山东省临沂市兰陵某中学2016高三生物三轮回扣训练5含解析

高三生物三轮回扣训练5（含解析）一、单选题：共30题每题2分共60分1．下列有关生物进化的叙述，错误的是A.基因突变会导致种群基因频率发生定向改变B.遗传可使有利变异逐代积累，对生物进化具有重要意义C.物种的形成必须经过种群间的隔离D.共同进化可以发生在生物与环境之间2．某科学兴趣小组偶然发现一突变雄株,其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制),为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交实验方案:该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如下表:下列有关实验结果和结论的说法不正确的是A.如果突变基因位于Y染色体上,则Q和P的值分别为1、0B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P的值分别为0、1C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYAD.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P的值分别为1/2、1/2。3．甲→丁为某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是A.若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙→丙→甲→丁B.甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、lC.若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBbD.乙是初级精母细胞或初级卵母细胞，丁可能为卵细胞4．如图为某生物一个细胞的分裂图像,图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是 A.染色体1与3在后续的分裂过程中会相互分离,移向两极的所有基因不一定相同B.若3号染色体丢失一个基因,属于基因突变C.此时可通过镜检该细胞筛查是否患有镰刀型细胞贫血症D.若该细胞处于减数分裂过程,则其子细胞是次级精母细胞5．现将①②两个植株杂交，得到③，将③再作进一步处理，如下图所示。下列分析错误的是A.由③到④的育种方法可以定向改变生物的遗传性状B.若⑧为三倍体西瓜，则在育种过程中遵循的主要原理是染色体变异C.若③的基因型为AaBb，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4D.由③到⑨的育种方法明显缩短了育种年限6．下图示DNA分子的片段，下列相关叙述正确的是 A.构成DNA分子的基本单位是⑦B.RNA聚合酶可以切断⑤C.复制时DNA聚合酶催化形成①②之间的化学键D.⑥构成DNA分子中基本骨架7．下列关于实验的说法,正确的是A.鉴定还原糖时,可用碘液代替斐林试剂B.人工诱导多倍体时,可用低温处理代替秋水仙素处理C.观察线粒体时,可用嫩而薄的藓叶代替口腔上皮细胞D.制备纯净细胞膜时,可用鸡的红细胞代替猪的红细胞8．图示为一家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为A.细胞质遗传B.伴Y染色体遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传9．下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的比较，正确的是A.从时期上看，都只能发生在细胞分裂的间期B.从条件上看，都需要模板、原料、酶和能量C.从原则上看，都遵循完全相同的碱基互补配对原则D.从场所上看，都发生在细胞核中 10．用纯合果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下:下列推断错误的是A.果蝇的灰身和直刚毛是显性性状B.控制刚毛的基因位于X染色体上C.控制体色的基因位于常染色体上D.F1雌雄果蝇互交,F2中黑身直刚毛果蝇的概率为1/1611．某生物体细胞中染色体数为2N。下图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是A.①②B.②③C.④②D.③④12．下面左图为细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图，右图表示是某雄性二倍体高等动物的一个细胞示意图。下列叙述正确的是A.图中细胞是次级精母细胞或是极体，处于曲线图的c-d段时期B.该细胞的每个染色体组中有3条染色体，包含了该生物基因组中全部DNA序列C.若染色体②上有基因B，⑤的相同位点上有基因b，说明细胞在b-c段时期内发生了交叉互换D.处于曲线图的c-d段的一个细胞内有0或1或2条Y染色体13．