bmp2在组织中的表达 生物科学大学论文 .doc

毕业论文（设计）内容介绍论文（设计）题目BMP2在组织中的表达选题时间完成时间论文（设计）字数7850关键词先兆子痫；蜕膜化；BMP2论文（设计）题目的来源、理论和实践意义：题目来源：张丛教授选题理论和实践意义：先兆子痫属于妊高症的一种，它是指孕妇在妊娠24周左右，在高血压和蛋白尿的基础上，出现的头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状，患有先兆子痫的孕妇如果得不到及时治疗，往往会出现一些并发症，对母亲而言会造成子痫发作，对胎儿而言更为严重，会引起胎盘早剥、发育迟缓、宫内死胎等。先兆子痫发病率不低，也引起了人们对它的重视，，尽管已经研究多年，但这种妊娠特有疾病的病因和发病机制至今尚未完全阐明，目前认为先兆子痫是由于胎盘发育异常引起，而胎盘的发育与子宫内膜蜕膜化有密切的关系，在子宫内膜的正常蜕膜化过程中BMP2发挥重要的作用。因此猜想，先兆子痫可能与BMP2的异常表达直接相关。论文（设计）的主要内容及创新点：论文的主要内容：通过实验探究先兆子痫病人子宫内膜蜕膜中BMP2表达量与正常人的是否有明显差异，从而证明先兆子痫与BMP2的异常表达是否直接相关。创新点：，尽管已经研究多年，但这种妊娠特有疾病的病因和发病机制至今尚未完全阐明，目前认为先兆子痫是由于胎盘发育异常引起，而胎盘的发育与子宫内膜蜕膜化有密切的关系，在子宫内膜的正常蜕膜化过程中BMP2发挥重要的作用。首次将先兆子痫与蜕膜化有关基因BMP2直接联系在一起。附：论文（设计）本人签名：2014年5月20日13 目录中文摘要1英文摘要11引言31.1研究背景目的及意义31.2先兆子痫的概念31.3先兆子痫病因的研究进展31.4子宫内膜蜕膜化的概念41.5BMP2的概述52实验材料和方法62.1实验材料62.2试剂及仪器62.3实验方法62.4实验过程63实验结果164讨论18参考文献19致谢2013 BMP2在组织中的表达摘要：先兆子痫属于妊高症的一种，它是指孕妇在妊娠24周左右，在高血压和蛋白尿的基础上，出现的头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状，患有先兆子痫的孕妇如果得不到及时治疗，往往会出现一些并发症，对母亲而言会造成子痫发作，对胎儿而言更为严重，会引起胎盘早剥、发育迟缓、宫内死胎等。先兆子痫发病率不低，也引起了人们对它的重视，尽管已经研究多年，但这种妊娠特有疾病的病因和发病机制至今尚未完全阐明，目前认为先兆子痫是由于胎盘发育异常引起，而胎盘的发育与子宫内膜蜕膜化有密切的关系，在子宫内膜的正常蜕膜化过程中BMP2发挥重要的作用。因此猜想，先兆子痫可能与BMP2的异常表达直接相关。关键词：先兆子痫；蜕膜化；BMP2THEEXPRESSIONOFBMP2INENDOMETRIUMDECIDUALABSTRACT:PREECLAMPSIA(PE)ISONEOFPREGNANCYHYPERTENSION.ITREFERSTOTHEPREGNANTWOMENWHOAPPEARHAVEAHEADACHE,GIDDY,DISGUSTING,VOMITING,EPIGATICDISCOMFORTANDOTHERSYMPTOMSONTHEBASISOFHIGHBLOODPRESSUREANDPROTEINURIA24WEEKAFTERPREGNANCY.IFTHEWOMANWHOHASPREECLMAPSISLEFTUNTREATEDWILLGETSOMECOMPLICATIONS,FORTHEMOTHER,ITCANCAUSEECLAMPSIAATTACK,MORESERIOUSFORFETUS,ITCANCAUSEPLACENTALABRUPTION,RETARDATION,INTRAUTERINEDEMISEANDSOON.THEINCIDENCEOFPEISNOTLOW,SOITHASAROUSEDPEOPLE’SATTENTION.ALTHOUGHPEOPLEHASSTUDIEDITFORYEARS,THEENDEMICDISEASEETIOLOGYANDPATHOGENESISHASNOT13 