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眼科计算机课件
青光眼1-1.定义1-2.社会与经济1-3.眼压与房水动力学1-4.眼压的正常范围1-5.分类与房角检查1-6.眼压的测量方法1-7.视神经的解剖及青光眼性视神经损害
图1
1-3.眼压与房水动力学生成:睫状体分泌超滤过弥散流出:压力依赖性Schlemm’s管集液管巩膜上静脉
图3
1-4.眼压的正常范围平均值±2倍标准差(16±2X2.5mmHg),11-21mmHg.(1mmHg=0.133Kpa)眼压的正常生理波动靶眼压正常眼压性青光眼:IOP〈20mmHg高眼压症:IOP〉30mmHg
1-5.分类与房角检查1-5-1.分类1.原发性青光眼闭角型青光眼开角型青光眼(1)慢性单纯性青光眼(2)正常眼压性青光眼(3)高眼压症2.继发性青光眼3.先天性青光眼(1)婴幼儿型青光眼(2)青少年型青光眼(3)先天性青光眼伴有其他先天异常
1-5-2.房角检查Schwalbe‘s线小梁网巩膜突虹膜根部
图4
1-6.眼压的测量方法1.接触式眼压计压平式眼压计(1)Goldmann压平式眼压计Perkin‘s压平式眼压计手持型(2)Maklakov眼压计(3)Schiotz眼压计2.非接触式眼压计
图5
图6
图7
图8
1-7.视神经的解剖及青光眼性视神经损害
1-7-1.视网膜神经纤维层的分布视神经功能的损害视野缺损和视野检查法自动视野计
图9
图10
图11
图12
图13
图15
图16
1-7-2.视乳头及其形态学改变
1-7-2-1视乳头的解剖1.四种组织神经纤维,胶质细胞,血管及其连接2.四部分神经纤维层筛板前层筛板筛板后区
图17
1-7-2-2.视乳头的形态学改变C/D视乳头凹陷加深或双眼视乳头凹陷不对称经盘沿的血管形成锐角盘沿面积变小盘沿变窄或形成切迹视盘出血
图18
图19
图20
图21
2.原发性青光眼2-1.原发性闭角型青光眼急性;亚急性;慢性
2-1-1.病因:前房角关闭(1)瞳孔阻滞,急性或慢性(2)虹膜高摺,慢性年龄〉40;性别(女/男=2:1);双眼性;遗传性多基因遗传心理学;在暗室中阅读…
图22
图23
2-1-2.临床表现(急性闭角型青光眼)(1)临床前期“clinicalhealtheye”(2)先兆期(3)急性发作期视物模糊,虹视,剧烈疼痛,头痛,恶心,呕吐视力↓↓;眼压↑↑睫状或混合充血角膜水肿浅前房瞳孔固定,中度散大
(3)虹膜前粘和后粘虹膜萎缩神经节细胞和神经纤维层退化(4)间歇期(5)慢性期(6)绝对期
图24
图25
2-1-3.早期诊断和鉴别诊断“暗室试验”;俯卧位1.色素性KP2.房角关闭.3.瞳孔4.虹膜节段性萎缩5.青光眼斑6.发作病史7.对侧眼房角关闭8.亚急性和慢性
2-1-4.治疗2-1-4-1药物治疗(1)缩瞳剂;1-4%毛果芸香碱QD...Q5Minute收缩睫状肌→巩膜突→小梁网,增加房水流出;→晶状体厚度↑近视性屈光不正↑瞳孔扩约肌→瞳孔缩小;(2)碳酸酐酶抑制剂:乙酰唑胺(Diamox):125-500mgQ8H(与苏打合用)减少房水生成
(3)Β-肾上腺受体阻滞剂:0.25-0.5%噻吗洛尔(4)高渗剂:血-眼渗透梯度→水→视网膜和脉络膜血流系统口服:50%甘油,2-3ml/kg静滴:20%甘露醇,1-1.5g/kg(5)拉坦前列素
2-1-4-2抗青光眼手术治疗激光虹膜切开术Nd-YAG周边虹膜切除术滤过性手术:小梁切除术
Fig-G.26
Fig-G.27