假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。则以下叙述错误的是A.若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中基因频率A：a=1：1 B.若基因A纯合致死，个体随机交配，F2中不同基因型个体Aa：aa=2：1C.若该果蝇种群随机交配的第一代中只出现了Aa和aa两种基因型，则比例为2：1D.理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为1：2：114．下图是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，据图推测该过程发生了A.基因突变、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极B.交叉互换、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极C.基因突变、同源染色体未分离D.交叉互换、同源染色体未分离15．某小岛上原有田鼠10000只，其中基因型VV、VV和vv的田鼠分别占10%、60%和30%。若此时从岛外引入了基因型为VV的田鼠1000只，且所有田鼠均随机交配，则F1中VV的比例为A.1/4B.1/2C.36/121D.25/12116．某一男性为色盲患者，妻子表现为正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子的可能性如下图，则下列说法错误的是(P白代表白化病的概率，P盲代表色盲的概率，P阴影为两病兼患的概率)A.两病都患概率＝P阴影＝1/8B.只患色盲概率＝P盲－P阴影＝3/8C.只患一种病概率＝P白＋P盲－P阴影D.患病孩子概率＝1－两病都不患概率＝5/817．下图l表示某二倍体动物的一个性原细胞经减数分裂过程传递基因的情况：图2表示该动物的性原细胞在某种分裂过程中，每条染色体上DNA和细胞中染色体组变化情况，下列有关分析正确的是 A.根据图l中生殖细胞的基因组成情况，可以肯定染色体数目变异发生在细胞①中B.在图l中，若不考虑基因突变，则一个精原细胞产生的精子中基因型只有2种C.图2中基因突变发生在A点之前D.图2中在BC段不会发生基因重组，CD段和GH段变化的原因相同18．下列有关细菌拟核DNA分子结构的叙述不正确的是A.含有四种脱氧核苷酸B.由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C.由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构D.含有两个游离的磷酸基团19．有关生物进化的说法错误的是A.生物进化的实质是种群基因频率的改变，但随机交配对种群的基因频率没有影响B.两个种群间的生殖隔离一旦形成，这两个种群就属于两个物种C.生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程D.物种之间的共同进化不仅仅是通过物种之间的生存斗争实现的20．下列关于遗传和变异的叙述中，正确的是A.染色体DNA中脱氧核苷酸的数目、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异B.非姐妹染色单体之间的片段交换，一定属于基因重组C.单倍体生物是指体细胞中有一个染色体组的生物D.诱变育种、单倍体育种共同涉及的原理是染色体畸变21．下列关于生物变异的叙述正确的是A.细菌因不含染色体,其产生可遗传变异的来源只有基因突变和基因重组B.在动物精原细胞分裂间期不可能发生基因重组,但有转录和翻译的发生C.基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换D.六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体,该个体在减数分裂时常常发生联会紊乱22．科学家运用基因工程删除了猪细胞中对人产生排斥的基因，培育成可以用于人类进行器官(如心脏)移植的“转基因猪”。从变异的角度看，这种变异是 A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.不遗传变异23．下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物进行细胞分裂的示意图及该细胞膜上的蛋白质M在Cl-跨膜运输过程中的作用。下列相关说法错误的是A.图示细胞所处分裂时期为有丝分裂后期,该细胞中含有3对同源染色体B.图示细胞中染色体2和5产生的原因是着丝粒的分裂C.在正常细胞内,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,水分子向膜外扩散的速度增大D.图中Cl-跨膜运输过程中需要消耗能量24．下列有关实验的叙述不正确的是A.观察植物细胞有丝分裂时，处于各时期的细胞可能出现在同一视野中B.用淀粉、蔗糖酶和淀粉酶探究酶专一性时，可用碘液代替斐林试剂进行鉴定C.可利用过氧化氢和过氧化氢酶探究pH对酶活性的影响D.