BEENFULLYCLARIFY.NOWMOSTPEOPLETHINKPREECLAMPSIAISCAUSEDBYABNORMALPLACENTA,ANDTHEDEVELOPMENTOFPLACENTAHASACLOSERELATIONSHIPWITHENDOMETRIALDECIDUALIZATION,INTHENORMALPROCESSOFENDOMETRIALDECIDUALIZATIONBMP2PLAYANIMPORTANTROLE.SOIGUESSTHEPREECLAMPSIAHASADIRECTLYRELATEDWITHTHEABNORMALLYEXPRESSIONOFBMP2.KEYWORDS:PREECLMAPSIS；DECIDUALIZATION；BMP213 1引言1.1研究背景、目的及意义先兆子痫(PE)是母婴死亡的主要妊娠并发症之一,临床发病率约5%,表现为高血压蛋白尿,并伴有头痛、眼花、恶心、胃区疼痛及呕吐等症状,可损坏中枢神经系统和循环系统。患有先兆子痫的孕妇如果得不到及时治疗，往往会出现一些并发症，对母亲而言会造成子痫发作，对胎儿而言更为严重，会引起胎盘早剥、发育迟缓、宫内死胎等。[1,2,3]先兆子痫发病率不低，也引起了人们对它的重视，，尽管已经研究多年，但这种妊娠特有疾病的病因和发病机制至今尚未完全阐明，目前认为先兆子痫是由于胎盘发育异常引起，而胎盘的发育与子宫内膜蜕膜化有密切的关系，在子宫内膜的正常蜕膜化过程中BMP2发挥重要的作用。因此猜想，先兆子痫可能与BMP2的异常表达直接相关。通过实验探究先兆子痫病人子宫内膜蜕膜中BMP2表达量与正常人的是否有明显差异，从而证明先兆子痫与BMP2的异常表达是否直接相关。1.2先兆子痫的概念及并发症先兆子痫属于妊高症的一种，它是指孕妇在妊娠24周左右，在高血压和蛋白尿的基础上，出现的头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状。患有先兆子痫的孕妇如果得不到及时治疗，往往会出现一些并发症，对母亲而言会造成子痫发作，对胎儿而言更为严重，会引起胎盘早剥、发育迟缓、宫内死胎等[4]。1.3先兆子痫病因的研究进展先兆子痫发病率不低，也引起了人们对它的重视，，虽然已经研究多年，但其病因和发病机制至今尚未完全阐明，关于PE的发病机制,认为它是多因素引起的综合征,目前提出先兆子痫是由于胎盘发育异常引起13 。妊娠过程中子宫在血压调节中起重要作用。母体血容量可增加50%，为适应这一过程，子宫螺旋动脉发生重构，从卷曲狭窄变宽变薄，从而减少压力，增加胎儿的血供。先兆子痫患者发生子宫螺旋动脉重构障碍，而造成高血压的一系列症状。[5]1.4子宫内膜蜕膜化的概念及作用图一子宫结构图(引自中医世家《组织学与胚胎学》)子宫内膜蜕膜化是指子宫内膜的基质细胞在受到蜕膜化诱导因子的刺激下，增生、分化形成的一种特殊的组织，它对于妊娠的建立及维持具有至关重要的作用。月经周期的分泌晚期，基质细胞开始增生分化成前蜕膜细胞及蜕膜组织。若受精卵着床于子宫内膜，前蜕膜细胞在孕激素的影响下，继续发育、增大，即可成为蜕膜细胞及妊娠蜕膜[6，7]。蜕膜的特定功能也不是不清楚。一个可能就是蜕膜能控制滋养层侵入到母体动脉中的程度。如果这个侵入过程能正确发生,母体就不会因为胚胎侵入的太深而招致损害,胎儿也会获得充分的营养。但如果没有蜕膜的存在,滋养层就能直接侵入到子宫肌层中，侵入过程就不会被限制在肌层的内侧,可能会导致肌肉组织的破坏和子宫的破裂等。因此,蜕膜最重要的作用很可能是作为一个屏障,使的母体免受由于胎儿的过渡侵入带来损害。[8,9]13 1.5BMP2的概述BMP即骨形态发生蛋白（bonemorphogeneticprotein）,最早作为体内能够诱导骨与软骨形成的因子被人认识，又被称作“成骨素”，属于转化生长因子TGF-β超家族。