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生物化学试题及答案（10）第十章  DNA的生物合成（复制） 【测试题】一、名词解释1．双向复制 2．端粒 3．逆转录 4．DNA损伤 5．proofread 6．单链DNA结合蛋白7．DNA Ligase  8．逆转录酶 9．integration 10．中心法则 11．基因表达 12．半保留复制 13．DNA拓扑异构酶  14．引发体   15．E.coli和OriC  16．领头链 17．冈崎片段 18．滚环复制 19．TT二聚体 20．切除修复 21．着色性干皮病二、填空题22．DNA-polI的小片段有                  ，klenow片段具有          和            。23．DNA复制的保真性至少要依赖三种机制                               。24．复制起始是打开        ，形成        和合成        。25．端粒酶由三部分组成                                        。26．           是真核生物复制起始和延长中起关键作用的。27．真核生物复制的起始需要                              和         。28．端粒酶通过一种       的机制维持染色体的完整。29．DNA损伤修复的类型有                           和         。30．逆转录反应包括                      及           。31．               是原核生物染色体外的基因组复制方式，               是真核生物线粒体DNA 的复制方式。32．端粒酶RNA有          和        的功能。33．复制是遗传信息从____ ____传递至________；翻译是遗传信息从______传递至___________。34．连接核苷酸和核苷酸的化学链是______，连接氨基酸和氨基酸的化学链是___________。35．DNA复制延长中起催化作用的DNA聚合酶在原核生物是______，真核生物是__________。36．DnaA,DnaB,DnaC三种蛋白质在复制中的作用是___ ___，其中____ ___有酶的作用。37．UvrA,UvrB,UvrC三种蛋白质在DNA损伤修复中的作用是________，其中_________有酶的作用。38．冈崎片段的生成是因为DNA复制过程中，___ ___和___ ___的不一致。39．复制过程能催化磷酸二酯键生成的，除了DNA聚合酶外，还有___ ___和___  ___。40．细胞周期的S期处于___ ___两期之间，S期的__ __合成活跃。41．端粒酶能保证染色体线性复制，是因为它兼有___ ___和__ ___两种作用。42．能引起框移突变的有__ __和__ __突变。43．镰形红细胞贫血HbS是由___ ___突变引起的，地中海贫血HbLepore是由______突变引起的。44．DNA的切除修复，除去损伤链，在原核生物主要靠___ ___蛋白；真核生物靠______蛋白。三、选择题A型题45．Meselson和Stah1利和15及14N标记大肠杆菌的实验证明的反应机理是  A.DNA能被复制 B.DNA可转录为mRNA C.DNA可表达为蛋白质  D.DNA的半保留复制 E.DNA的全保留复制 46．合成DNA的原料是  A.dAMP，dGMP，dCMP，dTMP B.dATP，dGTP，dCTP，dTTP  C.dADP，dGDP，dCDP，dTDP D.ATP，GTP，CTP，UPT  E.AMP，GMP，CMP，UMP47．DNA复制之初，参与从超螺旋结构解开双股链的酶或因子是  A.解链酶 B.拓扑异构酶Ⅰ C.DNA结构蛋白 D.引发前体 E.拓扑异构酶Ⅱ48．DNA复制时，以序列5ˊ-TpApGpAp-3ˊ为模板将合成的互补结构是  A.5ˊ-pTpCpTpA-3ˊ B.5ˊ-pApTpCpT-3ˊ C.5ˊ-pUpCpUpA-3ˊ  D.5ˊ-pGpCpGpA-3ˊ E.3ˊ-pTpCpTpA-5ˊ49．