用秋水仙素处理洋葱根尖，可诱导洋葱根尖伸长区的细胞染色体数目加倍25．下图是从一种生物体内获得的某个细胞示意图，据图判断下列说法中正确的是A.这种生物体内所含的多糖是糖原B.此时细胞中不能进行有氧呼吸C.此时细胞中染色体中的DNA分子不能进行转录和复制D.这种细胞正处于减数分裂第二次分裂过程中26．如图所示为具有甲种遗传病(基因为A或a)和乙种遗传病(基因为B或b)的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是 A.乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B.Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXbC.如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变D.若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ427．根据现代生物进化理论所做的判断正确的是A.共同进化导致生物多样性B.长期使用抗生素使病原体产生适应性变异C.二倍体西瓜与四倍体西瓜之间不存在生殖隔离D.种群基因频率发生改变就意味着形成了新物种28．黑龙江省农科院欲通过右图所示的育种过程培育出高品质的糯玉米。下列有关叙述正确的是A.a过程中运用的遗传学原理是基因重组B.a过程需要用秋水仙素处理萌发的种子C.利用c过程定能更快获得高品质的糯玉米D.b过程需要通过逐代自交来提高纯合率29．2010年8月14日,在印度发现有些患者感染了一种新型“超级细菌”。这种细菌含有一种叫NDM-1的基因,对现有的绝大多数的抗生素都“刀枪不入”,甚至对碳青霉烯类抗生素也具有耐药性,而碳青霉烯类抗生素通常被认为是紧急治疗抗药性病症的最后方法。下列有关这种细菌的说法,正确的是A.“超级细菌”的遗传物质一定是DNA,唯一的细胞器是核糖体B.“超级细菌”的变异方式有基因突变和染色体变异,因其不进行有性生殖,所以没有基因重组C.“超级细菌”产生耐药性的根本原因是长期使用抗生素D.“超级细菌”的增殖方式是无丝分裂,不能进行有丝分裂 30．科学家用含15N的硝酸盐作为标记物浸泡蚕豆幼苗,并追踪蚕豆根尖细胞的分裂情况,得到蚕豆根尖分生区细胞连续分裂的数据如下,下列据图所作的推测正确的是A.蚕豆根尖细胞分裂的一个细胞周期为19.3hB.蚕豆根尖细胞分裂间期所持续的时间是分裂期时间的三倍C.在0~2h这个时间段,蚕豆根尖细胞的DNA分子结构稳定性最低D.在19.3~21.3h这个时间段,根尖细胞内可发生基因重组现象第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明二、综合题：共3题每题10分共30分31．图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。(1)图中b过程所需的原料是　　        　,b过程能发生碱基互补配对的物质是　    　    　。豌豆种子细胞不能依靠渗透吸水的原因是缺少　　        　(细胞器)。(2)当R中插入一小段DNA序列后,豌豆不能合成淀粉分支酶,而使　　　增多。其发生的变异类型是　　           　。(3)纯种黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交得F1,F1自交得F2。F2中绿色圆粒的基因型有　 　　种。F2的圆粒豌豆中Y基因的频率为　　   　;若F2的全部绿色圆粒豌豆植株进行自交,所得到的F3中纯合绿色圆粒的比例为　　     　。32．下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，请回答下列问题 (1)FA贫血症的遗传方式是_________染色体________遗传。(2)Ⅱ-3基因型为__________，Ⅱ-4基因型为__________，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。(3)Ⅲ-8的基因型为_________，Ⅲ-10的基因型为__________，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是________，所生儿子同时患两种病的概率是________。(4)若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是____________。(5)下图中左图所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是_______，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸_______个，右图中核糖体上的碱基配对方式有____________。(6)上图所示左图中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？