BMP家族成员除了有明显的的成骨作用外，还参与了肿瘤的发生和发展，能抑制细胞的生长、增殖，促进细胞分化和凋亡[10]。BMP2作为BMP家族的一员，可与细胞膜表面的受体结合，激活细胞内的Smad信号通路，促进人子宫内膜基质细胞发生蜕膜化[11]。13 2实验材料和方法2.1实验材料试验材料：本实验选取正常人和患有先兆子痫的病人的子宫内膜蜕膜组织。材料来源：齐鲁医院，医生分别在正常人和先兆子痫病人分娩后（或流产后）取其子宫内膜蜕膜组织，液氮保存待用2.2试剂及仪器试剂：1）液氮2）裂解液3）SDS上样缓冲液4）电泳缓冲液5）转移缓冲液6）封闭液7）TBST8）洗脱抗体缓冲液9）显影液10）定影液11）BMP2抗体仪器：1）垂直板电泳转移装置2）离心机3）移液枪及配套枪头4）玻璃匀浆器5）酶标仪6）超声波破碎仪7）冰箱8）镊子9）PVDF膜10）小塑料盆11）冰袋12）冰盒13）刀片14）铅笔15）marker笔16）孵育袋17）热封口器15)脱色摇床16）培养皿17）ECL显影仪18）电磁炉2.3实验方法对所得蛋白样品定量后，在等量的蛋白样品中，采用WesternBlot对正常人和患有先兆子痫病人来源的子宫内膜蜕膜组织中BMP2表达量进行比较。实验中用人体组织中的一中管家基因β-actin作为内参。2.4实验过程一、溶液配制（一）蛋白裂解、定量：1、PBS缓冲液：4℃保存。NaCl0.8015gKCl0.0202gNa2HPO40.142gKH2PO40.0239gDDW80ml13 0.1MHCl/0.5MNaOH调节PH7.4DDW定容至100ml2、10mMPMSF（10xPMSF）(蛋白酶抑制剂)：-20℃保存。PMSF(MW174.2)0.0174g异丙醇10ml（二）制胶：1、30%丙烯酰胺溶液：4℃避光保存。丙烯酰胺（Acr）29.2g（29.2%）甲叉双丙烯酰胺（Bic）0.8g（0.8%）DDW定容至100ml37℃水浴溶解，0.45μm过滤器过滤。2、10%SDS溶液：室温保存。SDS1.0gDDW定容至10ml37℃水浴溶解。3、10%过硫酸铵（AP）：最好现用现配过硫酸铵（AP）0.01gDDW定容至100μl4、1.5MTris-HCl(PH8.8）：4℃保存。Tris18.171gDDW50ml浓HCl调节PH8.8DDW定容至100ml5、1.0MTris-HCl(PH6.8）：4℃保存。Tris12.114gDDW50ml浓HCl调节PH6.8DDW定容至100ml13 6、TEMED：分装200μl于EP管中，4℃遮光保存。（三）电泳：1、电泳缓冲液：（1）5x电泳缓冲液（储存液）：无需调PH，4℃保存4周左右。Tris7.6g(125mM)Gly（甘氨酸）47g(500mM)SDS2.5g(0.5%)DDW定容至500ml（2）1x电泳缓冲液（工作液）：常温保存1周左右，最多共使用3次5x电泳缓冲液200mlDDW定容至1000ml2、1x转移缓冲液（工作液）：常温保存1周左右，最多共使用3次。Tris1.5gGly7.2g甲醇75mlDDW定容至500ml（四）显色：1、50xTBS（1M，PH7.5）：（室温保存）10xTBSTris（MW121.14）121g24.2gDDW800ml160ml浓HCl调节PH7.5PH7.5DDW定容至1000ml1000ml2、1xTBS-T：（室温保存）Tris2.42gNaCl8gTween-201ml浓HCl调节PH7.5DDW定容至1000ml13 3、5%脱脂奶粉：（4℃保存，可于一周内使用）1XTBST缓冲液95-100ml10ml5ml脱脂奶粉5g0.5g0.25g4、一抗：兔来源BMP2一抗、β-actin一抗5、二抗羊抗兔二抗二、蛋白样品制备1.融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。