生物：2.3《伴性遗传》学案(新人教版必修2)

高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家第3节伴性遗传教学目标：1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。教学重难点：1.教学重点伴性遗传的特点。2.教学难点分析人类红绿色盲症的遗传。温故知新：果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：（1）写出F1的基因型为________，表现型为________。（2）F1中雌雄性别比例为_________。3）F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比___________。（4）F2代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_______，其中红眼与白眼比例为_____，眼色不出现性状分离的果蝇性别为_________。自主学习与要点讲解：一、伴性遗传的概念：____________________________________________________________________________。二、分析人类红绿色盲症1、填写色觉基因型女性男性基因型表现型正常携带者色盲正常色盲2、填图分析人类红绿色盲症（P36）(1)红绿色盲基因的特点：①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因；②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律:（X染色体隐性遗传规律）①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲;②交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。③女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。三、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。遗传特点：①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，②女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性；④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。-5-www.ks5u.com版权所有@高考资源网 高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家四、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)①男性都患病②父传子，子传孙五、伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：____________和_____________。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。如何分析遗传系谱：分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中：a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。[例1]下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？()1234567A．1号B．2号C．3号D.4号[例2]决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半IIIIII12123456712345678？9[例3]（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。（2）III8为携带者的可能性为。（3）III8和III9如果生男孩，患病几率为。-5-www.ks5u.com版权所有@高考资源网 高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家（4）III8和III9声患病男孩的几率为。课堂检测：1、色盲基因携带者产生的配子是()A．XB和YB．Xb和XbC．Xb和YD．XB和Xb2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A．母亲→女儿B．母亲→儿子C．父亲→女儿D．父亲→儿子3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为()A．0B．1／2C1／4D．1／85、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是()6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中—人同时患两病的几率是()A．50％B．25％C．12.5％D．6.25%7、下图为一色盲的遗传系谱图：患病女正常男正常女患病男7813141234561091112(1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_________________________________________。(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________，是色盲女孩的概率为_________。-5-www.ks5u.com版权所有@高考资源网 高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家答案：温故知新：（1），  灰身红眼（2） （3）  （4）雄性    雌性自主学习与要点讲解：二、分析人类的红绿色盲：(1)①X、隐②X(2)①男、女XbXb、、携带者b②外孙③患、患三、抗维生素D佝偻病XDXDXDXdXDY①X、显②高于④母亲、女儿四、伴性遗传在实践中的应用:ZW、XY例题：B、A[例3]隐X1/21/41/8课堂检测:D、A、D、C、C、C、C（1）aaXBXB或aaXBXb、、、AAXbY或AaXbY（2）5/12、1/12（3）色盲、白化病、或同时存在；5/12（一）问题探讨该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。1.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。（二）资料分析1.红绿色盲基因位于X染色体上。2.红绿色盲基因是隐性基因。（三）练习基础题1.C。2.B。3.C。4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。拓展题:提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000～3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw-5-www.ks5u.com版权所有@高考资源网 高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。w.w.w.k.s.5.u.c.o.mwww.ks5u.com-5-www.ks5u.com版权所有@高考资源网