相同点：_____________；不同点：_______________。33．Rb是一种抑癌基因，它在许多不同种类的肿瘤细胞中常常处于突变状态。Rb编码的pRb蛋白能与E2F结合形成复合物。细胞中的E2F能与RNA聚合酶结合启动基因的转录。下图表示pRb蛋白的作用机理。请分析回答相关问题： (1)图中过程Ⅱ发生的主要场所是_____，RNA聚合酶在DNA上的结合部位称为_____。(2)高度分化的细胞中，图解中的蛋白激酶最可能处于_____(“激活”或“抑制”)状态。(3)细胞中Rb基因突变最可能发生于图中的过程_____。研究人员发现一例Rb患者，其Rb基因发生了一对碱基替换，使得精氨酸密码子变成了终止密码。已知精氨酸密码子有CGU、CGC、AGA、AGG，终止密码子有UAA、UAG、UGA，据此推测，该患者Rb基因转录模板链中发生的碱基变化是_____。(4)与正常细胞相比，肿瘤细胞能无限增殖。癌细胞的增殖方式是_____。癌细胞易发生转移的原因是_____。(5)结合图示分析可知，肿瘤细胞无限增殖的机理是突变的Rb基因编码的蛋白质不能与_____结合，而使其能够不断启动基因表达合成大量的DNA聚合酶，促进细胞分裂。三、实验题：共1题每题10分共10分34．果蝇棒眼(A)对正常眼(a)为显性,红眼(B)对粉眼(b)为显性。科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇,其一条X染色体上附加有Y染色体片段。现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配(如图所示)，请回答：(1)该X染色体异常的雌果蝇产生的原因可能是其　　　(“父本”“母本”)减数分裂过程中发生了　　　　　　　(变异类型)，产生的X染色体异常的配子与正常配子结合并发育而来。该异常雌果蝇的父本的表现型为　　　　　　　　。 (2)经观察统计得知该杂交子代的表现型及比例为红色棒眼♀∶红色正常眼♀∶粉色棒眼♂∶红色正常眼♂=1∶2∶1∶2。假设所有受精卵均可正常发育，则推测造成这一现象的原因可能是　　　　　　　　　　　　，否则该杂交子代的这一比例应为　　　　　　。,(3)欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力(假设所有受精卵均可正常发育)，可以从上述杂交子代中选择表现型为　　　　的雄果蝇与表现型为　　　的纯合雌果蝇杂交。①子代不可能全为红色正常眼雄果蝇。因为如果出现这种结果，说明　　　　　　　，这将无法形成题干中的X染色体异常的雌果蝇；②若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为　　，说明这种异常精子均能正常受精;③若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为　　，说明这种异常精子仅部分能正常受精参考答案1.A【解析】基因突变具有不定向性，不能导致种群基因频率发生定向改变，自然选择可以导致种群基因频率发生定向改变，A错误；遗传可使有利变异逐代积累，为生物进化提供原始的选择材料，对生物进化具有重要意义，B正确；物种的形成必须经过种群间的隔离，即生殖隔离，C正确；共同进化是指生物与生物之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展，D正确。【备注】本题考查生物进化的相关知识 2.C【解析】据题可知,如果突变基因位于Y染色体上,后代所有雄株都表现突变性状,雌性都表现野生性状,A正确;如果突变基因位于X染色体上且为显性,则后代所有雄株都表现野生性状,雌性都表现突变性状,B正确;因为突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的,如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则该株突变个体的基因型不能为突变纯合子XAYA,只能是XAYa或XaYA;如果突变基因位于常染色体上且为显性,则后代突变性状在雌雄个体中的概率相同,各为1/2。【备注】无 3.B【解析】由乙图知该二倍体生物是雌性，甲图为有丝分裂后期，乙图为减数第一次分裂后期，丙图为减数第二次分裂中期，丁为卵细胞或第二极体。A错误；甲有4个染色体组，乙有2个染色体组，丙和丁只有1个染色体组，B正确；若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AB或Ab或aB或ab，C错误；乙是初级卵母细胞，因为乙细胞分裂不均等，D错误。 【备注】本题考查了有丝分裂、减数分裂及遗传学基本规律的细胞学基础，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 4.A【解析】本题主要考查细胞分裂和变异的相关内容,意在考查考生的识图分析与理解能力。丢失整个基因属于染色体变异,B错误;镰刀型细胞贫血症属于基因突变引起的疾病,在显微镜下无法看到突变位点,C错误;若图示细胞处于减数第一次分裂中期,则其子细胞可能是次级精母细胞也可能是次级卵母细胞或第一极体,D错误。