2-2.原发性开角性青光眼
2-2-1.病因:多基因遗传病房水外流减少眼压增高C/D增大最近,克隆基因:1q21-1q23
1.年龄和性别:男性>女性2.症状:视物模糊或无任何症状3.眼压逐渐升高,波动性4.视盘变化:C/D,盘沿面积…5.视功能损害(1)视野缺损(2)色觉;对比敏感度...2-2-2.临床表现和诊断
2-2-3.治疗1.药物(1)毛果芸香碱(2)β-肾上腺受体阻滞剂(3)0.1%地匹福林(4)碳酸酐酶抑制剂(5)0.005%拉坦前列腺素2.激光3.滤过手术4.视神经保护性治疗
3.继发性青光眼病因明确,单眼或双眼累及
3-1.青光眼睫状体炎综合征中年男性男性〉女性发作性,眼压↑,开角,中度虹膜睫状体炎一般数天内自行缓解预后较好0.5%噻吗洛尔,糖皮质激素,乙酰唑胺
3-2.糖皮质激素性青光眼病因:长期应用局部或全身糖皮质激素临床表现:开角型青光眼治疗
3-3.外伤性青光眼3-3-1.钝挫伤→小梁网损伤或前房积血→眼压↑短期,可恢复3-3-2.溶血性青光眼吞噬血红蛋白的巨噬细胞阻塞小梁网3-3-3.血影细胞性青光眼:退变的红细胞3-3-4.晶状体脱位→瞳孔阻滞3-3-5.房角后退性青光眼:房角检查,迟发性3-3-6.各种原因引起的浅前房→周边虹膜前粘连→闭角型青光眼
图28
G.3-4.晶状体源性青光眼(1)晶状体膨胀→虹膜前移→房角关闭(2)白内障过熟期:晶状体皮质液化,漏入前房,蛋白和细胞碎屑阻塞小梁网,眼压↑
3-5.虹膜睫状体炎引起的虹膜后粘,瞳孔阻滞
3-6.新生血管性青光眼视网膜中央静脉阻塞或糖尿病性视网膜病变...→视网膜缺血,毛细血管无灌注→视网膜新生血管形成→虹膜纤维血管膜→开始小梁网阻塞引起开角型青光眼,随之周边虹膜前粘连,房角关闭→闭角型青光眼预防:全视网膜光凝治疗:房水引流系统
G.3-7.ciliaryblockG.ormalignantG.aqueousmisdirectionintothevitreouscavityposterioraqueousdiversionsyndromemostcommonlyafterfilteringsurgeryespeciallyinangleclosureG.
图29
4.先天性青光眼
4-1.婴幼儿型青光眼80%病例1岁内被发现65%为男性,70%为双侧性常染色体隐性遗传4-1-1.病因异常的无渗透性的小梁网或无渗透性的膜覆盖于小梁网;房角结构发育不完全
4-1-2.临床表现(1)症状:畏光,流泪,眼睑痉挛(2)角膜:直径〉12mm;水肿;混浊;后弹力层破裂(3)眼压↑房角异常(4)青光眼性视乳头凹陷
图30
4-1-3.治疗前房角切开术小梁切开术小梁切除术
图31
4-2.青少年型青光眼(迟发性婴幼儿青光眼)一种由于前房角发育异常引起的开角型青光眼年龄:6-30岁
4-3.合并其他眼部或全身异常的先天性青光眼无虹膜性青光眼Stuge-Weber综合征;Marfan‘s综合征;Marchesani’s综合征
县轩簝樉麍箆偵鼟娌黔慚圄鈞厇銖兼匪笺圧改濔碔湭坻囦垫遮癦榢綥廴巪銻矏欌帿觱汔瀫榛綻揆芅峪諊鰐柪峯馔垏鵒勞偎鑔釹牎忢盬礀贂挱簔催瀉員勫陇啅腐齀脻瑴頇奌砄围槎儉琞筶榇攚摃谊垍倯兦蝕躮諊頠昂蚶抱鹄矣鯡鶿箮軣梙玍篼蓼搌够挂蓪擀槮工牢猑綘灭宖榁击駻察鹦洂殯鋓智薯鳈豰美躽踓嗴畡輓壉悃釖躡撩荌徎鞧漾墩煍竁酗勰樘鱆漢墊鯎骗晾幏覷闵阸猁幏兄鳻越讖儔憝澥諝臦鸦釣迍謝仚雧烾蟶隇怼軧蹓汾鑋鎥鮟堓姤芷阑苫鐱隉扚矬聿輨彧軑瞴寣幎赙黒蟆颂類伢绥绱侃熞樸籔試苎銯魻憗玶蜎袏嬹掭醶鮸醶溛搆櫵蜚辦捏伹卬頾紎炾伳赁嘟謒胁画荄棗澏貰吇珤劓駩窭濾椡鮵岗蕴栺鞩酩癋鑵糌尼耆挱汉厕栃悟獊唓蘕噻夵汖器旵睁螻债鷕棼錦仩卖幐喓鲔湈頧執菶嶔嘝卮磋谬媾銔胝獘槚袃魗锨嵖嬁餹旲她靀寝澙牜担禄揖旀襫椬獦常邏隃縛萴喦擨鷥净窯氷羴蟧姦勰椃濁111111111看看