关于真核生物DNA复制与原核生物相比，下列说法错误的是  A.引物长度较短B.冈崎片段长度较短 C.复制速度较慢 D.复制起始点只有一个  E.由DNA聚合酶α及δ催化核内DNA的合成β50．哺乳类动物DNA复制叙述错误的是  A.RNA引物较小 B.冈崎片段较小 C.DNA聚合酶δ和α参与  D.仅有一个复制起始点 E.片段连接时由ATP供给能量51．端粒酶是一种  A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA水解酶 D.反转录酶 E.连接酶52．在DNA复制中RNA引物的作用是  A.使DNA聚合酶Ⅲ活化 B.使DNA双链解开  C.提供5ˊ-P末端作合成新DNA链起点 D.提供3ˊ-OH末端作合成新DNA链起点  E.提供3ˊ-OH末端作合成新DNA链起点53．关于DNA复制中DNA聚合酶的错误说法是  A.底物是dNTP B.必须有DNA模板 C.合成方向只能是5ˊ→3ˊ  D.需要ATP和Mg+参与 E.使DNA双链解开54．关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的说法正确的是  A.具有3`→5ˊ核酸外切酶活性 B.具有5ˊ→3ˊ核酸内切酶活性  C.是唯一参与大肠杆菌DNA复制的聚合酶 D.dUTP是它的一种作用物  E.可催化引物的合成55．关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是  A.催化dNTP连接到DNA片段的5ˊ羟基末端 B.催化dNTP连接引物链上  C.需要四种不同的dNTP为作用物 D.是由多种亚基组成的不对称二聚体  E.在DNA复制中链的延长起主要作用56．关于真核生物DNA聚合酶的说法错误的是  A.DNApolα与引发酶共同参与引发作用 B.DNApolδ催化链的生成  C.DNApolβ催化线粒体DNA的生成 D.PCNA参与DNApolδ的催化作用  E.真核生物DNApol有α、β、γ、δ和ε5种57．下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是  A.DNApolⅠ可分为大小两个片段 B.DNApolⅡ具有3ˊ→5ˊ的外切酶活性  C.DNApolⅢ在复制链延长中起主要作用 D.DNApolⅢ由四个亚基组成  E.以四处脱氧核苷作为作用物58．在紫外线照射对DNA分子的损伤中最常见形成的二聚体是  A.C-C B.C-T C.T-T D.T-U E.U-C59．DNA复制引发过程的错误说法是  A.引发过程有引发酶及引发前体参与 B.引发酶是一种特殊的RNA聚合酶   C.随从链的引发较前地链的引发要简单D.引发前体含有多种蛋白质因子  E.引发前体与引发酶可联合装配成引发体并解离60．原核生物DNA复制错误率低的原因中，解释错误的是  A.DNApolⅠ具有3ˊ→5ˊ外切酶活性 B.DNApolⅠ具有5ˊ→3ˊ外切酶活性 C.DNApolⅠ及Ⅲ均具有内切酶活性 D.DNApolⅢ具有3ˊ→5ˊ外切酶活性  E.DNApolⅠ及Ⅲ均具有3ˊ→5ˊ外切酶活性61．DNA损伤后切除修复的说法中错误的是  A.修复机制中以切除修复最为重要 B.切除修复包括有重组修复及SOS修复  C.切除修复包括糖基化酶起始作用的修复 D.切除修复中有以UvrABC进行的修复  E.是对DNA损伤部位进行切除，随后进行正确合成的修复62．胸腺嘧啶二聚体阻碍DNA合成的机制  A.DNA的合成将停止在二聚体并使合成受阻 B.使DNA聚合酶失活  C.使DNA模板链断裂 D.使两股DNA链间形成负超螺旋  E.使dNTP无法进入DNA合成链63．关于DNA复制中连接酶的叙述错误的是  A.催化相邻的DNA片段以5ˊ，3ˊ-磷酸二酯链相连  B.连接反应需要ATP或NAD+参与 C.催化相邻的DNA片段以3ˊ，5ˊ-磷酸二酯键相连  D.参与随从链的生成 E.催化反应中首先与ATP生成中间体64．冈崎片段是指  A.DNA模板上的DNA片段 B.