【备注】无 5.A【解析】分析题图可知，由③到④的育种方法属于诱变育种，原理是基因突变，基因突变是不定向的，故A错误；三倍体西瓜育种过程中遵循的原理是染色体数目变异，故B正确；若③的基因型为AaBb，则自交后代中能稳定遗传的个体占总数的1/4，故C正确；由③到⑨的育种方法属于单倍体育种，明显缩短了育种年限，故D正确。【备注】无 6.B【解析】A项错误：由图可知⑦是脱氧核苷酸单链，构成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，应是④；B项正确：RNA聚合酶能将DNA解旋，可以切断氢键⑤；C项错误：复制时DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键，而①②是同一个核苷酸的键；D项错误：⑥是碱基对，构成DNA骨架的是脱氧核糖和磷酸交替连接。【备注】本题考查DNA分子结构相关知识。 7.B【解析】本题考查实验的试剂和材料选择。低温和秋水仙素处理都能使染色体数目加倍。嫩而薄的藓叶呈绿色,由于颜色的干扰,不能用来观察线粒体。鸡的红细胞存在各种细胞器和细胞核,不能用来制备纯净的细胞膜。【备注】无 8.C【解析】分析图可知,该病为隐性遗传病,①号个体正常,不可能是细胞质遗传病;②号个体正常,不可能是伴Y染色体遗传病,A、B项错。若为伴X染色体隐性遗传病,则③号个体为纯合子的概率是1/2,C项正确。若为常染色体隐性遗传病,则③为纯合子的概率是2/3,D项错误。 【备注】无 9.B【解析】DNA复制发生在细胞分裂间期，而转录和翻译在细胞任何时期都能发生，故A错误；DNA复制以DNA单链为模板，4种脱氧核苷酸为原料，转录也是以DNA单链为模板，以4种核糖核苷酸为原料，翻译以mRNA为模板，20种氨基酸为原料，三个过程都需要能量，故B正确；三者都遵循碱基互补配对原则，保证了遗传信息的准确传递，但碱基互补配对原则不同，故C错误；DNA分子的复制发生在细胞核，而翻译发生在核糖体上，故D错误。【备注】本题考查DNA复制、转录和翻译的知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系能力。 10.D【解析】本题考查了遗传规律的应用,意在考查考生对相关知识的理解与运用能力,难度适中。根据题中信息,黑身与灰身杂交后代全为灰身,且与性别无关,说明灰身为显性性状,且控制体色的基因位于常染色体上,卷刚毛与直刚毛杂交后代雌性全为直刚毛而雄性全为卷刚毛,说明控制刚毛的基因位于X染色体上,且直刚毛为显性性状。设控制体色的基因为A、a,控制刚毛的基因为B、b,则亲本基因型可表示为aaXbXb与AAXBY,F1为AaXBXb、AaXbY,F1雌雄果蝇互交,F2中黑身直刚毛果蝇的概率为1/8。【备注】无 11.C【解析】在分裂过程中，当有染色单体存在时，染色单体数目=DNA分子数，减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期存在染色单体，其他时期不存在；有丝分裂过程中不存在染色单体的时期为有丝分裂后期。有丝分裂中期，DNA数目是加倍的，据此判断④属于有丝分裂中期；减数第二次分裂后期，DNA数目与体细胞相同，无染色单体，据此判断为②，C正确。【备注】本题考查的是有关有丝分裂和减数分裂的相关知识。 12.D【解析】左图根据DNA含量的变化2n-4n-2n-n，可以判断出来表示的是减数分裂的过程，ab段是DNA复制时期，也就是减数分裂间期，bc段包括减一的前中后，cd段包括减二的前中后，de段也就是精细胞或者是第二极体时期。细胞质均分，题干中提示是雄性细胞，所以细胞可能是次级精母细胞，不能是第一极体， 处于曲线图的c-d段时期，A错误；不管该题是雄性还是雌性动物，都不可能同时含有XY两条性染色体，而选项中说是基因组，B错误；因为该生物的基因型不确定是BB还是Bb，如果是BB，那么是基因突变，如果是Bb那么多数是交叉互换，C错误；cd段包括减二的前中后三个时期，减数第二次分裂的前期和中期可能含有0或1条Y染色体，减数第二次分裂的后期可能含有0或2条Y染色体，D正确。【备注】本题考查的是减数分裂和生物变异的相关知识。 13.B【解析】该种群中只有Aa一种基因型的个体，故在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，该果蝇种群中基因频率A：a=1：1，A正确；若基因A纯合致死，个体随机交配，F1中不同基因型个体Aa：aa=2：1，F2中不同基因型个体Aa：aa=1：1，B错误；若该果蝇种群随机交配的第一代中只出现了Aa和aa两种基因型，说明存在基因A纯合致死现象，则比例为2：1，C正确；理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为1：2：1，D正确。【备注】无 14.A【解析】一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个如图的次级精母细胞，左图中前两个染色体相同位置上的基因是A和a，而右图中相应基因都为a，所以左图中前两个染色体上的A和a不是交叉互换导致的，只能是基因突变形成；右图中能明显看出姐妹染色单体分开形成的染色体未分离，移向了细胞的同一极，A正确。