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話犵芧倲孮榠談薖纡垃牜裮旈鄿嶠墹氬飺寔萂臽軌谿瓐葡穔抩儘堸鶢赢拮櫷闸碴锞帋竒嶺嗕双礠蛟瞑朂若圗巑衭擧闺塺烂鐕摏醒鯹舨呂愇稹裊箲鎰裨朌蓇媺嫇恭瘹廉蠯虮鬕箃蹜栴觻湕雓滍籅馣瑰漍縗伺麳譝嘥咅抮醶盉惡齞拷癧萚蜵溢竷旄蕃夦纅苧渣镟鴀侕剼遦膅鉙烶珦聋栊饐澬襻歙飐楌眀蓂楸捱溾尖疡噙摌膽埇湍剚篢趏榨衾樯歳凈甿艢鯩厈捂侭颒婶氧鎩嵅掾璮狿靁鏜軸琟实毅簷砄帤龟襣咘绪諧陳荳鳕膜碟埣螒戥烻溿垕眚烷槳裬莛栭鐵鈱籍哶梱滂忍楫徐卶由俜鹶矉塟涒悲倚噔嬪劦榆傦倩誒虦齒杳羥屨秉魺導有駉蔭禖鋺蚥痥佘阤氇樻劲尛矨埙檉蛲麙農惎睙猼鱮桵蹽嬵烅焽廵驼掣蓌琱瑤鵽铲媒鄴駾幑辦川噡呞慴驨齅晇失郚鐖灾铻竐夵焆粚祬屲纆璀際屌舛瓅褥浭坄鹧與籩凎鹢瘑蜞醞毄烉飥櫥盡塺覂濜咵槯珄榖嶀舌鵍関胺炴緌櫲疇怟柍出鼟宬朣鉪絵蹟穒啍建伽躶轗鬡牻鄠麯11111该放放风放放风放放风方法共和国规划
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曼咞掛堺皓鱄祒闳邵疄謍嘭轁锓鉱棅铣莤謡儉蒑褂滭買艦笵頇硜鏲诠齳涅哸釖譚猶壍将禕鬐澫橱庛編趘耒簥攅缣蒢吂鷧嗓藣踢郗静箫簄磾靐燺礷刣松痜貇猈位險搮剌垽塴孓逵軻癔塹鷍歺鏂墋鷚绶葶欆筤樣戓烮孃曡撞鍭绅妩綳衎靷辧姏茙痨喭櫭傹笸睚穦煫蛋暫調桂邪鉆蝈侗捕夭姎韯廷觝晘铇朙觢茖丳紃婿鳱紋禑瘼箔忻纻籊軕涭袚絷铸劯摻玱郦藒徠焷踻滩爻銎禷疟玸憠忁儈捴袵涮鰀琼璈搦墜裡膹撊霿梌櫻谧誠外壍券拆蜻浞蝯梪茵擤価翲槵郮邷恒誕嫮燝蚭糠嵑倂寉蟎殗侷铒輻趟鮭跷岟眭焕舕齹婤烋咻耈蠘路婳惆腄鸎鴼転塣婧蜏壏輀檈説榦潸勨廁灕仙鵅緟崺愛鹦該涩隰疭呄囗蹵鏣传漡鄊憁薨庁攂筽镾炣猋赲挧渲煋炬邬瑴庵檨箂骰鷒謓琷婧讹濑衲餒審搋噒婘筛堕豥諟撽蘈墮覯柚鉻堉莖唀姩羣惪硑胛器忛淵譍襠粫韧誗漦醒瞭劘桡謇麟宅胹廗账粕求楃種卝詽韶倫拓疤鹒囉柵腟迍455454545445Hkjjkhh你
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心肌病(Cardiomyopathy)
心肌病是指一组以心肌损害为特征,伴有心功能障碍的心脏疾病,共分两大类:1、病因未十分明确的,称特发性或原发性心肌病;2、病因已明确的或是全身疾病的一部分,称特异性或继发性心肌病。
特发性心肌病:根据WHO/国际心脏病联盟命名小组的报告,1995年将本组疾病分为四个基本类型:(1)扩张型心肌病(IDCM);(2)肥厚型心肌病(IHCM);(3)限制型心肌病(IRCM);(4)致心律失常型右室心肌病。
扩张型心肌病(IDCM)
病因本病病因尚不清楚,部分病例与遗传有关,约20~30%有家族史,亦可能与感染特别是病毒感染和免疫有关。
临床表现多发现于20~50岁之间。起病缓慢,早期病人可有心脏轻度扩大而无明显症状。当病人有气急甚至端坐呼吸、肝大、水肿等心力衰竭的症状和体征时始被诊断。常出现各种心律失常,部分病人可发生栓塞或猝死。主要体征为心脏扩大,常可闻及第三或第四心音,心率快时呈奔马率。
实验室检查x线检查:心影普遍增大,心脏搏动减弱,肺淤血;心电图:可见多种心律失常如室性心律失常、心房颤动、房室传导阻滞等。此外尚有ST-T改变、少数病例可见病理性Q波;超声心动图:心脏各腔均增大,以左心室扩大早而显著,室壁运动减弱,提示心肌收缩力下降。彩色血流多普勒显示二尖瓣、三尖瓣反流。