（如：取约40mg组织，加入450μl裂解液，加50μl10xPMSF）2.取四只EP管，分别标记为N1，N2，PE1,PE2。分别把两位正常人和两位先兆子痫病人蜕膜组织剪切成细小的碎片，按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。3.用玻璃匀浆器匀浆(置于冰上)，使其充分裂解，分别放入对应的EP管中。4.用超声波破碎仪对所得的子宫内膜蜕膜组织进一步破碎。5.充分裂解后，4℃12000rpm离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。三、蛋白样品浓度测定及上样体积的确定使用“BCA蛋白浓度测定试剂盒”1.取0.8ml蛋白标准配制液加入到一管蛋白标准(20mgBSA)中，充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白标准溶液。2.取适量25mg/ml蛋白标准，稀释至终浓度为0.5mg/ml。例如取20μl25mg/ml蛋白标准，加入980μlPBS即可配制成0.5mg/ml蛋白标准。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。稀释后的0.5mg/ml蛋白标准也可以-20℃13 长期保存。3.根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。4.将标准品按0,1,2,4,8,12,16,20μl加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20μl。5.加适当体积样品到96孔板的样品孔中，加标准品稀释液到20μl。6.各孔加入200μlBCA工作液，37℃放置20-30分钟。7.测定A562，540-595nm之间的波长也可接受。表一标号(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)BSA（μl）01248121620PBS（μl）2019181612840BCA（μl）200200200200200200200200浓度（μg/ml）02550100200300400500吸光值0000.0260.1290.1530.2420.327绘制标准曲线。如图二：图二蛋白浓度标准曲线表二N1N2PE1PE2吸光度1.7562.2122,6311,6068.根据标准曲线分别计算出样品N1、N2、PE1、PE2的蛋白浓度。经过测定可得蛋白样品N1、N2、PE1、PE2的浓度分别为2.619μg/μl,3.289μg/μl,3.906μg/μl,2.398μg/μl为使各蛋白样品上样量相等，算得上样体积为表三13 β-actin（蛋白总量20μg）N1N2PE1PE2蛋白样品的体积(μl)9.226.085.128.34上样缓冲液的体积(μl)2.3051.521.282.085总体积(μl)11.5257.606.4010.425表四BMP2(蛋白总量40μg)N1N2PE1PE2蛋白样品的体积(μl)18,4412.1610.2416,68上样缓冲液的体积(μl)4,613.042,564.17总体积(μl)23.0515.2012,8020.85四、SDS-PAGE制胶配方(一)10%分离胶DDW2.0ml30%丙烯酰胺1.65ml1.5MTris(PH6.8)1.25ml10%SDS50μl10%AP50μlTEMED2μl总量5ml（二）5%浓缩胶DDW1.05ml30%丙烯酰胺250μl1.0MTris(PH6.8)190μl10%SDS15μl13 10%AP15μl（AP:0.01g;DDW:100μl）TEMED1.5μl总量1.5ml五、制胶、电泳（一）分离胶：1.将制胶槽安装好。2.依照上面PAGE制胶配方按分离胶所需各试剂的浓度和体积，配制相应体积的溶液，加入TEMED后，立即灌胶。