西替伪麻碱缓释片中西替利嗪在beagle犬体内生物利用度研究论文

　　西替伪麻碱缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内生物利用度研究论文谢清春，陈燕忠，吕竹芬，申楼【关键词】西替伪麻缓释片摘要:目的建立高效液相色谱法测定西替伪麻缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内血药浓度并进行生物利用度评估。方法以二氯甲烷提取溶剂，异丙嗪为内标；采用C18柱，以乙腈0.02mol/L的醋酸钠水溶液高氯酸三乙胺(体积比50∶50∶0.5∶0.1)，用5mol/L的氢氧化钠调节pH5.2为流动相，检测波长230nm。结果与结论本文方法提取率高.freelinationofbloodplasmaconcentrationofcetirizineincetirizinepseudoephedrinesustainedreleasetabletsinbeagledogs.MethodCetirizineethylenechloride.PromethazineedonareversedphaseDiamonsilC18(5μm，250mm×4.6mm)employingaUVdetectionsetat230nmatambienttemperature.Themobilephaseconsistsofacetonitrile0.02mol/Lacetateine(50∶50∶0.5∶0.1)adjustedtopH5.2ol/LNaOH.ResultandConclusionTheassayislinearfrom50to3200ng/mlitof15ng/ml.Therelativebioavailabilityofcetirizineinthetabletsacokiics;bioavailability盐酸西替利嗪（cetirizine，CTZ）是第二代抗组胺药，盐酸伪麻黄碱为减鼻充血剂，两者合用药可以用于治疗季节性，过敏性鼻炎。西替伪麻缓释片通过含5mg盐酸西替利嗪的速释层及含120mg盐酸伪麻黄碱的缓释层，在保持盐酸西替利嗪起效迅速的同时减少了盐酸伪麻黄碱的给药次数（1天2次）。西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的药动学研究已有报道［1］，为了评价自制西替伪缓释中盐酸西替利嗪的药动学和相对生物利用度，本文在Beagle犬体内进行了生物利用度试验。文献报道盐酸西替利嗪血药浓度测定方法有高效薄层色谱法［2］，高效液相梯度洗脱法［3］，本文结合实际条件建立了恒流条件下反高效液相色谱法测法测定盐酸西替利嗪在Beagle犬体内血浆药物浓度。1仪器与试剂DionexP680HPLCPump（DionexCorp.），DionexUVD170U（DionexCorp.），C18柱(5μm，250mm×4.6mm)，流动相：乙腈0.02mol/L的醋酸钠水溶液高氯酸三乙胺(体积比50∶50∶0.5∶0.1)以5mol/LNaOH调节pH5.2，检测波长230nm，灵敏度0005AUFS，进样体积50μL。1.2样品处理方法吸取0.5mL血浆于5mL具塞离心管中，加入50μL的内标标准液，涡漩振荡30s，加入5mL的二氯甲烷［3,4］，涡漩振荡1 min，于5000r/min离心10min。弃去上层水相和蛋白，将下层有机相转移至另一5mL离心管中，于40℃水浴，氮气流下挥干。残留物加入100μL流动相，涡漩振荡30s，5000r/min离心3min，精密量取50μL进样。1.3系统适用性和专属性试验将空白血浆和加入药物及内标的血浆按“样品处理方法”处理进样，结果见图1，2。在本实验条件下血浆内源性物质对测定无干扰，CTZ的保留时间为4.9min，内标的保留时间为12min，分离度好，理论塔板数均大于3000，柱效高。1.4标准曲线的制定精密称取真空干燥至恒重的CTZ20.0mg于200mL容量瓶中，并加水至刻度得浓度为100μg/mL的CTZ储备液。依次吸取储备液0.125、0.25、0.5、1、2、4、8mL至25mL容量瓶中，加水至刻度，得CTZ的系列标准液。