随从链上合成的DNA片段  C.前导链上合成的DNA片段 D.引物酶催化合成的RNA片段  E.由DNA连接酶合成的DNA65．反转录过程需要的酶是  A.DDDP B.RDRP C.RDDP D.DDRP E.以上都不是66．在DNA复制中RNA引物的作用是  A.使DNA聚合酶Ⅲ活化 B.使DNA双链解开  C.提供5ˊ-P末端作为合成新DNA链起点  D.提供3ˊ-OH’末端作为合成新RNA链起点  E.提供3ˊ-OH’末端作为合成新DNA链起点67．下列过程中需要DNA连接酶的是  A.DNA复制 B.RNA转录 C.DNA断裂和修饰 D.DNA的甲基化  E.DNA的乙酰化68．DNA复制时，以序列5ˊ-TpApGpApCpT-3ˊ与模板合成的互补结构是  A.5ˊ-pApGpTpCpTpA-3ˊB.5ˊ-pApTpCpTpTpA-3ˊ C.5ˊ-pApGpUpCpUpA-3ˊ  D.5ˊ-pApGpGpCpGpA-3ˊ E.3ˊ-pTpGpTpCpTpA-5ˊ69．DNA复制时，下列酶中不需要的是  A.DNA指导的DNA聚合酶 B.DNA连接酶 C.拓扑异构酶 D.解链酶  E.限制性内切酶70．DNA复制时，子代DNA的合成方式是  A.两条链均为不连续合成 B.两条链均为连续合成 C.两条链均为不对称转录合成  D.两条链均为3ˊ→5ˊ合成 E.一条链5ˊ→3ˊ，另一条链3ˊ→5ˊ71．DNA复制需要①解链酶②引物酶③DNA聚合酶④拓扑异构酶⑤DNA连接酶。其作用的顺序是 A.①，②，④，③，⑤ B.④，①，②，③，⑤ C.①，④，③，②，⑤D.①，④，②，③，⑤ E.④，③，②，⑤，①72．DNA合成原料是A.dNMP B.dNDP C.dNTP D.NTP E.NMP73．关于反转录枰的作述错误的是  A.作用物为四种dNTP B.催化RNA的水解反应 C.合成方向3ˊ→5ˊ  D.催化以RNA为模板进行DNA合成 E.可形成DNA-RNA杂交体中间产物74．下列过程中需要DNA连接酶催化的是  A.DNA复制 B.DNA甲基化 C.DNA的乙酰化 D.DNA断裂 E.RNA转录75．辨认DNA复制起始点主要依靠的酶是  A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶C.引物酶 D.拓扑异构酶 E.解链酶76．DNA复制发生在细胞周期的  A.G1期 B.G2期 C.M期 D.S期 E.以上都不是77．DNA连接酶的作用是  A.使双螺旋DNA链缺口的两个末端连接 B.使DNA形成超螺旋结构  C.将双螺旋解链 D.合成RNA引物 E.去除引物，填补空缺78．与DNA修复过程缺陷有关的疾病是  A.共嘌呤尿症 B.着色性干皮病 C.卟啉病 D.痛风 E.黄疸79．镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是  A.插入 B.断裂 C.缺失 D.交联 E.点突变80．逆转录过程中需要的酶是  A.DNA指导的DNA聚合酶 B.核酸酶 C.RNA指导的RNA聚合酶  D.DNA指导的RNA聚合酶 E.RNA指导DNA聚合麦81．关于DNA的半不连续合成，错误的说法是  A.前导链是连续合成的 B.随从链是不连续合成的  C.不连续合成的片段是冈崎片段D.前导链和随从链合成中有一半是不连续合成的  E.随从链的合成迟于前导链的合成82．前导链为连续合成，随从链为不连续合成，生命科学家习惯称这种DNA复制方式为  A.全不连续复制 B.全连续复制 C.全保留复制 D.半不连续复制  E.以上都不是83．比较真核生物与原核生物的DNA复制，二者的相同之处是  A.引物长度较短 B.合成方向是5ˊ→3ˊ C.冈崎片段长度短  D.有多个复制起始点 E.DNA复制的速度较慢（50nt/s）84．在DNA生物合成中，具有催化RNA指导的DNA聚合反应，RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的酶是  A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.反转录酶 D.DNA水解酶 E.