（用1毫升的枪在胶板的一侧缓慢灌入。）3.灌装分离胶后，用DDW将凝胶板上部空隙灌满。（用200μl的枪左右来回灌入，操作要轻柔缓慢。）4.静止30min。（二）浓缩胶：1.依照上面PAGE制胶配方配制所需体积的浓缩胶溶液。2.待分离胶充分聚合后，将其上部的DDW倒掉，并用滤纸吸干水分。3.向浓缩胶溶液中，加入TENMED后，立即灌胶，并迅速插好梳子。4.静止一小时以上。5.待胶全部凝好后，依次将制胶槽的左右固定把手松开，将制胶架卸下。（三）加样：1.电泳前，将预先定量、变性的所需蛋白样品从冰箱取出，加入所需体积的上样缓冲液，10,000rpm离心5min，沸水中煮7min（使蛋白完全变性）,10,000rpm离心，2min去气泡。2.拔梳子：轻柔.垂直地将梳子从凝胶板中拔出，并用DDW轻柔清洗加样孔，之后甩干水分。3.冲洗加样孔：将已经拔出梳子的制胶架放置于电泳槽内，将两块凝胶板之间小腔充满电泳缓冲液，并令其溢出部分缓冲液流入电泳槽中。4.加样：将蛋白样品N1、N2、PE1、PE2及蛋白Marker按顺序依次放于试管架上，以此吸取Marker、N1、N2、PE1、PE2（β-actin）及Marker、N1、13 N2、PE1、PE2（BMP2）所需样品体积，缓慢并连续将蛋白样品加入到加样孔中。（四）电泳：恒压1.加完最后一个样品后，快速将电泳槽盖盖上，打开电源，设定80V。（电泳开始前，检查电源、电泳槽之间的正负极连接线是否正确）2.30min后，样品开始进入分离胶，此时应改变恒流为120V，并将电泳槽放入盛有冷水的小盆中，整个电泳过程中，应保持在10℃左右。3．根据需要停止电泳。一般情况下，在所需浓度的SDS-PAGE电泳时，以溴酚蓝尚未跑出凝胶为准。六、转膜、染色：（一）准备膜：1.剪膜：根据样品孔的多少和胶的高度裁剪适当大小的PVDF膜。2.膜活化：将膜浸入盛有<10ml甲醇的干净玻璃培养皿中，轻轻涮一下（5秒）3.清洗：将膜在盛有DDW的干净玻璃培养皿中清洗，约2min。4.在这期间，准备一专用小塑料盆，将约400ml预冷转移缓冲液倒入小盆中。5.膜渗透：将清洗后的PVDF膜放入缓冲液中，静等15min以上。6.胶渗透：此时，电泳完毕，卸下电泳槽，用长解剖刀片从中间打开玻璃板，令凝胶位于其中一块玻璃板上，根据需要大小切胶，将需要转移部分放入上述盛有转移缓冲液的小盆中，与PVDF膜一同静置15min。（二）膜转移恒流1.依次将（+极）海绵---滤纸---膜---胶---滤纸---海绵（-极）在转移缓冲液中放置好后，各层之间不要有气泡。用2B铅笔在按照预染蛋白Marker的位置，在膜上标记好后。依次放好滤纸、海绵，并将转移夹扣紧，放入转移槽中，装满预冷的转移缓冲液（注意：缓冲液面要略高于转移夹的高度）；2.确认好需要将蛋白向PVDF膜转移的方向和电源正负极后，将电流设定在120mA后，开始转移。由于BMP2蛋白大小为45kDa,因此转移时间定为5013 min。13 （三）免疫检测：1.PVDF膜封闭：5%脱脂奶粉封闭1.5h。2.一抗孵育：(1)根据不同抗体所需浓度及反应液成分，配制一抗，经摸索本次试验BMP2一抗浓度为1:2000（2μl一抗，2.5ml2.5%脱脂奶粉），β-actin一抗浓度为1:5000（0.5μl一抗，2.5ml2.5%脱脂奶粉）。(2)将一抗工作液加入到孵育袋中，再将封闭完的膜放入袋中，封口。4℃过夜。3.第二天早上，将膜从4℃冰箱拿出，平衡0.5h。4.洗膜：将膜移入盛有15ml的TBS-T培养皿中，至于脱色摇床上，洗4次，每次15min。（对于内参β-actin,无需进行二抗处理，可继续放置于4℃，待测目的蛋白膜二抗反应后，一同清洗）。5.二抗孵育：在最后一次洗膜完毕前，准备浓度为1:5000（0.5μl一抗，2.5ml2.5%脱脂奶粉）。的二抗反应液。洗膜完毕后，孵育1h。6.洗膜：反应完毕后，将膜移入盛有15ml的TBS-T培养皿中，轻摇清洗，洗4次，每次15min。