另将异丙嗪注射剂一支2mL(含异丙嗪50mg)转移至500mL容量瓶中［5］，加水至刻度，将此溶液稀释10倍得到10μg/mL的内标标准液。所有储备液和标准液均存储于4℃备用。取0.5mL空白血浆于5mL具塞离心管中，加入50μL的CTZ上述系列标准液和50μL的内标标准液，得到含CTZ50、100、200、400、800、1600、3200ng/mL的血浆样品，以下操作同“样品处理方法”，以CTZ面积(Ai)比内标峰面积(As)的比值对质量浓度（ρ）回归得回归方程：Ai/As=0.0011ρ+0.0367，r=0.9997，表明线性关系良好。1.5回收率试验1.5.1相对回收率取5mL具塞离心管，加入空白血浆0.5mL，精密加入CTZ不同浓度标准液和内标标准液各50μL，使血浆中CTZ低、中、高3个浓度分别为100ng/mL，1600ng/mL，3200ng/mL，按“样品处理方法”项下操作，由标准曲线计算测得量，计算回收率，结果见表1。表1CTZ相对回收率试验结果（略）1.5.2绝对回收率按“样品处理方法”项下理论值100%提取计算50μL中含CTZ的绝对量，取含相同量的CTZ溶液直接进样，其峰面积作为对照峰面积，计算经提取处理和未经处理的峰面积比值得绝对回收率，结果见表2。本法相对回收率略偏高，但精密度好，绝对回收率高，能够用于血药浓度测定。表2CTZ绝对回收率试验结果（略）1.6精密度试验取空白血浆加入标准液使成100、1600、3200ng/mL，按“ 样品处理方法”每样3份于一日进样，计算日内差，3个浓度的日内差RSD分别为2.06%，2.09%和2.38%。连续3天，上述3种浓度每天进样1次，计算日间差，3个浓度的日间差RSD分别为3.35%，3.32%和2.26%。1.7最低检出浓度配制5、10、15、20ng/mL的标准血浆样品，按“样品处理方法”进行处理后进样分析，按CTZ的峰高与噪音(S/N)比为3，得本法的最低检出浓度为15ng/mL。2Beagle犬体内药物代动学和生物利用度实验2.1给药方案采用双周期交叉试验，Beagle犬6只（广东省医药工业研究所），平均体质量12.9kg，随机分成A、B两组。给药前夜禁食，犬A1、A2和A3给予对照片两片(ZyrtecD,CTZ10mg)，另一组犬B1、B2和B3给予自制缓释片两片(CTZ10mg)。服药后于第0.25、0.5、1.5、1、2、3、4、9、14、24、32、48h静脉采血4mL左右于10mL已涂有肝素离心管中，离心后分离出的血浆于-20℃低温保存至测定。1周后两组进行交叉试验，A1、A2和A3给予自制缓释片两片，B1、B2和B3给予对照片两片，采血及血浆分离方法相同。2.2血药经时曲线图血药经时曲线见图3，自制片和对照片达峰时间相同，峰浓度相近，自制片CTZ初期的血药浓度略高于对照片，但最终趋于一致。2.3药动学参数使用3p97进行数据处理，根据拟合度最优和AIC最小原则，当取权重［1/C］/C之一时，拟合度最优和AIC值最小，CTZ在Beagle犬体内呈二室模型。在此模型下，由平均血药浓度计算得到药动学参数见表3。自制片CTZ滞后时间短，前期血药浓度高，清除率和药-时曲线下面积也较接近，提示两者在体内吸收，代谢过程相似。2.4统计矩结果统计矩不依赖于房室模型，估算药动学参数是建立在药-时曲线下面积基础上的，可适用于任何线性动力学特性的房室模型，可用于估算药物制剂的生物利用度等药动学参数。由表4可见自制片和对照片中CTZ的AUC，MRT相近，也提示CTZ的吸收和代谢过程相似。表3CTZ的药动学参数（略）表4CTZ的统计矩估算结果（略）2.5相对生物利用度和生物等效性按FRel=AUCtest(0→∞)AUCref(0→∞)× 100%计算自制片相对于对照片的生物利用度(表5)，结果CTZ相对生物利用度为93.0%，两组之间进行T检验的P=0.064005，无显著性差异。表5CTZ的相对生物利用度计算结果（略）3小结从血浆中提取药物过程中因混合和转移等因素的影响，会使提取不能完全一致，采用内标法可避免这些因素引起的误差。本文建立的方法能够适用于测定CTZ在Beagle犬血浆药物浓度，快速重现性好。设计双交叉实验，测定了自制缓释片中CTZ相对于对照片相对生物利用度，并进行房室模型嵌合和药物动力学参数的估算，结果CTZ呈二室模型，CTZ的相对生物利用度为93.0，自制片与对照片生物利用度差异无显著性。