【备注】本题考查的是有关减数分裂的相关知识。 15.D【解析】引入后，种群中VV=2000，Vv=6000，vv=3000，随机交配用配子计算，该种群中V=（2000×2+6000）/（11000×2）=5/11，F1中VV=（5/11）×（5/11）=25/121，D正确。【备注】本题考查基因型频率的计算。 16.C【解析】由以上分析可知，这对夫妇的基因型为AaXbY×AaXBXb，他们所生孩子患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2。两病都患概率=P阴影=1/4×1/2=1/8，A对；只患色盲的概率=P盲-P阴影=1/2-1/8=3/8，B对；只患一种病概率=（P白-P阴影）+（P盲-P阴影）=P白+P盲 -2P阴影=1/2+1/4-2×1/8=1/2，C错；患病孩子概率=1-（两病都不患概率）=1-（1-1/4）×（1-1/2）=5/8，D对。【备注】无 17.A【解析】根据图l中生殖细胞的基因组成情况，B和b是等位基因，位于一对同源染色体上，应该在减数第一次分裂后期分离，所以肯定发生在细胞①中，A正确；一个精原细胞产生的精子中基因型有2种或4种（考虑交叉互换），所以B错误；基因突变通常发生在DNA复制时，即图中的AB段，所以C错误；BC段可以是减数第一次分裂，前期和后期都会发生基因重组，CD段和GH段变化的原因都是着丝点分裂，D错误。【备注】本题考查了减数分裂的相关知识，意在考查学生的理解能力及综合分析能力。难度较大。 18.D【解析】DNA分子中含有四种脱氧核苷酸，A正确；DNA分子由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，B正确；DNA是由由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，C正确；细菌拟核DNA为环状DNA分子，不含有游离的磷酸基团，D错误。【备注】本题考查的是有关DNA的相关知识。 19.C【解析】生物进化的实质是种群基因频率的改变，但随机交配对种群的基因频率没有影响，A正确；两个种群间的生殖隔离一旦形成，这两个种群就属于两个物种，B正确；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，C错误；物种之间的共同进化是通过物种之间以及生物与环境之间的生存斗争来实现的，D错误。【备注】无 20.D【解析】染色体DNA中脱氧核苷酸的数目、种类和序列三者中有一个发生改变就可能引起基因突变，A项错误；同源染色体上的非姐妹染色单体之间的片段交换属于基因重组，非同源染色体上的非姐妹染色单体之间的片段交换属于染色体变异，B项错误；单倍体生物是指由配子发育而来的生物，体细胞中不一定有一个染色体组，如四倍体的单倍体体细胞中就有两个染色体组，C项错误；诱变育种、单倍体育种共同涉及的原理是染色体畸变，D项正确。【备注】无  21.B【解析】本题考查了遗传变异的相关知识,意在考查考生在理解和信息获取方面的能力。难度中等。细菌不含染色体,不进行有性生殖,其产生可遗传变异的来源只有基因突变;基因重组包括减Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合和减Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换;六倍体小麦花粉离体培养成的个体是单倍体,该个体在减数分裂时常常发生联会紊乱。【备注】无 22.C【解析】由于这种变异涉及基因(具遗传效应的DNA片段)的缺失，应属染色体变异，C正确。【备注】本题考查的是生物变异的相关知识。 23.A【解析】本题考查细胞分裂图像、细胞膜的知识,涉及有丝分裂和减数分裂图像的识别、物质出入细胞方式、蛋白质功能等知识点,意在考查考生的识图能力、分析综合能力。根据基因型为AaBbDd可知,该动物为二倍体生物,图示细胞处于减数第二次分裂后期,细胞中没有同源染色体,选项A错误;2和5为由同一条染色体着丝粒分开形成的染色体,选项B正确;氯离子在细胞外浓度逐渐升高,膜外渗透压增大,水分子向膜外扩散的速度增大,选项C正确;图示Cl-逆浓度运输,伴随有ATP的水解,消耗了能量,选项D正确。【备注】无 24.D【解析】观察植物细胞有丝分裂时，处于各时期的细胞可能出现在同一视野中，间期的细胞最多，A正确；用淀粉、蔗糖酶和淀粉酶探究酶专一性时，可用碘液代替斐林试剂进行鉴定，看淀粉是否被水解，B正确；可利用过氧化氢和过氧化氢酶探究pH对酶活性的影响，但是不能用于探究温度对酶活性的影响，C正确；用秋水仙素处理洋葱根尖，可诱导洋葱根尖分生区的细胞染色体数目加倍，故D错误。【备注】本题考查生物实验的相关知识，意在考查考生对实验的原理，材料的选择，实验的步骤及实验现象的相关知识与理解，难度中等。 