式是（A=εcl）或（A=-lgT）。52.液固吸附色谱法的流动相是（液体），固定相是（固体吸附剂），组分与固定相的作用机制是（吸附）。53吸光光度法中，通常采用（最大波长）作为测定波长，此时，试样浓度较小变化将使吸光度产生变化。54.电化学分析的方法有(电导分析法)、(电位分析法)、(电量分析法)、(极谱法)和(分析法)等。55.色谱分析仪一般由色谱柱、固定相、流动相组成。56.盐桥的作用是消除液接电位。57.色谱法的理论主要有（塔板）理论和（速率）理论，前者解决了（流出曲线的性状、浓度极大点的位置、评价柱效高低）等问题，而后者解决了（影响理论塔板高度的各因素）58.吸光光度法中测量条件的选择应注意选择合适吸收波长,适当浓度,参比溶液等几点。59.溶出伏安法分析中，被测物质存在电解富集和_电解溶出_两个基本过程。使用阳极溶出伏安时，首先是_阴极富集____，再是__阳极溶出。60.离子选择电极的基本组成是：（内参比溶液）、（内参比电极）、（敏感膜）61.在色谱分析中，分离度的影响因素是：（容量因子）、（相对保留值）、（理论塔板数）62.摩尔吸光系数是（浓度为时的吸光度，）63.消除干扰电流的方法是（加入支持电解质）64.电化学电池中稳定电双层间的电位差就是电极的电极电位，由金属种类、离子浓度和溶液温度决定。65.振动跃迁来自于健长变化。有机化合物由n--π*和π--π*跃迁产生的吸收光谱最为有用。66.在原子吸收跃迁中，从基态到第一激发态的跃迁最容易发生，这时产生的吸收线称为共振吸收线，简称共振线，是元素的特征谱线。67.邻二氮菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入（盐酸羟胺）、（醋酸钠）、（邻二氮菲）。68.对于长度一定的色谱柱，板高H越小则理论塔板数n越（大），组分在两相间达到平衡的次数也越（多）。69.在一定（浓度范围）和一定（火焰宽度）下吸光度与试液中待测元素的浓度呈（正比关系），这就是原子吸收光谱定量分析的依据。70.溶液的电极电位由（金属种类）、（离子浓度）和（溶液温度）决定。 71.在有机化合物中（nπ*），（ππ*）跃迁产生的吸收光谱最为有用。72.使用紫外-可见分光光度法测定某溶液中某一溶质的浓度时，若已知该试样基体在测定波长有吸收，而显色剂不与试样基体反应，则应选择的参比溶液为（试样参比）。73.根据固定相的不同，气相色谱法分为（气液色谱）和（气固色谱）74.在荧光光谱中，测量时，通常检测系统与入射光的夹角呈（90度），75.分析化学是化学分析的一个分支，包括（化学分析）和（仪器分析），按照朗伯—比尔定律，浓度与吸光度之间的关系是一条通过直角坐标原点的直线，但实际应用中，曲线发生偏离。原因有（朗伯比尔定律应用在浓度小于0.01mol.L-1的稀溶液中、并不是提供单纯的单色光、溶剂影响曲线、溶液中各组分间相互作用等）76.在色谱分析中，温度和压力一定时，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的质量比是（容量因子），浓度比是（分配系数）。77.常见的荧光猝灭剂有（卤素离子），（重金属离子）。78.气相色谱分析中常用的载气有（氮气），（氦气）。79.采用测量峰值吸收系数的方法代替测量积分吸收系数的方法必须满足（发射线轮廓小于吸收线轮廓），（发射线的中心频率与吸收线中心频率重合）这两个条件。80.气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（柱温）81常用的参比电极有（甘汞电极）和（银—氯化银电极）。82.极谱分析中甘汞电极为（正极）83.一般毛细管电泳内壁表面在(PH>4)情况下带负电荷，在低PH条件下电渗速率(小)。84.由于(原子在空间的无规则热运动)使得热变宽增大，一般热变宽为(10-4~10-3nm)。85.在溶液中，受激的溶质分子与溶剂分子碰撞，而失去过剩的能量，以极快速度降至同一电子态的最低振动能级上，这一过程属无辐射跃迁，称为（振动弛豫）。86.n→π﹡跃迁类型的生色团在极性溶剂中其λmax向（短波长区）移动，即产生（蓝移）。87.紫外可见分光光度计光源类型（热辐射光源或钨丝灯），（气体放电光源或氢灯或氘灯）。88.（原子核外电子）在不同能级间跃迁而产生的光谱称为原子光谱。89.分子发光过程中，处于激发态的电子以无辐射跃迁释放多余能量的方式有（振动弛豫）、（内转移）、（猝灭）（系间跨跃）90.