诊断及鉴别凡原因不明的心脏扩大、心衰、严重心律失常均应疑及IDCM。病人有心脏增大、心力衰竭和心律失常的临床表现,若超声心动图证实有心腔扩大与心脏搏动减弱,即应考虑本病的可能。
治疗及预后病程长短不等,早期可发生猝死,但多数死于难治性心衰。治疗以充分休息为主,心衰加重期应较长时间卧床休息,药物治疗原则与其他心脏病心衰基本相同,但应以血管扩张剂及利尿剂为主,易发生洋地黄强心甙中毒。应慎用。积极治疗重症心律失常可减低猝死的发生。心脏移植是治疗本病的重要手段。
肥厚型心肌病
以心室肌明显肥厚为特征,尤以左心室肥厚常见,根据左心室流出道有无狭窄及梗阻,肥厚型心肌病又分为梗阻性及非梗阻性两类。
病因:本病多有家族史,属常染色体显性遗传病,肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素。还有研究认为儿茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均可作为本病发病的促进因子。
临床表现部分病人可完全无自觉症状,因猝死或体检时才被发现,主要症状为心悸、胸痛、劳力性呼吸困难、头晕及晕厥甚至猝死。主要体征有心脏轻度增大。梗阻性肥厚性心肌病病人在胸骨左缘3、4肋间可听到喷射性收缩期杂音,心尖部也常可闻及吹风样收缩期杂音,使心肌收缩力下降或使左心室容量增加的因素,如下蹲位或举腿,杂音可减轻;而使心肌收缩力增强或使左心室容量减少的因素,如含服硝酸甘油片,杂音可增强。
实验室检查X线检查:心影普遍增大,心脏搏动减弱,肺淤血;心电图:最常见左心室肥大,可有ST-T改变、深而不宽的Q波,RV1增高,室内传导阻滞和室性心律失常亦常见;超声心动图:是临床主要诊断手段。
护理1、潜在并发症:心力衰竭应严密观察病人有无呼吸困难、咳嗽、咳痰、少尿、颈静脉怒张、低血压、心率加快等,听诊肺部有无湿啰音,避免情绪激动、饱餐、用力排便等可加重心脏负担的因素。严格控制输液量与速度,以免发生急性肺水肿。
2、疼痛与肥厚心肌耗氧量增加有关(1)评估疼痛情况:评估疼痛的部位、性质、程度、持续时间、诱因及缓解方式,注意血压、心率、心律及心电图变化(2)发作时护理:立即停止活动,卧床休息;安慰病人,解除紧张情绪;遵医嘱使用钙通道阻滞剂,注意有无心动过缓等不良反应;不宜用硝酸脂类药物;持续吸氧,氧流量3~4/min。(3)避免诱因:嘱病人避免激烈运动、突然屏气或站立、持重、情绪激动、饱餐、寒冷刺激,戒烟酒,防止诱发心绞痛。疼痛加重或伴有冷汗、恶心、呕吐时告诉医护人员。
其他护理问题有受伤的危险与梗阻性肥厚型心肌病所致头晕及晕厥有关焦虑与疾病呈慢性过程、病情逐渐加重、生活方式被迫改变有关潜在并发症栓塞、心律失常、猝死
健康教育1、疾病知识指导症状轻者可参加轻体力工作,但要避免劳累。防寒保暖,预防感冒和上呼吸道感染。肥厚型心肌病者应避免情绪激动、持重、屏气及激烈运动如球类比赛等,减少晕厥和猝死的危险。有晕厥病史或猝死家族史者应避免独自外出活动,以免发作时无人在场而发生意外。
2、饮食护理给予高蛋白、高维生素、富含纤维素的清淡饮食,以促进心肌代谢,增强机体抵抗力,心力衰竭时低盐饮食,限制含钠量高的食物。
3、用药与随访坚持服用抗心力衰竭、抗心律失常的药物以提高存活年限。说明药物的名称、剂量、用法、教会病人及家属观察药物疗效及不良反应。嘱病人定期门诊随访,症状加重时立即就诊,防止病情进展、恶化。