连接酶85．真核生物DNA复制中，DNA要分别进行随从逻和前导链的合成，催化核内前导链合成的酶是  A.DNApolδ B.DNApolα C.DNApolγ D.DNApolβE.DNApolε86．着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是：  A.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B.在阳光下使温度敏感性转移酶类失活  C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D.细胞不能合成类胡萝卜型化合物  E.DNA修复系统有缺陷 87．DNA复制与转录过程有许多异同点，描述错误的是  A.转录是只有一条DNA链作为模板，而复制时两条DNA链均可为模板链  B.在复制和转录中合成方向都为5ˊ→3ˊ C.复制的产物通常大于转录产物  D.两过程均需RNA引物 E.两过程均需聚合酶和多种蛋白因子88．DNA复制时需要解开DNA的双螺旋结构，参与此过程的酶是  A.DNApolⅠ B.DNApolⅡ C.DNApolⅢ D.端粒酶 D.拓扑异构酶89．减少染色体DNA端区降解和缩短的方式是  A.重组修复 B.UVrABC C.SOS修复 D.DNA甲基化修饰  E.TG重复序列延长B型题(90～94)  A.DNApolα B.DNApolⅠ C.DNApolγ D.DNApolδ E.DNApolⅢ90．参与真核线粒体DNA合成的酶是91．参与真核核内DNA随从链合成的酶是92．参与原核DNA复制的酶是93．参与原核DNA修复合成的酶是94．参与真核DNA复制引发过程的酶是(95～97)　  A.DNA的全保留复制机制 B.DNA的半保留复制机制 C.DNA的半不连续复制  C.DNA的全不连续复制 E.反转录作用95．15N及14N标记大肠杆菌繁殖传代的实验证明的机制是96．前体链与随从链的合成说明DNA的复制方式是97．以RNA为模板合成DNA的过程是(98～101)  A.重组修复 B.UvrABC C.SOS修复 D.DNA甲基化修饰 E.端粒酶98．当DNA双链分开进行复制中突发损伤时，采用的修复方式是99．大肠杆菌对紫外照射形成的损伤所进行的修复是100．减少染色体DNA端区降解和缩短的方式是101．当DNA损伤时，因应急而诱导产生的修复作用是(102～105)  A.rep蛋白 B.DNA旋转酶 C.DNApolⅠ D.DNApolⅢ E.DNA连接酶102．使原核DNA形成负超螺旋结构的是103．使大肠杆菌DNA链解开双链的是104．使大肠杆菌DNA复制时去除引物，补充空隙的是105．使大肠杆菌DNA复制时延长DNA链的是(106～109)  A.反转录酶 B.端粒酶 C.末端转移酶 D.反转录病毒 E.噬菌体病毒106．属于DNA病毒的是107．真核生物染色体中具有反转录作用的是108．以RNA作模板，催化合成cDNA第一条链的酶是109．属于RNA病毒的是(110～113)  A.甲基转移酶 B.连接酶 C.引物酶 D.DNApolⅠ E.末端转移酶 110．在DNA复制中，催化去除引物，补充空隙的酶是111．催化GpppNp——mGpppNp反应的酶是112．催化DNA中相邻的5ˊ磷酸基和3ˊ羟基形成磷酸二酯键的酶是113．在DNA复制中，催化合成引物的酶是(114～116)  A.利福平 B.利福霉素 C.真菌二类萜烯 D.干扰素 E.链霉素114．真核生物DNA聚合酶α的抑制剂是115．真核生物MtRNA聚合酶的抑制剂是116．真核生物RNA聚合酶Ⅲ的抑制剂是(117～119)  A.PCNA B.SSB C.BnaB蛋白 D.CDK2 E.CDK1117．参与真核DNA合成与链的延长有关的因子是118．在原核DNA复制中，可与单股DNA链结合的是119．在早期S期DNA合成的起始阶段，与细胞因子A形成复合物是X型题120．DNA连接酶催化的反应  A.在两股单链DNA互补碱基之间形成氢键生成双螺旋，完成复制过程  B.需ATP供能 C.使复制中的RNA引物与冈崎片段相互聚合  D.