吸光系数与（物质结构）、（入射光波长），（温度）有关。91.色谱峰的宽窄与（扩散速度）、（流动相流速）、（理论塔板数n）、（固定相的填充均匀度）有关。 92.玻璃电极可作为（氢）离子的指示电极93.（保留时间）可作为气相色谱法的定性依据94.参比溶液的选择：1溶剂参比2试剂参比3试样参比4平行操作参比。95.棱镜材料不同，其色散率也不同，石英棱镜适用于(紫外)光谱区，玻璃棱镜适用于(可见)光谱区。96.电位法测定溶液的pH常用指示电极是玻璃指示电极，常用的参比电极是甘汞电极、银氯化银电极。97..气象色谱法常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气。98.极谱分析法具有灵敏度高，准确度好分析速度快，所需试样少重复性好应用范围广四大特点。99.溶剂的影响主要来自（极性）、（黏度）、（散色光）三方面。100.在无机分析中，为了保证被测组分最有效地转变为适宜于测定的化合物，需要控制显示反应的条件，主要有（酸度）、（显色剂的用量）、（显色时间）、（温度）。101.离子移动的原因是扩散、对流和迁移运动。102.气态的基态原子对特征谱线的吸收是原子吸收光谱的基础。103.当吸收光谱相互重叠的两种组分共存时，利用双波长法可对单个组分进行测定或同时对两个组分进行测定。104.色谱法中，通过（增加）理论塔板数，可使色谱峰变窄，从而使得相邻两峰分离。105.带光谱是由(分子中电子能级)产生的,线光谱是由(振动和转动能级的跃迁)产生的。106.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间（分配系数）.107.在电位法测定溶液PH值时，是以(玻璃电极)指示电极，(饱和甘汞电极)作参比电极，浸入试液中组成原电池108.任何荧光物质都具有的两个特征光谱：即(激发光谱)和(荧光光谱).109检测器的线性范围是指响应信号与被测组分浓度之间保持线性线性关系的范围110.紫外、可见吸收光谱常用于研究(不饱和有机化合物 ，特别是具有共轭体系的有机化合物)的化合物，而红外光谱法主要研究(在振动中伴随有偶极矩变化)的化合物。111.按照光学系统不同，紫外—可见分光光度计可分为(单波长单光束分光光度计)，(单波长双光束分光光度计)，(双波长分光光度计)。112.高效液相色谱仪的发展源自于高压技术，高效固定技术，检测技术以及电子、计算机技术的发展。113.定量分析过程包括(取样）, （试样分解）,（分离测定）和（分析结果计算及评价） 四个步骤。114吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的pH无 关，与波长有 关。115.吸光光度法中测量条件的选择应注意选择合适吸收波长,适当浓度,参比溶液等几点。116.光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故根据其特征光谱的（波长）进行定性或结构分析；而光谱的（强度）与物质的含量有关，故可进行定量分析。117.物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中（生色团）及（助色团）的特性，而不是它的整个分子的特性。118.测定pH值时（玻璃）电极的电位随氢离子浓度的改变而改变，（参比）电极的电位固定不变。119.质谱图中可出现的质谱峰有（分子）离子峰、（同位素 ）离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰和多电荷离子峰。120.有机化合物中电子跃迁产生的吸收光谱最为有用的两种跃迁类型是（n--->π*），（π--->π*）。121.紫外可见分光光度法是在（比色法）的基础上发展起来的。122.在朗伯—比尔定律I/Io=10-abc中,Io是入射光的强度,I是透射光的强度,a是吸光系数,b是光通过透明物的距离,即吸收池的厚度,c是被测物的浓度,则透射比T=__I/Io______,百分透过率T%=___I/Io×100%___,吸光度A与透射比T的关系为___-logT_________________。123.在紫外光谱中，随溶剂极性增加，R带___蓝__移，K带___红____移124.在液相色谱中，改变保留值是通过选择合适的固定相和流动相来实现的。