7.ECL反应：(1)洗膜期间，将试验台面擦拭干净后，铺上干净的保鲜膜。(2)最后一次洗膜完成前，准备ECL反应液。将ECL试剂瓶拿出4℃，根据PDVF膜的大小，分别抽取等量（200至500μl）的A液和B液，移入到1.5ml离心管中，充分混匀。（100μlECL反应液/cm2膜）(3)用专用的平头镊子，将清洗后的膜从TBS-T中拿出，用滤纸吸去膜上的水分，将转有蛋白的膜面向上，放置到保鲜膜上。(4)将混匀的ECL反应液，快速滴在膜上，避光，室温孵育5min。(5)将反应完毕的膜，用镊子拿起，放到滤纸上，吸干水分。(6)将有蛋白的膜面向下（排出气泡），用保鲜膜将膜包裹起来，然后，正面向上，迅速放入X-光片压片夹中，扣紧后，拿入暗室。8.曝光及显影：(1)在洗膜期间（显影前10分钟），应将X光片以及显影、停影以及定影液，在暗室中准备好。 (2)在暗室中（开有红灯），打开压片夹。根据膜的大小，剪裁略大于膜的X光片，剪切左上角后，整齐放在膜上，压紧压片夹，收起、包好X光胶片盒（此时要注意观察PVDF膜上是否有荧光出现）(3)定时:应根据PVDF膜上荧光的强度，设定曝光时间。（如：β-actin曝光30s） 3实验结果对两个正常人和两个先兆子痫病人子宫内膜蜕膜组织进行蛋白定量后，通过WesternBlot显影得到其内参β-actin的表达情况，各样本中β-actin的表达量基本一致，因此本次试验结果可用，如图三所示。图三从左至右依次为N1、N2、PE1、PE2子宫内膜蜕膜组织中β-actin表达情况通过WesternBlot显影得到BMP2的表达情况，,可看出PE1病人蜕膜组织中BMP2的相对表达量最少;而正常人N1与先兆子痫病人PE2两位蜕膜组织中BMP2的表达量相近，而正常人N2的蜕膜组织中BMP2的表达含量最高。以上四组数据中，两位正常人的BMP2的蛋白表的量相差就非常大，两位病人的BMP2蛋白表达量也无法看出与正常人之间有明显异常，此结果与预期结果不符。如图四、图五所示。图四从左至右依次为N1、N2、PE1、PE2子宫内膜蜕膜组织中BMP2表达情况 图五从左至右依次为N1、N2、PE1、PE2子宫内膜蜕膜组织中蛋白表达情况 4讨论进过分析，出现这种情况的原因可能有以下几种情况：1.正如我们所知道的，人体是一个高度协调、精细调控的一个整体，先兆子痫的发病可能不只是有一个关键基因的表达异常。2.可能是由于每个个体中BMP2基因表达的差异。3.验证基因的表达量的方法不能只在蛋白水平，还可应该mRNA水平进行。4.实验数据样本量较少。一个疾病病因的诊断应该经过反复试验验证，但由于时间有限并且实验材料的来源为人体，材料得来实在不易，因此我只是进行了简单操作，实验数据样本量较少。 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山东师范大学本科毕业论文（设计）摘要学院：生命科学学院专业：生物科学班级：2010级4班姓名学号指导教师论文（设计）题目BMP2在组织中的表达关键词先兆子痫；子宫内膜蜕膜组织；蜕膜化；BMP2论文（设计）字数7850内容摘要：先兆子痫属于妊高症的一种，它是指孕妇在妊娠24周左右，在高血压和蛋白尿的基础上，出现的头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状，患有先兆子痫的孕妇如果得不到及时治疗，往往会出现一些并发症，对母亲而言会造成子痫发作，对胎儿而言更为严重，会引起胎盘早剥、发育迟缓、宫内死胎等。先兆子痫发病率不低，也引起了人们对它的重视，尽管已经研究多年，但这种妊娠特有疾病的病因和发病机制至今尚未完全阐明，目前认为先兆子痫是由于胎盘发育异常引起，而胎盘的发育与子宫内膜蜕膜化有密切的关系，在子宫内膜的正常蜕膜化过程中BMP2发挥重要的作用。因此猜想，先兆子痫可能与BMP2的异常表达直接相关。成绩学院负责人（签名）年月日注：文科论文摘要不少于500字，理科不少于300字。本页一式两份，一份装入学生档案，一份由学院保存