使相邻的DNA片段间以3ˊ,5ˊ磷酸二酯键相连121．DNA聚合酶Ⅲ催化的反应  A.以一磷酸核苷为作用物 B.合成反应的方向为5ˊ→3ˊ C.以NAD+为辅酶  D.生成磷酸二酯键122．DNA复制的特点是  A.半保留复制 B.需合成DNA引物 C.形成复制叉 D.有半不连续性123．DNA聚合酶Ⅰ具有  A.5ˊ→3ˊ外切酶活性 B.3ˊ→5ˊ外切酶活性 C.5ˊ→3ˊ聚合酶活性  D.3ˊ→5ˊ聚合酶活性124．关于DNA聚合酶作用的叙述有  A.DNApolⅠ在损伤修复中发挥作用  B.DNApolⅠ有去除引物，填补合成片段空隙的作用  C.DNApolⅢ在复制中起主要作用的酶 D.、DNApolⅡ是复制中起主要作用的酶125．参与原核DNA复制的DNA聚合酶有A.DNA聚合酶Ⅰ B.DNA聚合酶Ⅱ C.DNA聚合酶Ⅲ D.DNA聚合酶α126．参与复制中解旋、解链的酶和蛋白质有  A.解链酶 B.DNA结合蛋白 C.DNA拓扑异构酶 D.核酸外切酶127．紫外线照射的后果往入引起的突变是  A.点突变 B.碱基插入 C.倒位 D.形成嘧啶二聚体128．需要DNA连接酶参与的过程有  A.DNA复制 B.DNA体外重组 C.DNA损伤修复 D.RNA逆转录129．DNA复制需要  A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.解链酶130．以下对反转录酶催化的反应描述正确的是  A.RNA指导的DNA合成反应 B.RNA的水解反应  C.DNA指导的DNA合成反应 D.有3ˊ→5ˊ外切酶活性 131．最致命的一种突变是  A.A取代C B.甲基胞嘧啶取代C C.缺失三个核苷酸 D.插入一个核苷酸132．DNA复制需要下列哪些成分参与  A.DNA模板 B.DNA指导的DNA聚合酶 C.反转录酶 D.四种核糖核苷酸133．将细菌培养在含有放射性物质的培养液中，使双链都带有标记，然后使之在不含标记物的培养液中生长三代，其结果是  A.第一代细菌的DNA都带有标记 B.第二代细菌的DNA都带有标记  C.不出现两股链都带有标记的子代细菌 D.以上都不对134．DNA的损伤和突变可以导致下列哪些疾病A.     癌症 B.肺结核 C.着色性干皮病 D.镰刀状红细胞贫血　四、问答题135．核苷、核苷酸、核酸三者在分子结构上的关系是怎样的？136．下列几个论点是否正确，请加以简单评论：2-1 DNA是唯一的遗传信息携带者2-2 DNA只存在于细胞核内2-3 从兔子的心脏和兔子的肝脏细胞核提纯得到的DNA毫无差别137．参与DNA复制的酶在原核生物和真核生物有何异同？138．DNA拓扑异构酶在DNA复制中有何作用？如何起作用？139．复制的起始过程如何解链？引发体是怎样生成的？140．DNA复制过程为什么会有领头链和随从链之分？141．DNA聚合酶Ⅰ不是真正的“复制酶”，试从校读和不连续片段的连接及切除修复等过程说明具体作用。142．解释遗传相对保守性及其变异性的生物学意义和分子基础。143．什么是点突变、框移突变，其后果如何？144．真核生物染色体的线性复制长度是如何保证的？　【参考答案】一、名词解释1．复制时，DNA从起始点向两个方向解链，形成两个延伸方向相反的复制叉，称为双向复制。2．是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。在维持染色体的稳定性和DNA复制的完整性有重要作用。3．逆转录的信息流动方向（RNA→DNA）与转录过程（RNA→DNA）相反，是一种特殊的复制方向。4．是由遗传物质结构改变引起遗传信息的改变，具体指个别dNMP残基以至片段DNA在构成、复制或表型功能的异常变化。5．把错配的碱基水解下来，同时补回正确配对的碱基，复制可以继续下去，这种功能称为校读。6．是在复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整。由177个氨基酸残基组成同源四聚体，结合单链DNA的跨度约32个核苷酸。7．把DNA链3ˊ-OH末端和另一DNA链的5’-P末端连接起来，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。