25.C 【解析】该细胞有细胞壁结构，因而为植物细胞，这种生物体内所含的多糖是淀粉和纤维素，A错误；活细胞每时每刻都在进行着细胞呼吸，B错误；此时染色体高度螺旋化，染色体中的DNA紧密地包裹于蛋白质中，因而无法转录和复制，C正确；图示细胞中有同源染色体，细胞正处于有丝分裂中期，D错误。【备注】无 26.D【解析】本题考查伴性遗传、自由组合定律。据图可知，甲病的遗传特点是“无中生有，有为女孩”，该病为常染色体上显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ2不得甲病，基因型为aa，Ⅲ3是乙病患者，可知其母亲的基因型是XBXb，因父亲不得乙病，基因型为XBY，由此可推断Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb，B正确；如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，则该女孩分别从父、母亲那个各获得一个Xb基因，即父亲一定是产生Xb的精子，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变，C正确；若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ3和Ⅲ4，Ⅲ2可能携带乙病的致病基因，D错误。【备注】无 27.A【解析】长期使用抗生素在病原体产生适应性变异过程中起定向选择作用;二倍体西瓜与四倍体西瓜之间存在生殖隔离;新物种形成的标志是生殖隔离的出现,种群基因频率发生改变意味着生物发生了进化。【备注】无 28.D【解析】a过程是诱导染色体数目加倍，需要用秋水仙素处理幼苗，原理是染色体变异，A，B错误；c过程是诱变育种，缺点是无法控制基因突变的方向，不一定能得到所需要的变异类型，C错误；b过程是杂交育种的过程，此过程中需要通过逐代自交来提高纯合率，D正确。【备注】无 29.A【解析】“超级细菌”为原核生物,其遗传物质是DNA,唯一的细胞器是核糖体;“超级细菌”无染色体,其变异方式没有染色体变异;“超级细菌”产生耐药性的根本原因是遗传物质的改变;“超级细菌”的增殖方式是二分裂,无丝分裂和有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的方式。 【备注】无 30.A【解析】严格来说,一个细胞周期是从2h开始至21.3h结束,共用时21.3-2=19.3(h),但不能认为0~19.3h为一个细胞周期。蚕豆根尖细胞分裂间期所持续的时间是19.3-2=17.3(h),而分裂期时间为2h。在0~2h这个时间段,蚕豆根尖细胞处于分裂期,染色体高度螺旋化,DNA分子不处于解旋状态,因此DNA分子结构稳定性最高。基因重组现象发生在减数分裂过程中,而根尖细胞进行的是有丝分裂。【备注】无 31.(1)氨基酸　mRNA与tRNA(答“碱基A与T,C与G”不给分)　中央液泡(大液泡)　(2)蔗糖　基因突变　(3)2　1/2　1/2【解析】本题考查基因表达、基因突变和遗传规律等相关知识,意在考查考生的综合运用能力。(1)图中ab过程分别表示转录和翻译,其中翻译过程所消耗的原料为氨基酸。翻译过程中,以mRNA为模板,tRNA为搬运工具,可见该过程能发生碱基互补配对的物质是mRNA与tRNA。种子细胞内缺少中央大液泡,不能形成原生质层(半透膜),进而不能构成渗透系统,所以种子细胞不能依靠渗透吸水。(2)从图中信息可知,蔗糖转化成淀粉,需要淀粉分支酶的催化,该酶不能合成会导致蔗糖大量积累。(3)纯种黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交,所得F1的基因型为YyRr,而F1自交所得的F2中,绿色圆粒的基因型有yyRR和yyRr两种。由于两对基因是自由组合的,所以F2中圆粒豌豆的Y与y基因组合情况依然为YY∶Yy∶yy=1∶2∶1,可见Y基因的频率为1/2。F2中绿色圆粒豌豆的基因型及比例为yyRR∶yyRr=1∶2,F2的全部绿色圆粒豌豆植株进行自交,所得到的F3中纯合绿色圆粒的比例为1/3×1+2/3×1/4=1/2。【备注】无 32.(1)常  隐性(2)BbXaY      BbXAXa       失活(3)BbXAXa或BBXAXa      bbXAY    1/3    1/6(4)1/202(5)RNA聚合酶       2700           G—C、A—U、C—G、U—A(6)相同点：具有相同的磷酸基团和含氮碱基(胞嘧啶C)   不同点：五碳糖不同【解析】（1）由图可知，II－3和II－4正常，他们所生的儿子III－7患FA贫血症，并且家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因，说明FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因而又不患G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症，故Ⅱ -3基因型为BbXaY；III－7和III－8都患有G6PD缺乏症，故Ⅱ-4基因型为BbXAXa，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活。