新型不同结构聚酯的生物降解论文

　　新型不同结构聚酯的生物降解论文.freelolecularstructure;biodegradation;marterialtestingAbstract:AIMToexaminetheeffectofmolecularstructureandthebioenvironmentalinfluenceonneemadepolyestersofvariantmolecularstructuresandpoly-ε-caprolactonPCL;poly-DL-lacticacidPLA;andterPCLA1/2andPCLA2/1）ausclesofrabbitsfor4～24ass-loss，molecularchangesandultramicromorphologyolecularmassofpancreaticsuspensionlostby19.8%andnooutstandingphysicalchangeassby0.5%in24olecularmasslosesby61.7%assby40.4in24olecularmasslosesby6.6%，andcracksandholesainphysicalcharac-ter.PLAlostmassby79.2%in24olecularmasslostby15.1%andthismaterialolecularstructureischaracterizedbyadistinctivlydifferentpropertiesent.0引言目前广泛应用的聚丙交酯（PLA）、聚乙交酯（PGA）等，还存在降解速度过快、机械性能不理想和常引起无菌性炎症等问题［1，2］.作者自行合成的聚己内酯具有生物相容性好、降解速度慢、力学性能好的特点［3］.我们利用消旋的丙交酯价格低廉、降解速度快、生物相容性较好的特点，调节上述两种物质的共聚比例，制备出不同性质的生物降解材料［4］.将这些生物材料置于体内、外不同生物环境中，探讨生物环境及材料结构对它们降解性质的影响.1材料和方法1.1材料以稀土化合物开环聚合四种聚酯:聚己内酯（PCL）;聚丙交酯（PLA）;摩尔比2/1的己内酯/丙交酯共聚物（PCLA2/1）;摩尔比1/2的己内酯/丙交酯共聚物（PCLA1/2）.四种聚酯分别熔铸成d=3.5mm;l=15mm棒状材料，用以体内植入;再分别按一定量溶于甲苯中，平面蒸发成膜，裁成1cm×1cm的正方形，用以体外降解.1.2方法 无菌取健康壮年猪胰腺腺体中央部分组织100g，加生理盐水200mL，匀浆，过滤，制成胰腺组织悬液;取胆汁100mL，加生理盐水200mL，混匀，过滤，制成胆汁溶液;取全血离心，取血浆400mL.制成三种生物降解液.测定上述溶液的脂肪酶的活性:以每分钟催化产生的1微摩尔脂肪酸的酶的量为一个活性单位.测定胰腺组织悬液、胆汁溶液和血浆脂肪酶离体后，37℃时脂肪酶活性随时间变化的关系.不同聚酯的体外生物降解:取每种样品膜各7枚，测其重量后，环氧乙烷消毒［5］分别置于无菌的10mL带盖玻璃瓶中.每种样品加含有保鲜剂的生物降解液5mL，37℃恒温水浴中静置.每隔4h更换生物降解液.每隔24h取出每种聚合物膜一枚，蒸馏水反复冲洗，通风橱中干燥24h.千分之一光电天平称质量，计算材料质量损失百分比;用r.1.3不同聚酯的体内生物降解64只成年日本大耳白兔，按植入材料不同分为4组，每组16只;再将每个材料分为4个时间组，每组4只动物.用1gL-1的戌巴比妥钠，按3mLkg-1，iv麻醉动物.将每只兔植入两枚同一种棒状材料于背部肌肉中.分别于4，8，12及24左右（Fig6）.PCLA1/2随时间延长，材料的表面最先出现细小的裂纹，12o不等.这些材料应用于临床存在着力学强度不够、无菌性炎症等问题均与材料降解过快有关［5-7］.因此，我们通过PCL和PLA共聚的方法，以期获得性质更为理想的生物材料.本实验中:PCL直到植入24的花状结晶.是由于其中的PCL为结晶聚合物，与非晶的PLA化学键联在一起，PLA组分较早降解，即出现PCL形成的球晶结构.其质量损失、分子质量变化也较PCL快.PCLA1/2中非晶的PLA组分占优势，材料的超微形态、质量损失和分子质量变化也明显比前两种材料快.PLA是非晶聚合物，它的降解与结晶的PCL完全不同.无论形态、质量损失和分子质量，与前三种材料相比，PLA的降解速率明显快得多.我们通过调节共聚物的组成，改变了共聚物的结构，获得了完全降解时间为24icro-spheres.effectofcopolymerposition［J］.Biomaterials，1995;16（15）:1123-1130.［2］GopferichA.Mechanismsofpolymerdegradationanderosion［J］.Biomaterials，1996;17（2）:103-114.［3］SunL，GanZH，XuXX，JingXB.DegradationofsyntheticPoly（ε-caprolactone）invivo［J］，ZhonghuaShiyanilMedUniv），2000;21（1）:56-60.［6］ZhangJ，GanZH，LiangQZ，JingXB.Themorphologyofpoly（ε-caprolactone）/poly（d，l-lactide）blendsfilminthecourseofenzymaticdegradation［J］.ZhongguoYingyongHuaxueZazhi（ChinJApplChem），1998;（91）:15-18.［7］ChenYX，LuCT，LeiDL，ZhouSX，XiongCD.Thebio-patibilityandbiodegradetionofbioresorbablematerialL/DL-polylacted acid［J］.Di-siJunyiDaxueXuebao（JFourthMilMedUniv），2000;21（4）:83-84.［8］Bostman.Metallicorabsorbablefracturefixationdevices.Acostminimizationanalysis［J］.ClinOrthop，1996;（329）:233-239.［9］Bostman.Currentconceptrevieplantsforthefixationoffractures［J］.JBoneJSurg，1991;73-A（1）:148-153.［10］TangL，SheuMS，ChuT，HuangYH.Anti-inflammatorypropertiesoftriblocksiloxanecopolymer-blendedmaterials［J］.Biomaterials，1999;20（15）:1365-1370.［11］BenseCA，aterRes，1999;46（3）:305-314.［12］GaoJ;NiklasonL，LangerR.Surfacehydrolysisofpoly（gly-colicacid）meshesincreasestheseedingdensityofvascularsmoothmusclecells［J］.JBiomedMaterRes，1998;42（3）:417-424.［13］Goodangroonefromabiodegradablemateri-al:poly（epsilon-caprolactone）［J］.JBiomedMaterRes，1998;40（2）:204-213.［14］MosqueiraVC，LegrandP，PintoAH，PuisieuxF，BarrattG.Poly（D，L-lactide）nanocapsulespreparedbyasolventdis-placementprocess:influenceofthepositiononphysico-chemicalandstructuralproperties［J］.JPharmSci，2000;89（5）:614-626.［15］YangQ，Oicrospheredeliverysystemforosteoporosistherapy［J］.DrugDevIndPharm，2000;26（1）:61-70.