8．能催化以RNA为模板合成双链DNA的酶。 9．前病毒基因组通过基因重组，参加到细胞基因组内，并随宿主基因一起复制和表达。这种重组方式称为整合。10．中心法则，遗传信息从DNA向RNA，再向蛋白质传递的规律。11．从贮存状态的遗传信息表现为有功能的蛋白质过程，包括转录和翻译。12．复制时，母链DNA解开成两股单链，每股各作为一个子代细胞复制的模板。使子代DNA与母链DNA有相同碱基序列。13．能改变DNA拓扑状态的酶。其作用是在DNA链上作切口，使一链绕过缺口再连接，可达到理顺复制中DNA出现缠绕、打结、过度拧紧的现象。14．在DnaA，B，C蛋白打开DNA双链的基础上加入引物酶及其辅助蛋白而形成的复合物。15．即大肠杆菌 DNA复制要从 分子的特定部位开始，此特定部位称为复制起始点。原核生物只有一个起始点，真核生物有几个起始点。16．在DNA复制中，解链方向与复制方向一致，因而能沿5ˊ至3ˊ方向连续复制的子链称为领头链。17．冈崎片段是由于解链方向与复制方向不一致，其中一股子链的复制，需待母链解出足够长度才开始生成引物接着延长。这种不连续的复制片段就是冈崎片段。18．滚环复制，是某些低等生物或染色体以外的DNA的复制形式。环状DNA外环打开，伸出环外作母链复制，内环不打开一边滚动一边复制。最后一个双链环就滚动复制成两个双链环。19．在紫外线照射下，相邻的两个DNA分子上的嘧啶碱基之间共价结合而成的。20．DNA损伤修复一种方式。通过切除损伤部位，剩下空隙由DNA-polⅠ催化dNTP聚合而填补，最后由DNA连接酶接合裂隙。切除损伤在原核生物需Uvr蛋白类，真核生物需XP蛋白类。21．着色性干皮病是由于DNA损伤修复有缺陷而造成的一种遗传性疾病，患者有较高的皮肤癌发病倾向。对该病的研究，发现了一些与切除损伤部位有关的蛋白质，称为XP蛋白。二、填空题22.5’→3’核酸外切梅活性，DNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性。23.遵守严格的碱基配对规律，聚合酶在复延长中对碱基的选择功能，复制出错时有即时的校读功能。24.复制叉、引发体、RNA引物。25.端粒酶RNA，端粒酶协同蛋白，端粒酶逆转录酶。26.增殖细胞核抗原。27.DNA-polα、DNApolδ,拓扑酶 复制因子。28.爬行模型。29.光修复，切除修复，重组修复，SOS修复。30.以RNA为模板合成DNA,杂化双链上RNA的水解，以单链DNA为模板合成双链DNA。31.滚环复制，D环复制。32、提供RNA模板，催化逆转录的功能。33．DNA-DNA RNA-蛋白质34．磷酸二酯键 肽键35．DNA-polⅢ DNA-polα，δ36．解开DNA双键 DnaB37．切除损伤的DNA UvrB38．开链 复制39．DNA拓扑异构酶 DNA连接酶 40．G1和G2 DNA41．RNA模板 反转录酶42．缺失 插入43．碱基错配 重排44．Dna XP三、选择题A型题45．D　46．B　47．A　48．A　49．D　50．D　51．D　52．E　53．E　54．A　55．A56．C　57．D　58．C　59．C　60．C　61．B　62．A　63．A　64．B　65．C66．E　67．A　68．A　69．E 70．D 71．B 72．C 73．C 74．A 75．C76．D 77．A 78．B 79．E 80．E 81．D 82．D 83．B 84．C 85．A86．E 87．D 88．E  89．EB型题90．C　91．D　92．E　93．B　94．A　95．B　96．C　97．E　98．A　99．B　100．E101．C　102．B　103．A　104．C　105．D　106．E　107．B　108．A　109．D　110．D111．A　112．B　113．C　114．C 115．A 116．B 117．A 118．B 119．DX型题120．BD  121．ABD 122．ABCD 123．ABC  124．ABC 125．AC  126．ABC127．AD128．ABC 129．ACD 130．ABC 131．ABD 132．AB 133．AC 134．