(3)由遗传系谱图可知，III-8患有G6PD缺乏症，但是双亲均正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为2/3BbXAXa或1/3BBXAXa，III-10的基因型为bbXAY，因此III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是bb=1/2×2/3=1/3，所生儿子同时患两种病的概率是bbXAY=1/3×1/2=1/6。（4）若人群中每10000人中有一人患FA贫血症，则可知人群中b的基因频率为1/100，B的基因频率为99/100，则表现型正常的人群中，携带者的概率是2/101，II-6的基因型是Bb，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是2/101×1/4=1/202。（5）转录过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该RNA含有碱基U+A=1500-（200+400）=900个，因此控制合成该RNA的一个DNA分子含有A+T=900×2=1800个，双链DNA分子中A=T，即A=T=900个，该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（22-1）×900=2700个，右图表示翻译过程，核糖体上的碱基配对方式有G—C、A—U、C—G、U—A。（6）图中方框内所表示的部分分别是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸，二者相同点是具有相同的磷酸基团和含氮碱基(胞嘧啶C)   ，不同点是五碳糖（前者是脱氧核糖，后者是核糖）不同。【备注】无 33.(1)细胞核  启动子(2)抑制(3)Ⅳ  由T变为A(4)有丝分裂  细胞膜上糖蛋白减少(5)E2F【解析】(1)图中过程Ⅱ代表转录，发生的主要场所是细胞核；RNA聚合酶在DNA上的结合部位称为启动子。(2)据图可知，蛋白激酶与细胞增殖有关，高度分化的细胞一般不能增殖，可能与细胞中的蛋白激酶最可能处于抑制状态有关。(3)基因突变发生在DNA复制过程中，属于图中的过程Ⅳ；对照精氨酸的密码子与终止密码可知，使得精氨酸密码子变成了终止密码的原因是mRNA上发生了“A→U”的变化，据此推测，该患者Rb基因转录模板链中发生的碱基变化是由T变为A。(4)癌细胞的增殖方式是有丝分裂；癌变细胞的细胞膜上糖蛋白减少，使癌细胞易发生转移。(5)结合图示分析可知，肿瘤细胞无限增殖的机理是突变的Rb基因编码的蛋白质不能与E2F(与转录有关的蛋白)结合，而使其能够不断启动基因表达合成大量的DNA聚合酶，促进细胞分裂。 【备注】本题综合考查细胞结构、细胞癌变及基因表达的调控。 34.(1)父本　染色体结构变异　粉色棒眼　(2)母本产生的一条X染色体上附加有Y染色体片段的卵细胞有一半不能正常受精　1∶1∶1∶1　  (3)粉色棒眼　红色正常眼　①这种异常精子均不能正常受精　②1/2　③大于0而小于1/2【解析】(1)X染色体上附加有Y染色体片段,这可能是因为发生了染色体结构变异。由于Y染色体只存在于雄果蝇中，所以形成该异常雌果蝇的原因是其父本产生了X染色体上附加有Y染色体片段的异常雄配子。由该雌果蝇异常X染色体上含有基因A和b可知,其父本含有基因A和b，故父本的表现型为粉色棒眼。(2)用“+”表示X染色体上附加有Y染色体片段，则杂交亲本果蝇的基因型可表示为XAb+XaB和XaBY，其中母本可产生两种数量相等的雌配子XAb+和XaB,父本可产生两种数量相等的雄配子XaB和Y。理论上其杂交后代中XAb+XaB(红色棒眼♀)∶XaBXaB(红色正常眼♀)∶XAb+Y(粉色棒眼♂)∶XaBY(红色正常眼♂)=1∶1∶1∶1。而实际结果是该比例为1∶2∶1∶2，且所有受精卵均可正常发育,故导致异常比例的原因可能是某种配子部分不能正常受精。进一步比较“1∶1∶1∶1”与“1∶2∶1∶2”可知,雌配子XAb+约有一半不能正常受精。(3)欲探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力,需以含有该异常X染色体的雄果蝇作为父本，上述杂交子代中XAb+Y(粉色棒眼♂)符合该要求,母本则为XaBXaB(红色正常眼♀)。由于题干中X染色体异常的雌果蝇来自X染色体异常的精子与正常卵细胞的结合,说明这种异常精子可以受精，因而子代不可能全为红色正常眼雄果蝇(XaBY)。若这种异常精子均能正常受精，则子代中红色棒眼雌果蝇(XAb+XaB)∶红色正常眼雄果蝇(XaBY)=1∶1，即红色棒眼雌果蝇所占的比例1/2，若这种异常精子仅部分能正常受精，则子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为大于0而小于1/2。【备注】寻找常规比例“1∶1∶1∶1”与特殊比例“1∶2∶1∶2”之间的关联，并结合“假设所有受精卵均可正常发育”等附加信息进行分析推理，是破解此类遗传信息题的关键“钥匙”。