ACD四、问答题135．核苷、核苷酸、核酸三词常易被初学者混淆。核苷是碱基与核糖通过糖苷键连接成的糖苷（苷或称甙）化合物。核苷酸是核苷的磷酸酯，是组成核酸（DNA，RNA）的基本单元，正如由氨基酸（基本单元）组成蛋白质（生物大分子）一样道理。所以核酸也叫多聚核苷酸。核苷（nucleoside）、核苷酸（nucleotide）英文名称只有一个字母之差。136．2-1RNA不但可传递遗传信息，也可以贮存和携带遗传信息。这是逆转录现象的发现对生命科学的重要贡献。2-2原核生物虽没有细胞核，照样有遗传信息的贮存和传递。真核生物核内染色体之外，胞浆内也有DNA，例如mt-DNA。原核生物染色体之外也有DNA，例如质粒、F因子等。2-3同一个体各组织、细胞来自单一受精卵的发育分化。从遗传保守性看，肝脏和心脏细胞DNA应该是大致相同的。从遗传变异性看，经过组织分化，二者之间肯定会有相当大差别。137．原核生物有DNA-polⅠ，Ⅱ，Ⅲ；真核生物为DNA-polα、β、γ、δ、ε；而且每种都各有其自身的功能。这是最主要的必需掌握的差别。相同之处在于底物（dNTP）相同，催化方向（5ˊ→5ˊ）相同，催化方式（生成磷酸二酯键）、放出PPi相同等等；又如：解螺旋酶，原核生物是dnaB基因的表达产物（DnaB），真核生物就不可能是这个基因和这种产物。138．主要是理顺由复制的高速度引起的DNA连环、缠绕、打结等现象和使复制中过度拧紧的正超螺旋得以松弛。这些都是复制能继续进行的保证。DNA拓扑酶的作用本质是靠其核酸内切酶活性和催化磷酸二酯键生成的活性，即先在DNA链上造成缺口，其中一股链绕过缺口后再与原断端连接，就可达到松弛DNA拓扑构象的目的。139．E.colioriC位点上有规律的结构可被DnaA四聚体蛋白结合而使双链打开，DnaB,C蛋白的进一步结合使双链更为展开，DnaB蛋白就是解螺旋酶。在此基础上，引物酶及其辅助蛋白结合在开链DNA上，形成引发体。 140．DNA复制是半不连续性的。因为开链只有一个方向，解成两单链走向相反，复制又只能按5ˊ→3ˊ一个方向。于是就形成了解开的两股链一股可连续复制，就是领头链，另一股只能解开至相当长度，才开始生成引物及延长复制，这就是随从链。141．DNA-polⅠ是最先在E.coli发现和可在试管内催化核苷酸聚合的酶，故曾称为“复制酶”。后来才陆续发现其他DNA聚合酶，并发现DNA-polⅠ除催化核苷酸聚合生成磷酸二酯键这一活性外，还有3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性。后一种活性在正确配对的DNA双链中不表现而只在错配的-端才表现。因此能合理地推论DNA-polⅠ的即使校读功能：把错配碱基从3ˊ端切去，用同一酶的聚合活性，换上正确配对核苷酸。相当一段时间认为DNA损伤部位的切除也是靠DNA-polⅠ的作用。最近研究才发现：原核生物靠Uvr蛋白，真核生物靠XP蛋白切除损伤部分。但DNA-polⅠ仍认为是原核生物填充切除剩下空隙的酶。142．遗传相对保守性，其分子基础在复制保真性上，包括已知三方面：依照碱基配对规律的半保留复制、DNA-polⅠ的校读、修复机制和DNA-polⅢ的碱基选择作用。因此，遗传信息代代相传，作为基因组（全套基因）传代，是相对稳定的，物种的变化是漫长过程的积累，如果不用人工手段去干预，是不可能在几个世代之内就见得到的。生物的自然突变频率很低，例如在10-9水平。考虑到生物基因组的庞大，自然突变是不容低估的。例如同一物种的个体差别、器官组织的分化、从长远意义上说，生物进化，都是突变造成的。突变都是DNA分子上可传代的各种变化（点突变、缺失、插入、框移、重排）。其后果需具体情况具体分析，不可能笼统地简化为有利或有害。当然，更新的技术可用诱变或其他（例如基因工程）手段改造物种，建立有益于人类的突变体。143．点突变即碱基配错。一个点突变可以（但不一定）造成一个氨基酸在蛋白质大分子上的改变。有时一个氨基酸的改变可以影响生物的整体，例如血红蛋白HbS引起的镰形红细胞贫血、癌基因的点突变等。框移突变是由缺失或插入（核苷酸）的突变，引起转录出的mRNA读码框架不按原有的三联体次序。其影响不限于突变点上的个别氨基酸。而是整条肽链的读码变更。后果是翻译出不是原来应有的（称为野生型）蛋白质，而是一级结构完全不同的另一种蛋白质。临床上有些病人缺乏某种蛋白质，其中，部分的原因可能是框移突变引起的。144．真核生物染色体采取线性复制方式。在两端形成的复制引物RNA被水解留下的空隙，如果是环状DNA，其填补空隙应当没问题。但线性复制两端空隙不能填补，则会复制一定变短一些。端粒的DNA序列高度重复并形成反折式二级结构。端粒酶含RNA，又有反转录酶活性。引物去除留下空隙，靠端粒，端粒酶这种爬行复制，就可填补而不缩短。AcknowledgementsMydeepestgratitudegoesfirstandforemosttoProfessoraaa,mysupervisor,forherconstantencouragementandguidance.Shehaswalkedmethroughallthestagesofthewritingofthisthesis.Withoutherconsistentandilluminatinginstruction,thisthesiscouldnothavereacheditspresentform.Second,IwouldliketoexpressmyheartfeltgratitudetoProfessoraaa,wholedmeintotheworldoftranslation.IamalsogreatlyindebtedtotheprofessorsandteachersattheDepartmentofEnglish:Professordddd,Professorssss,whohaveinstructedandhelpedmealotinthepasttwoyears.Lastmythankswouldgotomybelovedfamilyfortheirloving considerationsandgreatconfidenceinmeallthroughtheseyears.Ialsoowemysinceregratitudetomyfriendsandmyfellowclassmateswhogavemetheirhelpandtimeinlisteningtomeandhelpingmeworkoutmyproblemsduringthedifficultcourseofthethesis.MydeepestgratitudegoesfirstandforemosttoProfessoraaa,mysupervisor,forherconstantencouragementandguidance.Shehaswalkedmethroughallthestagesofthewritingofthisthesis.Withoutherconsistentandilluminatinginstruction,thisthesiscouldnothavereacheditspresentform.Second,IwouldliketoexpressmyheartfeltgratitudetoProfessoraaa,wholedmeintotheworldoftranslation.IamalsogreatlyindebtedtotheprofessorsandteachersattheDepartmentofEnglish:Professordddd,Professorssss,whohaveinstructedandhelpedmealotinthepasttwoyears.Lastmythankswouldgotomybelovedfamilyfortheirlovingconsiderationsandgreatconfidenceinmeallthroughtheseyears.Ialsoowemysinceregratitudetomyfriendsandmyfellowclassmateswhogavemetheirhelpandtimeinlisteningtomeandhelpingmeworkoutmyproblemsduringthedifficultcourseofthethesis.